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[期刊论文] 作者：李胜(审校者),贺林(审校者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
随着人类基因组计划的快速推进，大量基因的发现和大规模序列数据库的建立促使了基因组功能性研究计划启动，如人类基因组多样性计划、环境基因组计划和药物基因组学等。包括这些计划在内的“后基因组计划”将诠释和开发基因组这一宝藏，使人们更好地认识和利用基因组......
[期刊论文] 作者：贺林(审校者),杨焕明(指导者),王世浚(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1985
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[期刊论文] 作者：王红艳(审校者),贺林(审校者),罗泽伟(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1998
研究新基因、遗传标记、遗传性疾病及肿瘤形成离不开对基因突变的检测。本文主要介绍用于大规模检测未知基因突变点的常规方法及最新策略。根据检测原理分为物理方法，包括常用的单链构象多态技术（SSCP）、变性梯度凝胶电泳（DGGE）和杂合双链分析（HTX）等技术；裂解法包括RNA......
[期刊论文] 作者：贺林(审校者),高翼之(审校者),王世浚(指导者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：柏邵春(审校者),赵三虎(审校者),贺林(审校者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1999
肿瘤的发生是具有其分子生物学基础的。自80年代以来许多技术相继开发应用到肿瘤的分子遗传学研究，并取得了显著的成效。这些检测DNA变异的手段按检测对象分为两类，一类主要用于基因组DNA的检测，如肿瘤原癌基因和抑癌基因的定位克降、比较基因组杂交、代表性差异分......
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