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[期刊论文] 作者：杨书良,席丰,郭同乐,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2009
肠道感染时,肠黏膜屏障可受到损伤,引起肠道细菌易位,组胺受体阻断剂可降低肠黏膜屏障的保护作用,增加肠道细菌易位及肠源性脓毒血症的发生率.本研究通过小剂量、低浓度组胺肠道内灌注,对肠道感染大鼠肠道细菌易位的影响和肠黏膜上皮细胞病理变化进行探讨,了解......
[期刊论文] 作者：李秀梅,郭同乐,任新鸾,
来源：邯郸医学高等专科学校学报 年份：1994
正常男性的染色体核型为46,XY,正常女性的染色体核型为46,XX。临床上常有一些性染、色体异常引起的各类疾病,本文报道通过病人核性别分析和染色体核型分析,对性发育异常患者...
[期刊论文] 作者：任新鸾,郭同乐,腾宝玲,李秀梅,
来源：邯郸医专学报 年份：1996
人类的性别是由人的性染色体决定的,称为遗传学性别.在人类性别决定中关键是有无Y染色体,有Y染色体即为男性.在一个人体的每一个体细胞中不论有几条X染色体,只要有一条Y...
[期刊论文] 作者：许岩丽,李淼晶,李联祥,郭同乐,,
来源：卫生软科学 年份：2012
文章对国内公共卫生服务均等化及国外健康不均等的情况进行了简要的描述;分析了河北省公共卫生服务的情况;针对存在的问题,提出了促进河北省基本公共卫生服务均等化的相关措...
[期刊论文] 作者：康美玉,李秀梅,王菊香,高玉梅,郭同乐,
来源：职业与健康 年份：2000
为进一步了解长期低浓度接触混苯工人的遗传毒性,对78名混苯作业工人进行外周血淋巴细胞染色体畸变、姊妹染色单体互换、微核率等进行分析,发现接触组染色体各型畸变、总畸变...
[期刊论文] 作者：任新鸾,郭同乐,陈海娥,史淑华,尹朝辉,
来源：中国实用眼科杂志 年份：1998
为研究单纯性近视与遗传的关系及它的遗传方式，用群体研究法调查了４３４个患者家系，包括１０５７个核心家系进行分析。分析结果表明：单纯近视存在着明显的遗传倾向。家系法分析，符合常染色体隐......
[期刊论文] 作者：任新鸾,郭同乐,史淑华,吴连英,腾宝玲,
来源：中华预防医学杂志 年份：1997
有家族史食管癌患者的遗传方式分析任新鸾郭同乐史淑华吴连英腾宝玲以往已有许多对太行山区食管癌病因中有关环境因素的研究。为进一步研究食管癌是否与遗传有关、我们又做了...
[期刊论文] 作者：任新鸾,吴连英,郭同乐,施海法,董杰,孔捷超,
来源：邯郸医学高等专科学校学报 年份：1997
应用遗传系谱分析法和Smith公式分离分析法来探讨家族性的原发性高血压遗传方式。对72个原发性高血压的大家系,包括167个核心家系进行分析。家系分析结 果:家族性高血压存在...
[期刊论文] 作者：王菊香,韩永霞,康美玉,高玉梅,王雪玲,郭同乐,
来源：职业与健康 年份：2001
[目的]了解某市生活饮用水及源水中有机浓集物的致突变性.[方法]气相色谱固定相GDX-102吸附水中有机物,Ames(艾姆氏)实验检测致突变性.[结果]深层地下水获阴性结果;水库水在...
[会议论文] 作者：李联祥,金东岭,高金生,郭同乐,刘现军,王黎光,
来源：中国解剖学会2012年年会 年份：2012
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[会议论文] 作者：李联祥,金东岭,高金生,王黎光,刘现军,郭同乐,
来源：中国解剖学会2012年年会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：马银美,郑之明,王东升,郭同乐,朱虎来,张杏梅,
来源：中华心血管病杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：王菊香,韩永霞,高玉梅,王雪玲,门金娥,郭同乐,
来源：环境与健康杂志 年份：2002
目的了解某市生活饮用水及源水对人外周血淋巴细胞DNA断裂损伤作用.方法气相色谱固定相GDx-102吸附水中有机物,单细胞凝胶电泳实验检测细胞DNA损伤.结果相同剂量时,地面水及...
[期刊论文] 作者：杨书良,单铁英,栗志英,潘秀兰,高海红,郭同乐,,
来源：职业与健康 年份：2010
目的研究枸杞多糖(LBP)诱导人食管癌细胞Eca-109的凋亡作用及其作用机制。方法体外培养的人食管癌细胞Eca-109,细胞经不同剂量LBP处理后,采用MTT法测定细胞的增殖情况,流式细...
[期刊论文] 作者：任新鸾,郭同乐,滕宝玲,刘志军,吴连英,高寒松,刘乐,史素华,
来源：邯郸医学高等专科学校学报 年份：1997
为了配合大学生暑期的社会实践活动,根据医学生所学知识,到涉县山区进行了主要遗传病的调查。在47000人口中进行普查,发现遗传病种12种,患者468例,其中单基因病19例,染色体病...
[期刊论文] 作者：任新鸾,郭同乐,滕宝玲,刘志军,吴连英,高寒松,刘乐,史素华,姜斌,刘桂英,
来源：邯郸医专学报 年份：1997
为了配合大学生暑期的社会实践活动,根据医学生所学知识,到涉县山区进行了主要遗传病的调查。在47000人口中进行普查,发现遗传病种12种,患者468例,其中单基因病19例,染色体病...
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