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[期刊论文] 作者:谭问,, 来源:财会学习 年份:2020
企业财务决策、执行、监督这三者之间虽然存在较强的关联性与依存性,但又具有各自的运行体系。伴随我国企业财务管理水平的提升,财务决策、执行、监督呈现出“三权”分立的发...
[期刊论文] 作者:谭问, 来源:全国流通经济 年份:2020
随着我国企业改革的深入,知识经济的到来,企业应该提升自身的财务管理能力,并且应用有限的资源,有效地进行资源配置。我国经历了从计划经济时代到市场经济时代的发展,企业应...
[期刊论文] 作者:谭问体, 来源:西南金融 年份:1986
我国的金融体制,经过近几年来的改革,已经初步建立起一个以中央银行为核心(即人民银行),各专业银行分工协作的银行体系,...
[学位论文] 作者:谭问非, 来源:兰州大学 年份:1998
[期刊论文] 作者:赵军,谭问非, 来源:分子催化 年份:1997
报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4:3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇,原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化化反主尖,对反应......
[期刊论文] 作者:赵军,谭问非,杨世琰, 来源:分子催化 年份:1997
报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4∶3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇(BDPI,Ⅲ).原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化氢化反应.对......
[期刊论文] 作者:齐志波,王华林,谭问非,, 来源:化学研究 年份:2008
以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(三苯甲基)巯基.正己酸甲酯的合成,合成的总收率为27%.该方法简便高效,同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法.......
[期刊论文] 作者:效莉,谭问非,王永强,李裕林, 来源:厦门大学学报:自然科学版 年份:1999
[期刊论文] 作者:朱玉川,胡来月,谭问非,冯已巳,, 来源:精细化工中间体 年份:2008
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成嗯唑啉中间体,经过消除、酸催化得到含有嗯唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wittg盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷(TBS......
[期刊论文] 作者:朱玉川,胡来月,谭问非,冯已巳, 来源:精细化工中间体 年份:2004
以二氯乙腈为起始原料,与苏氨酸甲酯在甲醇钠催化下形成噁唑啉中间体,经过消除、酸催化得到舍有噁唑环的氯化物,碘化钾取代后与三苯基磷形成Wing盐,后者与丁特基二甲基氯硅烷...
[会议论文] 作者:效莉,谭问非,王永强,李裕林, 来源:厦门大学学报(自然科学版) 年份:1999
双黄酮是黄酮类化合物中较为复杂的一类化合物,它们大多为药用植物(特别是中草药)的有效成分。我们实验室以合成狼毒素(chamaejasmine)[1]为目标,对C3-3双黄酮的合成做了一些研究,利用3-位锂化碘代黄酮的方......
[会议论文] 作者:效莉,谭问非,王永强,李裕林, 来源:第八届全国有机合成学术会议 年份:2000
[期刊论文] 作者:谭问非,王永强,李卫东,李裕林, 来源:厦门大学学报:自然科学版 年份:1999
[期刊论文] 作者:王永强,谭问非,李卫东,李裕林, 来源:厦门大学学报:自然科学版 年份:1999
[期刊论文] 作者:王永强,谭问非,李卫东,李裕林, 来源:厦门大学学报:自然科学版 年份:1999
[会议论文] 作者:陈波,戴璐,谭问非,叶涛,许正双, 来源:中国化学会第六届有机化学学术会议 年份:2009
[期刊论文] 作者:谭问非,王永强,李卫东,李裕林, 来源:厦门大学学报(自然科学版) 年份:1999
Glychalcone-A(1)和Glyflavanone-A(2)是台湾化学家从野生灌木植物Glycosmiscitrifolia的叶子分离得到的两个新吡喃型黄酮类化合物。[1]根据谱图数据,确定了化合物1的结构为4,6’-二甲氧基-2’-羟基-6”,Glychalcone-A (1) and Glyflavanone-A (......
[期刊论文] 作者:王永强,谭问非,李卫东,李裕林, 来源:厦门大学学报(自然科学版) 年份:1999
SophoraflavanoneA(1)是1995年从Maearangepheiostemona中分离鉴定出的C-8香叶基取代的黄烷酮。[1]研究表明其具有较强抑制环单腺苷磷酸二脂(CAMP PDE)等的生物活性。[2]关于它的合成尚未见文献报导。我们以......
[期刊论文] 作者:冯乙巳,董文杰,张博,汤琳,谭问非,许华建,, 来源:应用化学 年份:2010
以D-苯丙氨酸为原料,经过硼氢化钠/碘还原后与三光气在碱性条件下环合得到Evans手性助剂(R)-4-苄基-2-嘿唑烷酮(2),然后将其与丙酰氯缩合,经过LDA偶联、反式Aldol等反应,合成了天然环......
[会议论文] 作者:罗秀华, 李茜茜, 唐素清, 陈艳, 谭问妹,, 来源: 年份:2004
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