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[期刊论文] 作者：邹良秀,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
在儿童大部分耳聋为先天性或遗传性耳聋。一些中度或轻度的耳聋病例是为传导性炎型。可是,先天性或遗传性传导性耳聋罕见。先天性传导性听力丧失可分为耳翼发育不全及耳道不...
[期刊论文] 作者：邹良秀,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1982
为作染色体分析,可用两种普通的方法中的一种来进行羊水细胞培养。一种是通过细胞团培养法,通常是在长颈瓶内培养,随后经胰酶处理成为细胞悬液;另一种是在原位盖片上培养羊...
[期刊论文] 作者：邹良秀,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1989
作者报道了两例白肤色女性患者,年龄分别为2.5和33岁。核型为45,X/46,r(X)嵌合型Ullrich-Turner氏综合征,亦有严重智力障碍,神经学的异常,面容呆滞,并且有部分手指和脚趾皮...
[期刊论文] 作者：邹良秀,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
本文报导一例三岁男孩6号染色体长臂缺失,断裂点在q23或q24以及6号染色体长臂缺失20～25％的一个特殊崎形类型。先证者系19岁牙买加妇女首次怀孕所生,丈夫20岁牙买加男人,与她无...
[期刊论文] 作者：邹良秀,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
本文作者首次报导一例婴儿致死畸形综合征,主要集中在身体左侧。这种病包括中线缺陷,如脊髓脊膜突出,唇裂、腭裂、锁肛。婴儿60％的淋巴细胞有一小的额外中央着丝粒染色体。有...
[期刊论文] 作者：邹良秀,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
本文报导一例双胞胎的病例,在子宫内经超声波诊断以及放射线、病理学、解剖学研究发现其中一个胎儿为典型的完全无心脏无脑畸形。畸形胎儿核型异常,而活得很好的另一孪生儿...
[期刊论文] 作者：Reed T,邹良秀,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1983
在临床医学中运用皮肤纹理,始于二十世纪三十年代Cummius 对患先天愚型(Down syndrome。简称DS)的研究,以及对这种疾病的手掌褶纹异常的早期观察。对先天愚型患儿染色体的辨...
[期刊论文] 作者：HayesA,邹良秀(译者),郝振甫(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1986
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[期刊论文] 作者：邹良秀,李拔民,周江南,柳用墨,
来源：遗传 年份：1980
多指(趾)和并指(趾)畸形症状,在人类中是较为常见的遗传性疾病,但在人群中不同的个体往往表现出遗传性状有很大差异。根据Mckusick氏的研究,把多指(趾)畸形按额外指(趾)赘生...
[期刊论文] 作者：ReedT,徐毓其(译者),邹良秀(译者),李璞(其他),
来源：国际遗传学杂志 年份：1983
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[期刊论文] 作者：邓国础,钟如龙,单茶秀,杨明生,邹良秀,
来源：激光生物学 年份：1992
用R—24B核磁八振波谱仪,在磁场强度为14092GS,温度35℃,相对湿度...
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