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[期刊论文] 作者：谢丰华,,
来源：江西教育 年份：2008
幼儿园是儿童接触社会的第一个港湾,孩子对老师的崇拜和信任,为教师进行安全教育奠定了基石。3～6岁是培养儿童自我保护能力的启蒙期,为孩子把好安全关,进行安全教育,避免他们...
[期刊论文] 作者：谢丰华,,
来源：教书育人 年份：2015
在高中历史教学的工作中,培养学生的问题意识,对于学生学习历史知识和在未来的成长、运用、发展中应用有着非常有效的帮助,会对历史教学的效率、效益产生重要的影响。但...
[期刊论文] 作者：谢丰华,,
来源：内蒙古教育(职教版) 年份：2015
为了提高高中历史教学的质量,应该先有效培养学生学习历史的兴趣。历史教师应该将教育教学观念进行转变,营造充满质疑的学习环境,把学生的质疑以及好问的思维开发出来,把学生...
[期刊论文] 作者：谢丰华,
来源：中学政史地·教学指导版 年份：2015
在高中历史课堂教学中，教师要充分运用生活化教学策略，创设日常生活情境，组织社会实践活动，使学生对历史知识产生形象、具体的认识，提高历史课堂教学质量。高中历史学科与社会发展、生活实践息息相关，是一门内涵极为丰富的学科，非常适合运用生活化教学策略。 一、生......
[期刊论文] 作者：谢丰华,
来源：中学课程辅导·教师通讯 年份：2015
【内容摘要】随着我国新课程标准改革的进一步深化，高中阶段历史课程教学工作也产生巨大的变化。教育工作者在进行历史课程教学工作时，应当更加重视如何科学地开展历史教学工作。而对于相关资源的开发，尤其是针对乡土历史资源的科学、有效的利用具有十分重要的意义......
[期刊论文] 作者：夏彩辉, 谢丰华,,
来源：中学地理教学参考 年份：2015
《中学地理教学参考》近几年都在评选高考"十大好题,十大差题",让一线教师有机会对高考试题发表自己的看法。笔者重读2012年的《十大好题,十大差题》时发现,一些评论似乎...
[期刊论文] 作者：夏彩辉, 谢丰华,,
来源：地理教育 年份：2015
一、高考试题"小切口,深探究"简析1".小切口,深探究"是当前高考的趋势2011年新课标全国卷I第36题以小切口"新加坡淡水资源",从新加坡缺水成因分析大坝作用再到怎么解决新...
[期刊论文] 作者：夏彩辉,谢丰华,,
来源：中学地理教学参考 年份：2014
地理图像是地理教学的核心之一,也是高考考查学生地理思维的重要载体,而景观图是一种重要的地理图像,研讨有关地理景观图的考查方式的教学建议很有必要。’景观包括自然景观...
[期刊论文] 作者：张艳芳,谢丰华,万志丹,黄湘,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的探讨血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血患者临床诊断中的应用价值。方法收集2015年2月至2016年11月期间来我院接受婚检的11069对夫妇双方标本,先进行血常...
[期刊论文] 作者：张艳芳,谢丰华,万志丹,黄湘,
来源：国际检验医学杂志 年份：2018
目的探讨轻型β地中海贫血人群的血红蛋白A2（HbA2）水平与缺铁水平的相关性。方法将研究对象分为健康人群组（n=504）、缺铁性贫血组（n=126）、轻型β地中海贫血组（n=107）和轻型β地中海......
[期刊论文] 作者：张艳芳,谢丰华,熊怡,黄湘,
来源：中国医药科学 年份：2018
目的分析新生儿非综合征型聋常见耳聋基因突变状况。方法选取2016年1~12月在我院分娩的3702例新生儿,采集脐静脉血进行耳聋基因芯片检测,检测结果为阳性的患儿进行基因测序,G...
[期刊论文] 作者：张艳芳,谢丰华,万志丹,黄湘,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2017
目的探讨Luminex200平台在地中海贫血基因检测中的应用价值。方法对2016年4月-12月我院在Luminex200平台上进行地中海性贫血基因检测的共5809例(包括全血、脐血、羊水标本)的...
[期刊论文] 作者：方小武,干志锋,谢丰华,陈健锋,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2012
目的探讨血常规MCV、MCH对静止型α地中海贫血(以下简称地贫)的筛查价值。方法回顾性分析,2010年1月至2011年5月间在我院行相关检查者。研究组:110例静止型α地贫患者;对照组...
[期刊论文] 作者：张艳芳,袁春雷,谢丰华,陈燕辉,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2011
地中海贫血基因检测发现两姐妹均患有遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（HPFH），对其进行糖化血红蛋白检测，姐姐糖化血红蛋白Alc（HbAlc）未检出，妹妹HbAlc为5．9％，现报道如下。......
[期刊论文] 作者：赵婧,梁少霞,李红艳,郑国兵,谢丰华,,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2016
目的探讨中孕期血清三联筛查对唐氏综合征（DS）假阴性病例的鉴别效果。方法收集2013年1月至2015年1月我市产前诊断中心收集的12 000例孕妇的临床资料,其中包含18例唐氏综合征假...
[期刊论文] 作者：李闪闪, 张艳芳, 谢丰华, 李冬秀, 黄湘,,
来源：现代检验医学杂志 年份：2018
目的回顾性分析胎儿染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)和核型分析的检测结果,评价两者诊断胎儿染色体异常的临床价值。方法选取347例因超声异常、高龄...
[期刊论文] 作者：张艳芳, 谢丰华, 李闪闪, 钟裕恒, 黄湘,,
来源：检验医学与临床 年份：2018
目的综合分析耳聋基因和听力筛查,评估耳聋基因筛查在新生儿听力缺损中的临床应用价值。方法收集2015年11月至2017年10月该院出生的4 370例新生儿脐带血耳聋基因筛查结果,结...
[期刊论文] 作者：郑国兵 张艳芳 梁少霞 赵婧 谢丰华 彭建明,
来源：医学食疗与健康 年份：2021
【摘要】目的：探究荧光定量聚合酶链反应（quantitative.fluorescent.polymerase.chain.reaction，QF-PCR）技术在常见染色体非整倍体检测中的应用效果。方法：选取2019年1月至2020.年.12月产前诊断500例标本中的13、18、21、X、Y染色体，并与传统的G显带染色体核型分析结......
[期刊论文] 作者：郑国兵,梁睿,唐家彦,王德刚,梁少霞,谢丰华,
来源：分子诊断与治疗杂志 年份：2021
目的 探讨串联质谱技术(MS/MS)在新生儿遗传代谢病(IMD)筛查中的应用.方法 选取2018年10月至2020年12月于中山市博爱医院产前中心就诊的新生儿70509例,采用MS/MS技术对其有机酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、及氨基酸代谢异常三类疾病进行筛查.结果 在接受筛查的70......
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