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[学位论文] 作者：贺靓靓,,
来源：第二军医大学 年份：2015
研究背景及目的多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是一组常见的遗传性肾病,其主要病理改变是双侧肾脏的肾小管上皮细胞形成进行性扩张的液性囊泡,进而压迫正常的肾组...
[会议论文] 作者：贺靓靓,
来源：中华医学会肾脏病学分会2014年学术年会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：郁胜强,贺靓靓,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2011
多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。欧美国家和我国上海地区的血液透析患者资料数据库均显示,多囊肾病是导致终末期肾病的第...
[期刊论文] 作者：贺靓靓,郁胜强,
来源：临床肾脏病杂志 年份：2011
高钙性肾病主要是指人体内血钙特别是血钙离子持续明显升高，引起肾脏的器质性损害和功能改变。病理上主要表现为小管间质病变，可见小管上皮细胞变性、坏死、脱落、萎缩，肾间质有......
[期刊论文] 作者：荣鹏,王素霞,贺靓靓,
来源：实用医药杂志 年份：2020
血液透析是尿毒症患者最常用的肾脏替代治疗方式,自体动静脉内瘘(autogenous arteriovenous fistula,AVF)因其感染发生率低、易于维护等诸多优点被认为是长期性透析血管通路...
[期刊论文] 作者：景颖,陈揭剑,梅长林,贺靓靓,
来源：中华内科杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：贺靓靓,胡文娟,梅长林,胡惠民,付丽丽,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2015
目的探讨Hippo通路分子在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）发病机制中的作用，寻找可能的药物治疗靶点。方法采用免疫荧光染色、Western印迹和实时定量PCR技术检测Han:SPRD大鼠杂合型和ADPKD患者肾组织Hippo通路分子分布、表达量以及磷酸化水平的差异。小干扰RNA特异性......
[期刊论文] 作者：孙丽君,梅长林,戎殳,马熠熠,贺靓靓,胡小红,徐成钢,张翼翔,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2004
目的 研究夜间长时间血液透析( INHD)对尿毒症患者营养状态的影响.方法 对32例维持性血液透析患者行INHD,3次/周,7.5 h/次.选取同期常规透析(3次/周,4 h/次)患者35例作为对照...
[期刊论文] 作者：薛澄,周晨辰,王文苓,李兰君,贺靓靓,赵学智,梅长林,
来源：临床肾脏病杂志 年份：2013
目的常染色体显性遗传多囊肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease，AD-PKD）发病率为1／1000-1／400，是主要由PKD1或PKD2基因突变而引起的遗传性肾病。ADPKD合并IgA肾病（Ig...
[期刊论文] 作者：薛澄,周晨辰,王文芩,李兰君,贺靓靓,赵学智,梅长林,
来源：临床肾脏病杂志 年份：2004
目的 常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)发病率为1/1000～1/400,是主要由PKD1或PKD2基因突变而引起的遗传性肾病.ADPKD 合并IgA...
[期刊论文] 作者：孙丽君,梅长林,戎殳,马熠熠,贺靓靓,胡小红,徐成钢,张翼翔,叶,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2012
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[期刊论文] 作者：张彤,戎殳,马熠熠,孙海棚,贺靓靓,李兰君,陈舟,陈烨,郁胜,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2004
目的 总结常染色体显性遗传多囊肾病( ADPKD)肾囊肿感染的临床特点和治疗结果.方法 回顾性分析本院1991年1月1日至2010年12月31日期间收治住院的ADPKD肾囊肿感染患者43例次的...
[期刊论文] 作者：戎殳,马熠熠,陈冬平,张彤,孙海棚,贺靓靓,李兰君,陈舟,程烨,,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2012
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[期刊论文] 作者：张彤,戎殳,马熠熠,孙海棚,贺靓靓,李兰君,陈舟,陈烨,郁胜强,,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2012
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[会议论文] 作者：孙丽君,赵学智,梅长林,戎殳,马熠熠,贺靓靓,胡小红,徐成钢,张翼翔,叶朝阳,
来源：中华医学会肾脏病学分会2011学术年会 年份：2011
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[期刊论文] 作者：戎殳,马熠熠,陈冬平,张彤,孙海棚,贺靓靓,李兰君,陈舟,程烨,李林,孙丽君,徐成钢,郁胜强,赵学智,叶朝阳,梅长林,
来源：中华肾脏病杂志 年份：2012
目的 分析常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者住院原因,探讨延缓ADPKD进展的措施.方法 收集1990年1月1日至2010年12月31日21年间本院收住院的所有ADPKD患者病历资料,统计住院原因,并分析不同年龄、性别和住院时期住院原因的差异.结果 (1)652例次住院中,ADPKD患者......
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