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[期刊论文] 作者：贡沁燕,
来源：国外医学.药学分册 年份：1983
Piperofurol(MD 710247)是一种苯并呋喃的衍生物。小剂量静脉给药可增加麻醉狗的冠脉流量和冠脉窦血氧分压,并可减慢心率和降低血压。曾假设本品可能是一种钙拮抗药,本文报...
[期刊论文] 作者：贡沁燕,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
作者等在各种动物身上进行了组胺受体的分型研究。已明确气管、支气管的收缩是H_1受体占优势,但也存在一定量的H_2受体参与支气管扩张或对支气管收缩起着调节作用。晚近,又...
[期刊论文] 作者：贡沁燕,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
Ranitidine(AH-19065),化学名N-2[-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基]-乙基-N′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐,系不具有组胺咪唑核的新型组胺H_2受体特异性拮抗剂。Bradshaw...
[期刊论文] 作者：吕晨, 贡沁燕,,
来源：国外医学.药学分册 年份：1999
依诺肝素是一种低分子量肝素。一项双盲、多中心进行的无Ｑ波冠状动脉疾病病人皮下注射依诺肝素的疗效及安全性研究表明，对不稳定型心绞痛病人，皮下注射依诺肝素的疗效优于静注未......
[期刊论文] 作者：徐端正,贡沁燕,
来源：上海医科大学学报 年份：1994
大鼠禁食后纯酒精灌胃可产生广泛的胃粘膜坏死，预先经口给前列腺素Ｆ１衍生物，米索前列醇剂量分另为１０，３０，１００μｇ／ｋｇ可预防胃粘膜坏死，其作用有剂量依赖性。应用禁食大鼠幽门结扎试验，Ｍｉｓｏ１ｍｇ／ｋｇ可预防胃酸浓......
[期刊论文] 作者：崔敏,贡沁燕,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2005
内皮素(ET)是一种血管收缩肽,与ET受体结合而发挥作用.ET不仅参与了机体正常生理功能的调节,而且参与了缺血性心脑血管疾病的病理过程,研制特异的ET受体拮抗剂用于缺血性心脑...
[期刊论文] 作者：崔敏,贡沁燕,
来源：中国药理通讯 年份：2005
目的：观察麝香合剂（SXM）对急性心肌梗死大鼠和急性心肌梗死犬心肌梗死范围（MIS）的影响，对急性心肌梗死大鼠血清肌酸磷酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）活力及缺血区心肌组织中肿瘤坏死因子......
[期刊论文] 作者：贡沁燕,李鹏,等,
来源：中国药理学会通讯 年份：2000
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[期刊论文] 作者：Peresecenschi G,贡沁燕,
来源：新药与临床 年份：1982
阵发性心房纤颤为最常见的心律失常,可发生于正常或病变的心脏。如发生在后者,则可能引起充血性心力衰竭,从而造成脑或外周缺血、栓塞、或病人突然死亡。对该病迫切的治疗目...
[期刊论文] 作者：贡沁燕,罗光强,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：1999
目的：研究缺氧引起的血管收缩是否与血管内皮细胞释放内皮素（ＥＴ）有关．方法：９５％Ｏ２＋５％ＣＯ２混合气体换成９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２引起急性缺氧，描记猪基底动脉环的张力变化．结果：在基础张力条件下和由ＥＴ３ｎｍｏｌ·Ｌ－１引起收缩时，缺氧分别使基......
[期刊论文] 作者：逄晓云,贡沁燕,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2000
文拉法辛 (venlafaxine)是一种新型抗抑郁药 ,能显著抑制 5 HT和NE在神经突触部位的重摄取 ,微弱抑制DA的重摄取。它与M胆碱受体 ,组胺H1受体 ,肾上腺素α1,α2 ,β受体几乎...
[期刊论文] 作者：徐霞,贡沁燕,等,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2002
目的：研究大豆异黄酮对去卵巢大鼠骨密度以及雌激素活性的影响。:针10－12月龄的雌性Wistar大鼠随机分为6组：假手术组（SHAM）、切卵巢模型组（OVX）、尼尔雌醇组（OVX－E）、小剂量异黄酮组（L－IS......
[期刊论文] 作者：逄晓云,贡沁燕,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2000
特比萘芬是一种丙烯胺类抗真菌新药 ,其抗菌谱广 ,抗菌作用强 ,口服和局部外用后均有效 ,广泛应用于临床。本文综述了其药物动力学、作用机制、抗菌谱、临床应用、不良反应及...
[期刊论文] 作者：罗永鑫,贡沁燕,
来源：中国新药与临床杂志 年份：2003
乐卡地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药 ,其亲脂性强 ,对血管平滑肌的舒张作用缓慢、持久、显著 ;动物及临床实验显示其降压作用持久、安全 ,并且对高血压作用的靶器官...
[期刊论文] 作者：贡沁燕,杨藻宸,
来源：国外医学：药学分册 年份：1993
内皮素(ETs)是一类新发现的具有强烈缩血管效应的多肽。已发现有三种ET(ET-1,ET-2,ET-3),均由21个氨基酸组成,它们的作用类似,但作用强弱不同。ET是由大内皮素(big-ET)经特异...
[期刊论文] 作者：姚瑞萍,贡沁燕,
来源：河南实用神经疾病杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：贡沁燕,杨藻震,,
来源：医药工业 年份：1984
麻黄碱对心血管系统兴奋作用的机制,虽有不少散在资料,也曾提出一些不同的看法,但较少专门系统的研究。本实验采用离体实验,并结合放射性同位素方法,研究麻黄碱对免主动脉和...
[期刊论文] 作者：贡沁燕,徐端正,袁伟,
来源：上海医科大学学报 年份：1987
在离体兔股动脉,利多卡因和普鲁卡因均可使去甲肾上腺素(NA)浓度-效应曲线右移,两药在浓度为1mmol/L时,NA的等效浓度分别是对照的5.6和2.9倍;在3mmol/L时,为70.5和14.6倍。从...
[期刊论文] 作者：逄晓云,于榕,贡沁燕,
来源：中国药理通讯 年份：2003
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[期刊论文] 作者：陈莲华,Alexander NEMIROVSKY,贡沁燕,
来源：Acta Pharmacologica Sinica 年份：2000
目的:观察大鼠吗啡与丁丙诺啡(或吗啡)的蛛网膜下腔与皮下联合给药的相互作用。方法:SD大鼠,置入蛛网膜下腔导管。辐射热诱发鼠腿撤退试验测痛阈。分别蛛网膜下腔给予吗啡、...
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