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[期刊论文] 作者：辛庆刚, 赵澎, 蔡春泉,,
来源：天津医药 年份：2018
Xp21邻近基因缺失综合征临床表现与基因缺失范围有关,可表现为智力障碍、肾上腺功能低下、甘油激酶缺陷及进行性肌营养不良。本例患儿男,9个月,精神运动发育迟缓,小腿三头肌...
[期刊论文] 作者：辛庆刚,张丽华,张士岭,,
来源：中国伤残医学 年份：2013
目的:研究早期干预对缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain injury)新生大鼠内源性神经干细胞分化能力的影响。方法:共75只7日龄SD(Sprague Dawley)大鼠,随机分成模型组(...
[期刊论文] 作者：陈淑娟, 宋佳丽, 辛庆刚, 赵澎,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2023
收集2019年6月至2020年9月天津市儿童医院康复科收治的3例CTNNB1基因突变致智力障碍患儿临床资料，分析临床及遗传学特点。结果发现，3例患儿均存在认知障碍、运动落后、语言障碍、颅面畸形特征及小头畸形；均有轴向肌张力减低，远端肌张力高；均有行为异常；2例有视觉异常；1......
[期刊论文] 作者：陈淑娟,牛岩,辛庆刚,陈静,赵澎,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
报道2例Ullrich型先天性肌营养不良(UCMD)患儿临床特点，初步探讨康复管理方案。2例患儿临床特点为早发型全身肌无力，以近端为著，远端关节松弛，近端关节挛缩，亦或有瘢痕形成异常及皮肤过度角化，儿童期即有呼吸功能减退，心脏不受累。下肢肌肉磁共振成像特点为大腿肌肉弥......
[期刊论文] 作者：辛庆刚,赵澎,蔡春泉,陈静,陈淑娟,盛倩倩,
来源：天津医药 年份：2020
Allan-Herndon-Dudley综合征(AHDS)为具有特异性的临床表现及甲状腺功能改变的罕见遗传病。系因SLC16A2致病变异导致特异性甲状腺素转运蛋白MCT8缺陷而致病。本文报告1例全面...
[期刊论文] 作者：张健,赵澎,牛岩,辛庆刚,徐刚,陈淑娟,盛倩倩,
来源：天津中医药 年份：2023
[目的]探讨以中医辨证理论为指导的津沽小儿推拿治疗脑性瘫痪的有效性和安全性，并运用现代康复医学手段进行疗效评估，初步制定脑性瘫痪中医推拿治疗规范。[方法]招募天津市儿童医院2019年6月10日—2020年6月10日儿童康复中心的患儿，选择符合脑性瘫痪西医诊断标准、......
[期刊论文] 作者：辛庆刚,赵澎,舒剑波,牛岩,陈淑娟,徐刚,盛倩倩,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2020
Lesch-Nyhan综合征(Lesch-Nyhan syndrome,LNS),又被称“自毁容貌综合征”,因其特征性自伤行为而被熟知.典型LNS诊断较容易,但对于临床表现不典型的早期LNS或变异型LNS诊断仍...
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