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[期刊论文] 作者：谢奉初,
来源：国际儿科学杂志 年份：2021
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是由多种诱因引起的肺血管重构、肺小动脉痉挛、血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖等，使得肺动脉压(pulmonary arterial pressure...
[学位论文] 作者：谢奉初,
来源：重庆医科大学 年份：2021
研究背景及目的:安立生坦（ambrisentan）是一种选择性的内皮素受体拮抗剂,已广泛应用于成人肺高压（pulmonary artery hypertension,PAH）,但临床不良反应和疗效报道有限,目前用于儿童PAH少见报道,因此,我们进行了荟萃分析,观察安立生坦临床应用的疗效及安全性,以其对......
[期刊论文] 作者：谢奉初,易岂建(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2021
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是由多种诱因引起的肺血管重构、肺小动脉痉挛、血管内皮细胞及平滑肌细胞增殖等，使得肺动脉压(pulmonary arterial pressure，PAP)逐渐升高，终致右心衰竭，甚至死亡。近年由于其发病机制的研究及新治疗药物的研发，PAH......
[期刊论文] 作者：谢奉初,徐粒蜜,易岂建,
来源：临床医学进展 年份：2021
目的:安立生坦是一种高选择性的内皮素受体拮抗剂,已广泛应用于肺高压(pulmonary hypertension, PH),但临床不良反应和疗效报道有限,主要来源于个体试验,因此,我们进行了荟萃...
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