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[期刊论文] 作者：戴和平,邓汉湘,
来源：遗传学报 年份：1992
本文对三例X染色体结构异常46,X,dup(X)(p21);46,X,del(X)(p11);46,X,i(Xq)患者及其父母,用X染色体短臂或长臂上的限制性片段长度多态性(RFLPs)作为遗传标记,研究了异常X染色...
[期刊论文] 作者：邓汉湘,徐磊,
来源：湖南医科大学学报 年份：1998
运用位置克隆与同源筛选相结合的方法克隆了位于１１ｐ１１的ＥＸＴ２基因，并对２０个ＥＸＴ家系的３７个病人进行了ＳＳＣＰ和测序分析。结果发现２个病人含有ＧＧ插入突变，证实了所克隆基因为ＥＸＴ２基因。同时，运用同源筛选法克降了......
[期刊论文] 作者：Gusella JF ,邓汉湘,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1987
人类4号染色体的DNA含量占人类基因组DNA总量的6.5%,约编码5000～10000个基因。如同目前在其他染色体上的分子遗传学研究状况一样,4号染色体上能被识别的基因只占很少一部分。...
[期刊论文] 作者：邓汉湘,何小轩,
来源：自然科学进展：国家重点实验室通讯 年份：1992
本文运用染色体显微切割与微克隆的方法,切割了X染色体、Y染色体、2q33→qter和8q24.1区带,用人工合成的寡核苷酸为引物,进行DNA体外扩增、基因克隆.同时,以次级PCR产物...
[期刊论文] 作者：阮庆国,邓汉湘,
来源：自然科学进展：国家重点实验室通讯 年份：1996
运用基因组ＤＮＡ文库筛选法和荧光原侠杂交法成功地定位了来自人类染色体８ｑ２４．１显微切割文库中的两个单拷贝探针，结果证明这两个探针确定来自于所切割区域，从而为进行遗传病的ＲＦＬＰ分析和人类基......
[期刊论文] 作者：邓汉湘,李麓芸,
来源：遗传 年份：1990
本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。...
[期刊论文] 作者：邓汉湘,夏家辉,李麓芸,,
来源：遗传与疾病 年份：1989
本文运用达达哌(DA/DAPI)显带技术,并结合多种细胞遗传学技术对1例人类额外小染色体(mar)的显带特征及其起源进行了研究,还就其构成与表型效应的关系进行了探讨。结果查明,本...
[期刊论文] 作者：邓汉湘, 李麓芸, 夏家辉,,
来源：遗传 年份：2004
本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。...
[期刊论文] 作者：江虎军, 王钦南, 邓汉湘,,
来源：中国科学基金 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：邓汉湘,李麓芸,夏家辉,,
来源：遗传与疾病 年份：1990
以绒毛为材料进行染色体病的孕早期产前诊断,在目前主要有两种方法,即绒毛直接法和绒毛贴壁培养法。由于这两种方法分别存在着染色体形态不佳、分裂相少且不稳定和母体细胞...
[期刊论文] 作者：Buckton KE, 邓汉湘, 余穗, 何小轩,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1986
在人类的染色体组中,一条不同于正常染色体的额外小染色体或超数小染色体的存在已有许多零星的报道.根据标准化的人类染色体命名体制,这种来源不明的多余的染色体称为标...
[期刊论文] 作者：徐磊,夏家辉,潘乾,蔡涛,邓汉湘,
来源：遗传学报 年份：1997
本研究运用人类高分辨染色体显微切割、ＰＣＲ技术获得的８ｑ２４．１带特异性探针池，构建了该区带的ｐＵＣ１９文库，从中筛选出４８个含ＣＡ重复顺序的微小卫星ＤＮＡ的克隆，已完成１２个克隆的序列分析，发现了一个世界上至今未......
[期刊论文] 作者：李麓芸,何小轩,邓汉湘,夏家辉,,
来源：遗传与疾病 年份：1990
DMD(Duchenne型进行性肌营养不良)是一种发病率高的X连锁遗传疾病,它累及约1/3500的男性新生儿。其主要病因为DMD基因的部分或全部缺失。作者利用DMD cDNA片段(4-5a;5b-7;8;...
[期刊论文] 作者：邓汉湘,何小轩,李麓芸,夏家辉,
来源：中华医学杂志 年份：1991
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[期刊论文] 作者：BucktonKE,邓汉湘(译者),余穗(译者),何小轩(译者),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
...
[期刊论文] 作者：GusellaJF,范朝红(译者),邓汉湘(译者),李麓芸(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1987
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[期刊论文] 作者：邓汉湘,何小轩,戴和平,李麓芸,夏家辉,
来源：中国生育健康杂志 年份：1992
染色体绘画是一种以整条或染色体区带特异性 DNA 作为探针池进行染色体荧光原位杂交的方法。我们建立了一种简单的染色体区带特异性绘画方法,这种方法主要步骤包括:(1)染色体...
[期刊论文] 作者：徐磊,夏家辉,唐勇,潘乾,黄蕾,邓汉湘,
来源：湖南医科大学学报 年份：1997
运用人类高分辨染色体显微切割、ＰＣＲ和微克隆技术构建的８ｑ２４．１带特异性ｐＵＣ１９文库，筛选出一个含ＣＡ重复的新的多态微卫星ＤＮＡ［（ＣＡ）ｎ］。经ＰＣＲ检测人鼠杂种细胞板，证实其来源于人８号染色体；在正常人群中检出１１个等位片......
[期刊论文] 作者：邓汉湘,何小轩,戴和平,李麓芸,夏家辉,
来源：Progress in Natural Science 年份：1994
Chromosome painting is a method of fluorescence in situ suppression hybridization using a chromosome-specific DNA library as a probe pool that depicts an entir...
[期刊论文] 作者：何小轩,戴和平,邓汉湘,李麓芸,夏家辉,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1993
利用9个定位于X染色体长、短臂上的DNA探针，以限制性片段长度多态性（RFLPs）作为遗传标记，对6例X结构异常患者及其家系进行了分子遗传学研究，以探讨其起源和形成机理。经基因分离分析和基因剂量分析证明，dup（Xp），del（Xp）及r（X）分别源自父方精子形成过程中X染色体的一次姊妹染......
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