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[期刊论文] 作者：邱明芳,,
来源：中国社区医师 年份：2015
先天性肾上腺皮质增生症可影响肾上腺激素生成,造成促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌,刺激肾上腺皮质增生肥大。细胞色素P450氧化还原酶(POR)参与类固醇激素的合成,对先天性肾上腺...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：低碳世界 年份：2017
城市污水污染已成为伴随经济快速发展不可避免的关乎民生的重要问题。尤其是污水中的污泥大量产生,已开始暴露出其对环境的严重破坏性。随着科学技术的不断发展和社会各界环...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：神州 年份：2019
随着教育改革的不断推进,学校阅读课堂教育模式也在不断创新和发展。“翻转”课堂是现阶段教育行业中应用最为广泛的教学方式之一,翻转课堂教学方式在阅读教学中的应用可以有...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：四川水泥 年份：2018
水是重要的资源,虽然我国的河流湖泊有很多,但随着社会的发展,逐渐被污染,导致水资源越来越紧缺。水污染后,水中会含有重金属,对人体的危害非常大。为了解决水中重金属污染,...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：中文信息 年份：2004
作文,是语文教学中的一部重头戏,然而,长期以来它却像个巫婆困扰着我们和学生.我们该如何带学生走出没兴趣、不想写、写不好的低谷呢？本文,笔者以中年级习作《 的拔河比赛》的...
[期刊论文] 作者：邱明芳,,
来源：晚霞 年份：2009
用料:豆腐500克,肉末150克,橄榄油45毫升(3汤匙),郫县豆瓣40克,豆豉20克,辣椒面5克,酱油30毫升(2汤匙),蒜苗50克,鸡精3克,花椒面5克,高汤,淀粉。做法: 1.豆腐切成2厘米见方的...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：世界有色金属 年份：2004
通过原子吸收分光光度法,可以有效的测量工业废水中重金属Cr、Pb、Cu、Ni等含量,以保证其整个测定结果合理、有效.通过原子吸收分光光度法,发现其整体测定结果除Ni外,其他重...
[期刊论文] 作者：邱明芳,
来源：中外教学研究 年份：2013
小学语文作为一门基础学科是一门极富情感、极具个性、极易激发想象和创造思维的学科。它在培养学生创新意识、创新思维方面有独特的作用。如果能在小学语文教学中充分发挥信息技术优势，为学生开拓出一些培养其创新意识、创新思维、创新能力的方法和途径，势必会带......
[期刊论文] 作者：邱明芳,刘子勤,陈晓波,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的:对来自同一家系的两例塞克尔综合征1型患儿进行基因型与表型分析。方法:收集患儿的临床资料，提取外周血进行全外显子与Sanger测序对患儿进行变异分析，通过文献复习了解本病的临床特征。结果:患儿系足月小样儿，生长迟缓、发育落后、小头畸形、鸟头样面容。基因......
[期刊论文] 作者：刘子勤,陈晓波,邱明芳,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2020
Aarskog-Scott综合征是一种罕见病，典型表现为特殊面容、矮小、性腺发育不良及骨骼畸形等。本文报道1例男性患儿，初次就诊年龄为3岁6个月，主因"发现身高增长缓慢3年"就诊。围生期正常。智力运动发育大致正常。身长90 cm(......
[期刊论文] 作者：邱明芳,刘子勤,陈晓波,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2021
目的对来自同一家系的两例塞克尔综合征1型患儿进行基因型与表型分析。方法收集患儿的临床资料，提取外周血进行全外显子与Sanger测序对患儿进行变异分析，通过文献复习了解本病的临床特征。结果患儿系足月小样儿，生长迟缓、发育落后、小头畸形、鸟头样面容。基因检......
[期刊论文] 作者：董倩,宋福英,杜牧,邱明芳,陈晓波,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的对1例新生儿严重甲状旁腺功能亢进症的患儿进行基因变异分析，明确其致病原因。方法采集患儿及其父母的外周血样，应用全外显子组测序对患儿的致病变异进行筛查，再通过Sanger测序对患儿及其父母进行验证。结果测序结果显示CaSR基因存在c.179G>A(p.Cys60Tyr)、c.1......
[期刊论文] 作者：刘毅, 邱明芳, 戚跃男, 欧凌, 张建民,,
来源：北京医学 年份：2018
目的建立基于儿童人群特点的临床试验风险控制模型。方法对近年开展的儿童临床试验项目风险点进行分析,编订、修订管理制度和标准操作规程(standard operating procedure,SOP...
[会议论文] 作者：巩纯秀,曹冰燕,邱明芳,李豫川,梁学军,颜纯,
来源：2009北京医学会儿科学术年会 年份：2009
本文旨在研究肥胖儿童炎性细胞因子血清高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)的水平，探讨其与肥胖儿童的体量指标、血清学参数以及肥胖儿童...
[期刊论文] 作者：宋福英,陈晓波,刘颖,叶雪,邱明芳,刘子勤,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2015
目的分析1例先天性失氯性腹泻患儿的临床和SLC26A3基因突变特点，以提高对本病的认识。方法收集2014年6月于首都儿科研究所附属儿童医院诊治的先天性失氯性腹泻患儿的临床资料，抽取患儿及其父母静脉血2 mL，利用DNA提取试剂盒获取基因组DNA，应用PCR和DNA直接测序方法......
[期刊论文] 作者：刘子勤,宋福英,刘颖,邱明芳,钱晔,陈晓波,
来源：中华内分泌代谢杂志 年份：2017
目的对1例Schimke免疫-骨发育不良女孩进行临床及基因分析，并结合既往文献报道进行临床及基因结果的对比，为Schimke免疫-骨发育不良这一罕见病提供临床及基因资料。方法详细收集首都儿科研究所1例Schimke免疫-骨发育不良的患儿临床资料，并提取外周血应用PCR扩增进......
[期刊论文] 作者：刘子勤,陈晓波,宋福英,高亢,邱明芳,钱晔,杜牧,
来源：中华儿科杂志 年份：2017
目的探讨ENPP1基因变异致低磷血症性佝偻病患儿的临床特征和基因变异。方法总结1例2016年8月在首都儿科研究所内分泌科确诊的因ENPP1变异导致的低磷血症性佝偻病患儿临床表现、影像学改变、骨代谢指标及基因等临床资料，并以ENPP1和"低磷血症性佝偻病"及"hypophos......
[期刊论文] 作者：刘子勤,宋福英,刘颖,邱明芳,钱晔,陈晓波,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2016
目的分析5例青少年起病的成人型糖尿病(maturity－onset diabetes of the young，MODY)患儿临床表现及基因学改变，以提高对于儿童期MODY的认识。方法回顾性分析首都儿科研究所2015年1月1日至12月31日初次诊断的糖尿病患者78例。其中9例疑诊MODY，基因确诊5例。临床资料......
[期刊论文] 作者：刘子勤,陈晓波,宋福英,刘颖,邱明芳,钱晔,杜牧,,
来源：临床儿科杂志 年份：2017
目的探讨同胞共患先天性肾上腺皮质增生症（17α羟化酶缺乏）的临床特点及基因突变。方法回顾分析确诊的2例17α羟化酶缺乏症姐妹患儿临床资料,以及CYP17A1基因Sanger测序及MLPA...
[期刊论文] 作者：刘子勤,陈晓波,宋福英,邱明芳,刘颖,叶雪,钱晔,,
来源：临床儿科杂志 年份：2016
目的 加强对遗传性肾性尿崩症（CNDI）的认识。方法 回顾性分析2例同患CNDI的同胞兄弟的临床资料,并复习相关文献。结果 2例同胞男性患儿,分别为6岁、3岁,均有多饮多尿,持续低比...
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