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[期刊论文] 作者：贺三刚,
来源：中国畜牧兽医文摘 年份：2013
根据同源序列克隆原理设计一对引物，以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板，利用RT—PCR扩增绵羊Noggin基因eDNA全长编码区，克隆到pMD-18T载体。测序验证后，提取pT—Noggin质粒经B...
[学位论文] 作者：贺三刚,
来源：新疆农业大学 年份：2008
羊毛细度的改良一直是细毛羊育种的重要目标之一,新吉细毛羊是我国具有很好羊毛品质的细毛羊,其主体为细型,部分个体达到了超细型,为了初步了解造成这种表型差异的遗传本质,...
[会议论文] 作者：贺三刚,
来源：第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：马燕,贺三刚,李文蓉,
来源：石河子大学学报：自然科学版 年份：2016
为了明确绵羊ZBED6基因的分子遗传特征及其在群体间的差异,采用DNA快速测序法对特克赛尔羊与阿勒泰羊杂交后代进行多态性检测,为下一步分析该基因与产肉性状的相关性奠定基础...
[期刊论文] 作者：陈芯,贺三刚,刘明军,
来源：遗传 年份：2010
绵羊痒病是一种渐进性和致死性中枢神经系统疾病,绵羊朊蛋白基因（Prion protein gene,PRNP）多态性与痒病的易感或抗性有关,其中PRNP136位（V/A）、154位（H/R）和171位（H/Q/R）的基因多态...
[期刊论文] 作者：罗鹏,张太红,贺三刚,朱先凤,
来源：农业网络信息 年份：2014
在当前生物信息学的研究过程中，通过对生物SNP数据的研究，可以了解生物的进化和发展过程，并找到影响其生长的基因。本文基于新疆绵羊SNP数据进行研究与设计，依据绵羊SNP数据的特......
[期刊论文] 作者：毛秀敏, 张雪梅, 杨帆, 贺三刚, 刘明军,,
来源：西北农林科技大学学报(自然科学版) 年份：2011
【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5(BNBD5)基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5...
[期刊论文] 作者：贺三刚, 张宁, 张雪梅, 刘明军, 李文蓉,,
来源：西北农业学报 年份：2012
根据同源序列克隆原理设计一对引物，以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板，利用RT—PCR扩增绵羊N0ggin基因cDNA全长编码区，克隆到pMD-18T载体。测序验证后，提取pT—Noggin质粒经B...
[期刊论文] 作者：刘明军, 张宁, 贺三刚, 张莉, 刘小林,,
来源：科技创新导报 年份：2016
利用全基因组关联分析、候选基因等方法重点对我国部分地方牛羊品种开展了生长发育、产肉性状和肉品质性状、细毛羊毛品质性状等重要经济性状相关分子标记的筛选,发现了一批...
[期刊论文] 作者：毛秀敏,张雪梅,杨帆,贺三刚,刘明军,
来源：西北农林科技大学学报：自然科学版 年份：2011
【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5（BNBD5）基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cD...
[期刊论文] 作者：刘志龙, 袁枫, 贺三刚, 李文蓉, 贾斌,,
来源：石河子大学学报(自然科学版) 年份：2014
本实验利用RT-PCR技术获得妊娠105 d胎羊皮肤组织c DNA,PCR扩增获得中国美利奴羊BMP4基因全长编码区序列(CDS),将其克隆到zero PCR@TM-Blunt载体进行测序验证。获得的BMP4基...
[期刊论文] 作者：张慧玲,韩冰,贺三刚,刘泽兴,陈勇,
来源：新疆农业大学学报 年份：2010
选取装置永久性瘤胃瘘管的中国美利奴绵羊,采用5×5拉丁方试验设计,在绵羊日粮中分别添加5或10 g/d Tween 20,3或6 g/d Tween 80,以空白为对照,采用PCR-DGGE技术研究不同...
[期刊论文] 作者：陈磊, 袁枫, 贺三刚, 玛依拉, 李文蓉,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2021
本试验旨在获得中国美利奴羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因的编码区(CDS)全长序列并进行生物信息学分析,随后对FGF 10基因在中国美利奴羊毛...
[期刊论文] 作者：贺三刚,陈芯,刘晨曦,刘国松,刘明军,
来源：华北农学报 年份：2012
采用测序和PCR-RFLP的方法,分析了MSTN基因启动子区在7个品种绵羊中的单核苷酸多态性,结果表明:存在2个SNP位点(-959T/C,-784G/A),表现为6种基因型(TT、TC、CC、GG、GA、AA),...
[期刊论文] 作者：陈磊, 刘书东, 倪文浩, 贺三刚, 李文蓉,,
来源：家畜生态学报 年份：2018
绵羊跨膜蛋白154基因(Transmembrane protein154,TMEM154)多态性与进行性肺炎的易感或抗性有关。本研究以绵羊TEME154基因第2外显子G103A(E35/K35)位点SNP为候选分子标记,利...
[期刊论文] 作者：普琰, 刘明军, 李文蓉, 刘武军, 贺三刚,,
来源：中国畜牧杂志 年份：2019
通过F1代横交获得特克塞尔羊和哈萨克羊的F2代337只,对8月龄F2代羔羊胴体5个不同部位的脂肪沉积性状(尾部脂肪重、背部脂肪厚、肾脏脂肪重、肠系脂肪重及胴体脂肪含量值)进行...
[期刊论文] 作者：陈磊,贺三刚,刘书东,玛依拉,李文蓉,,
来源：西北农业学报 年份：2017
旨在获得中国美利奴羊EDAR（ectodysplasin A receptor）基因的CDS区全序列并进行生物信息学分析,同时分析EDAR在绵羊毛囊发育过程中的表达特性,为深入研究该基因在绵羊毛囊生长...
[会议论文] 作者：张雪梅,贺三刚,李文蓉,刘明军,张宁,王晨懿,
来源：第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 年份：2013
采取羔羊的子叶、脐带、尾部组织,死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织,用Follistatin N+D1基因特异性引物进行PCR检测,同时,对慢病毒载体的CMV启动子、LTR基因进行PCR检测;并...
[会议论文] 作者：张宁,王晨懿,张雪梅,贺三刚,李文蓉,刘明军,
来源：第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 年份：2013
采取羔羊的子叶、脐带、尾部组织,死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织,用Follistatin N+D1基因特异性引物进行PCR检测,同时,对慢病毒载体的CMV启动子、LTR基因进行PCR检测;并对死羊的全身组织以及活羊的肌肉组织作RT-PCR检测.结果显示初生转基因羔羊目的基因PCR......
[期刊论文] 作者：蒋芳芳,贺三刚,刘金瑞,李文蓉,刘武军,
来源：中国畜牧杂志 年份：2022
实验旨在研究特克塞尔×哈萨克羊杂交F2代的尾部脂肪大小对胴体性状的影响.选用体况良好的520只8月龄羔羊,运用SPSS与R语言对羔羊的表型数据进行主成分与聚类分析,研究尾部脂肪的分化情况,并对杂交F2代各类型尾脂羊屠宰前体重、胴体重、断奶重及脂肪沉积性状进......
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