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[期刊论文] 作者：贺康洪, 张广春,
来源：中华中医药学刊 年份：2018
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[期刊论文] 作者：赵昕,张宝宝,贺康洪,
来源：临床军医杂志 年份：2020
目的探讨对胃速康胶囊主要成分进行定性定量的质量控制方法。方法显微鉴别处方中的香附和白及;采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中丁香、香附和甘草;采用高效液相色谱法(HPLC)测...
[期刊论文] 作者：孙长河,贺康洪,赵昕,
来源：实用药物与临床 年份：2019
目的对乌甘胶囊主要成分进行定性定量方法研究。方法采用显微鉴别法定性鉴别处方中的海螵蛸和甘草;采用TLC法定性鉴别处方中甘草;采用HPLC法梯度洗脱测定甘草中甘草苷的含量,...
[期刊论文] 作者：赵文军, 贺康洪, 高锦,,
来源：解放军药学学报 年份：2017
地榆属植物中主要含三萜类、黄酮类、鞣质类、酚类以及无机微量元素和糖类等化学成分,其为多年生草本植物,具有较高经济与药用价值,具有止血、抗肿瘤、抗氧化、抗菌消炎等活...
[期刊论文] 作者：贺康洪,张广春,林阳,,
来源：中华中医药学刊 年份：2014
目的:建立HPLC法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量。方法:色谱柱:DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min,检测波长:266...
[期刊论文] 作者：赵昕,贺康洪,赵文军,高锦,,
来源：实用药物与临床 年份：2014
目的建立碘化钠注射液细菌内毒素检查方法。方法采用《中国药典》2010版二部附录细菌内毒素检查法,以不同厂家的鲎试剂进行干扰试验,并对3批样品进行细菌内毒素检查。结果将...
[期刊论文] 作者：贺康洪,林阳,赵文军,侯佳宁,,
来源：当代化工 年份：2013
建立了利咽颗粒中蝙蝠葛碱、蝙蝠葛苏林碱的含量测定方法。采用DiamonsilTMC18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-体积分数为0.05%三乙胺水溶液为流动相，流速为1.5 mL...
[期刊论文] 作者：贺康洪,张广春,李阳,孙大鹏,,
来源：解放军药学学报 年份：2013
目的建立复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.05%三乙胺水溶液(用甲酸调pH至3.0)梯度洗脱,流速:1.0 ml.min-1;...
[期刊论文] 作者：贺康洪,张广春,陈明明,陈晓辉,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2013
目的建立复方黑参颗粒中肉桂酸、次野鸢尾黄素含量测定方法。方法采用Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度...
[期刊论文] 作者：贺康洪,侯佳宁,张紫东,张广春,,
来源：解放军药学学报 年份：2014
目的建立HPLC法测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷的含量。方法采用Nucleodur C18Pyramid(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:238 nm;流速:1.0 ml·mi...
[期刊论文] 作者：贺康洪,董哲学,张广春,张晓吟,陈明明,,
来源：解放军药学学报 年份：2016
目的建立乌黑消白颗粒中二苯乙烯苷和阿魏酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83),流速:1.0 ml·min-1,检...
[期刊论文] 作者：贺康洪,王锦,张晓吟,张紫东,张忆慈,,
来源：解放军药学学报 年份：2014
目的：建立丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版（二部）附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰初筛试验，并对3批样品进行内毒素检查。结果将丹参酮......
[期刊论文] 作者：贺康洪,赵文军,高锦,张忆慈,张晓吟,张紫东,
来源：医药导报 年份：2004
目的 建立15种注射液的无菌检查方法.方法 按《中华人民共和国药典》2010年版二部要求,采用薄膜过滤法,通过与7种阳性对照菌比较,确定15种注射液是否存在抑菌性,选择消除抑菌...
[期刊论文] 作者：贺康洪,潘志浩,张汉道,侯佳宁,张紫东,张忆慈,张广春,,
来源：解放军药学学报 年份：2015
目的建立归芪消白胶囊中二苯乙烯苷和丹皮酚的含量测定方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:320 nm,流速:1.0 m...
[会议论文] 作者：贺康洪[1]赵文军[1]高锦[2]张忆慈[1]张晓吟[1]张紫东[1],
来源：2015年全国医药学术交流会 年份：2015
目的：建立15种注射液的无菌检查方法.方法：按《中华人民共和国药典》2010年版二部要求,采用薄膜过滤法,通过与7种阳性对照菌比较,确定15种注射液是否存在抑菌性,选择消除抑菌性...
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