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[期刊论文] 作者：郝冀洪,
来源：临床检验杂志 年份：1999
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[学位论文] 作者：郝冀洪,
来源：河北医科大学 年份：2001
目的:对血液病中骨髓巨核细胞形态学进行研究,为血液病的诊断和鉴别诊断提供新方法和新思路.方法:选择24种染料配成不同的溶剂的染液,对血细胞进行单一染色,评价其形态学特征...
[会议论文] 作者：郝冀洪,
来源：第5届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛 年份：2010
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[期刊论文] 作者：朱芸,郝冀洪,
来源：医学综述 年份：1997
急性淋巴细胞白血病(ALL)在被诊断前可有过渡性可恢复的全血细胞减少阶段,即急性淋巴细胞白血病前期(Pre—ALL)血液学上与真正的再生障碍性贫血(AA)是无法区分的,3～6周后...
[期刊论文] 作者：郝冀洪,李玉秀,
来源：河北医科大学学报 年份：2003
乳酸脱氢酶(hactate dehydrogenase LDH)是三羧酸循环中主要的脱氢酶,有利于催化乳酸转变为丙酮酸,在细胞代谢中有重要的作用.本文通过对43例急性白血病患者的骨髓涂片进行LD...
[期刊论文] 作者：宋文杰,郝冀洪,,
来源：河北医药 年份：2010
基因芯片是近年发展起来的一项前沿生物技术,根据基因芯片表达结果,不仅可精确作出肿瘤的分子分型,还可以识别出以前未知的新的肿瘤亚型[1],已应用于血液系统最常见的恶性肿...
[期刊论文] 作者：郝冀洪,李顺义,
来源：临床检验杂志 年份：2013
异形淋巴细胞为抗原刺激后的一类转化型细胞，其胞核和胞质都有形态学改变，特征为细胞体积增大，胞质嗜碱性增强、出现空泡，胞核变大、染色质疏松、甚至出现核仁，是一种形态异常的淋......
[期刊论文] 作者：郝冀洪,朱芸,
来源： 年份：2008
May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病.由May于1909年首次报道,1945年Hegglin较为伞面地描述了该病的特征.MHA表现为PLT减少、巨大PLT和粒细胞包涵体三联征.由于该病患者PLT减少,并表现有不同程度的出血(如鼻出血、紫癜......
[期刊论文] 作者：李顺义,郝冀洪,
来源： 年份：2005
纺织染料可染血和骨髓中的血细胞是Ehrlich首先发现的.多年来Kass以各种纺织染料进行血细胞染色研究取得了满意的结果.近年, Kass[1]又以碱性蓝和酸性红进行联合染色,各种白细胞和血小板可显示不同颜色.国内李顺义等[2]发现国产纺织染料耐晒黑G的乙醇溶液对粒细......
[期刊论文] 作者：郝冀洪, 朱会芬,
来源：检验医学 年份：2004
嗜碱性粒细胞在正常外周血及骨髓中数量很少,1953年Moore首次报告直接计数法对嗜碱性粒细胞进行计数[1].目前常用的方法有甲苯胺蓝法和中性红法.甲苯胺蓝染嗜碱性粒细胞临床...
[期刊论文] 作者：孙熠锋,郝冀洪,,
来源：临床荟萃 年份：2008
患者，男，47岁，主因腹胀半年余，逐渐加重不能进食20余天入院。患者于半年前无诱因发现腹胀，食欲下降，无腹痛、恶心等症状，在当地治疗无好转。3个月前腹胀加重，就诊于当地中医院。查乙......
[期刊论文] 作者：王朝宏,郝冀洪,朱芸,,
来源：河北医科大学学报 年份：2006
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[会议论文] 作者：郝冀洪,朱芸,宋文杰,
来源：第三届华北三省两市检验医学学术会议 年份：2006
May-Hegglin异常(MHA)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，由May和Hegglin分别于1909年和1945年进行报道。研究的MHA家系为本省首例发现。笔者用聚合酶链反应(PCR)技术结合核...
[期刊论文] 作者：郝冀洪,刘永春,朱芸,
来源： 年份：2006
患者女,39岁,因食欲减退、呕吐伴乏力2个月,苍白10d入院.查体:重度贫血貌,皮肤黏膜未见黄染及出血点,浅表淋巴结未及.心肺阴性,肝、脾未及.其他未见异常.血常规:血红蛋白36 g/L,白细胞5.7×109/L,血小板106×109/L.白细胞分类,原始细胞0.05,早幼粒细胞0.05,中幼......
[期刊论文] 作者：朱芸,张静,郝冀洪,
来源：中国中西医结合杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：刘永春,郝冀洪,任贵云,
来源：河北医科大学学报 年份：2005
患者．女性．17岁。口服氧化乐果(约70mL)．20天后出现间断性鼻出血(约100mL)及血尿。查体：全身皮肤黏膜未见出血点、皮疹．浅表淋巴结不大．心肺未见异常．肝脾未触及。实验室检查：WBC6．3&#......
[期刊论文] 作者：郝冀洪,朱芸,安晓光,
来源：河北医药 年份：2003
马尔尼菲青霉菌(penicillium marmeffei,PM)是众多青霉菌中唯一具有温度依赖性的双相青霉菌,它不仅可在常温下生长,也可在37℃以上高温环境生长,具有深部致病力,主要流行于我...
[期刊论文] 作者：杜彦艳,郝冀洪,李顺义,,
来源：国际检验医学杂志 年份：2016
遗传性球形红细胞增多症患者再生障碍危象与细小病毒B19感染的关系,已有研究报道。虽然其他病毒性疾病可引发遗传性球形红细胞增多症失代偿表现,但由B19病毒感染诱发者非...
[期刊论文] 作者：张丽华, 郝冀洪, 朱芸,,
来源：临床荟萃 年份：2008
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[期刊论文] 作者：李彦会,朱芸,郝冀洪,,
来源：临床血液学杂志 年份：2008
患者，男，69岁。主因血小板增多6年，面色苍白，乏力2个月，加重半个月入院。患者于6年前在我院确诊为原发性血小板增多症（ET）。当时查血常规示：WBC16．9×10^9／L，Hb 124g／L，PLT 1230×......
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