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[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：俪人·教师版 年份：2016
【摘要】在小学英语教学中采用合作学习的模式，是在新课程改革下不断满足学生学习需求的必要措施。教师应该采取科学的分组，帮助学生明确讨论的目标，找准自身的新定位并对小组学习成绩作出全面的评价，以实现对学生学习兴趣的激发，以及对创新意识的增强和团队精神的提......
[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：国际医药卫生导报 年份：2004
目的了解家庭病床药品应用情况及用药趋势,为家庭病床用药进行系统化管理提供参考.方法对我院2002～2003年家庭病床用药按厂家性质,药理作用分类,用药金额和用药频度进行数据统...
[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：外语电化教学 年份：1995
语言课堂上的录像利用广州大学钟丽婵（５１００５０·广东广州）一、为什么录像能作为一种教学媒体呢？－－把真实的或较为真实的世界带到课堂上录像犹如把学生所学的外国语作为本族语言的外国......
[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：医用高分子通讯 年份：1991
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[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：医用高分子通讯 年份：1991
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[期刊论文] 作者：钟丽婵,
来源：医用高分子通讯 年份：1989
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[期刊论文] 作者：钟丽婵,,
来源：速读（上旬） 年份：2020
近几年来高考中出现的一种新题型—读后续写,引起了高考英语辅导教师的高度关注,他们致力于研究提升读后续写的技巧和方法,更为重要的是,教师应当在新课改下以核心素养为指导...
[会议论文] 作者：钟丽婵,
来源：中国发酵工业协会糖化用酶和低聚糖技术交流展示会 年份：1998
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[期刊论文] 作者：钟丽婵,范晓春,
来源：菌物系统 年份：1999
从Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ Ｔ２１分离到自发性的氯酸盐抗性株，再经氮源生长试验获得硝酸盐还原酶缺陷的ｎｉａＤ突变体Ｎ４４。用含有ｎｉａＤ的质粒ｐＳＴＡ１０转化Ｎ４４，转化频率为５个／μｇ（转化子／ＤＮＡ）。转化子的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析表明ｎｉａＤ基因同源整合到Ｎ４４的染色体ＤＮＡ中......
[期刊论文] 作者：钟丽婵,唐国敏,
来源：微生物学报 年份：1994
从糖化酶高产菌株Ｔ２１中分离出染色体ＤＮＡ。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析表明糖化酶结构基因位于约２．５ｋｂ的ＥｃｏＲＩ－ＥｃｏＲＶ片段中，该染色体ＤＮＡ经Ｅｃｏｒ Ｉ，ＥｃｏＲＶ完全酶切后，用琼脂糖凝胶电泳分离，回收２．０－３．０ｋｂ的片段，与载体ｐＢＲ３２２连接后转化宿主菌大肠杆菌ＤＨ５，获得转......
[期刊论文] 作者：钟丽婵,乔殿华,
来源：微生物学报 年份：1996
以ＰＣＲ合成的糖化酶高产菌株黑曲霉Ｔ２１糖化酶基因５’近端非编码区５８８ｂｐ的序列为探针，从Ｔ２１染色体ＤＮＡ中克隆到近２．０ｋｂ的糖化酶基因５’端非编码区序列，并以此序列为探针从糖化酶低产菌株黑曲霉３．７９５的染色体ＤＮＡ中克......
[期刊论文] 作者：乔殿华,钟丽婵,
来源：微生物学报 年份：1998
对糖化酶高产菌株Ａ．ｎｉｇｅｒＴ２１和原始菌株Ａ．ｎｉｇｅｒ３．７９５和ｇｌａＡ５′上游区的序列分析证明，两者在１．５ｋｂ的区域内有９个部位的碱基不同。为考察这些碱基差异是否是引起Ｔ２１ｇｌａＡ基因转录水平提高的原因，构建了以Ｔ２１和３．７９５ａｌａＡ基因转录调控区及......
[期刊论文] 作者：乔殿华,钟丽婵,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1998
黑曲霉Ｔ２１是由黑曲霉３．７９５经诱变育种获得和糖化酶高产菌，为阐明其高产的 机制，由黑曲霉３．７９５克隆了糖化酶结构基因及其５‘旁侧序列，并与黑央霉Ｔ２１的相应序列进行了比较，由黑曲霉３．７９５菌丝体分离染色体......
[期刊论文] 作者：王章雯,牛向馨,杨雪,钟丽婵,,
来源：中国中医药现代远程教育 年份：2017
目的 探讨止带散联合微波在复发性霉菌性阴道炎中的应用效果,为临床实践提供可行性依据。方法 选取60例确诊为复发性霉菌性阴道炎的患者作为研究对象,采用单盲随机数字分组法...
[期刊论文] 作者：钟丽婵,黎高翔,汪正孝,刘鲁娜,
来源：生物工程学报 年份：1990
将SOS型H~+-ISFET与戊二醛交联的牛血清蛋白-青霉素酶膜组合成单管输出式青霉素酶-H~+-ISFET传感器的探头(以下简称青霉素-酶FET),并用于测定溶液中的青霉素含量。青霉素-酶F...
[期刊论文] 作者：汪正孝,李淑英,钟丽婵,黎高翔,
来源：生物工程学报 年份：1990
酶场效应晶体管(ENFET)是近年来发展起来的一类半导体技术和生物技术相结合的新型器件。双管差分输出式ENFET对环境温度变化及总体pH变化等外界因素有自动补偿作用,其输出电...
[期刊论文] 作者：钟丽婵, 乔殿华, 唐国敏, 杨开宇,,
来源：微生物学报 年份：1996
以PCR合成的糖化酶高产菌株黑曲霉(Asp. niger)T21糖化酶基因5’近端非编码区588bp(EcoRI-BamHI)的序列为探针,从T21染色体DNA中克隆到近2.0kb的糖化酶基因5’端非编码区序列...
[期刊论文] 作者：唐国敏,徐雁漪,龚辉,钟丽婵,杨开宇,
来源：生物工程学报 年份：1993
从黑曲霉糖化酶高产株T21分离总Poly(A)~+RNA,经反转录合成cDNA,建立cDNA库。以糖化酶基因片段为探针从cDNA库进行筛选,阳性率达1.6%。由限制酶酶切图谱确定30%的阳性克隆携...
[期刊论文] 作者：唐国敏, 钟丽婵, 杨开宇, 郑仰民, 曹向阳,
来源：生物工程学报 年份：1996
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[期刊论文] 作者：钟丽婵,韩泾鸿,黎高翔,崔大付,范杰,杨修亮,
来源：生物工程学报 年份：1992
在H~+-IS FET(离子敏场效应晶体管)的二个栅极表面分别复盖一层戊二醛交联的牛血清清蛋白-脲酶膜及牛血清清蛋白膜即制成差分式尿素-酶FET传感器。该传感器的响应时间小于1mi...
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