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[期刊论文] 作者：钟红菱,
来源：国外医学：儿科学分册 年份：1998
近年来，分子生物学诊断和分离技术的快速发展，使得人们可以利用母体静脉血中的胎儿细胞做遗传学诊断，这使产前诊断获得一次飞跃。由于存在于母体血中的胎儿细胞数极少，人们对其许......
[期刊论文] 作者：钟红菱,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1998
１８８６年英国ＬａｎｇＤｏｗｎ首先对此病作了描述。此病因严重智力发育迟缓，肌张力低下，小头畸形，宽眼距等而引起临床上关注，称唐氏综合征（Ｄｏｗｎｓｙｎｄｏｍｅ，Ｄｓ）。作为２１三体染色体疾病，首先是法国儿科医生Ｌｅｊｅｕｎｅ于１９５９年证实的。Ｄｓ是.........
[期刊论文] 作者：钟红菱,吴荫云,
来源：国外医学(儿科学分册) 年份：1998
近年来，分子生物学诊断和细胞分离技术的快速发展，使得人们可以利用母体静脉血中的胎儿细胞做遗传学诊断，这使产前诊断获得一次飞跃。由于存在于母体血中的胎儿细胞数极少，人们对......
[期刊论文] 作者：钟红菱,张爱丽,吴庆生,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1998
一例３号染色体臂内倒位钟红菱张爱丽吴庆生先证者女，３０岁，结婚７年。因３次怀孕均在３个月左右无诱因自然流产而就诊。表型和智力均正常。月经周期规则，偶有周期延长现象。外周血染色体检......
[期刊论文] 作者：丁洁,李红,孟庆霞,钟红菱,王玮,
来源：中国妇幼健康研究 年份：2010
目的通过分析不同程度的脑室扩张胎儿的诊断、处理及预后,为临床遗传咨询和优生优育提供依据.方法回顾性分析苏州市立医院产前B超诊断的胎儿脑室扩张151例,记录其临床处理方...
[期刊论文] 作者：郁凯明,王天飞,钟红菱,杨惠珠,
来源：中华妇产科杂志 年份：2002
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[期刊论文] 作者：钟红菱,郁凯明,杨慧珠,王天飞,郭茗,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2002
目的分析羊水细胞染色体核型,探讨羊膜腔穿刺的指征对产前诊断胎儿染色体病的意义.方法对122l例高龄、Down综合征母血清筛查高风险和有其他产前诊断指征的孕妇接受羊水细胞核...
[期刊论文] 作者：偶健,李红,陈瑛,钟红菱,段程颖,王丽娟,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
患者 女孩表型,7岁,骨龄5岁,身材矮小,身高106.5cm.出生史和家族史无异常.面容正常,智力正常。...
[期刊论文] 作者：郭茗,杨惠珠,陆建英,钟红菱,骆敏,段涛,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2008
目的探讨羊水细胞培养及染色体核型分析中的若干问题，以及穿刺指征对于染色体病产前诊断的意义。方法对于成功培养的2671羊水标本的染色体结果进行分析，分析检出异常核型的类型......
[期刊论文] 作者：丁洁,孟庆霞,段程颖,钟红菱,邓学东,李红,,
来源：中国实用妇科与产科杂志 年份：2011
目的探讨孤立性轻度脑室扩张胎儿的产前诊断及临床预后,为临床遗传咨询和优生优育提供依据。方法回顾性分析并随访2006年8月至2008年12月南京医科大学苏州市立医院生殖与遗传...
[期刊论文] 作者：孙健,段程颖,偶健,傅文宇,刘一琳,钟红菱,陈瑛,,
来源：江苏医药 年份：2013
羊水细胞培养及染色体制备是染色体病产前诊断的主要手段。由于羊水细胞培养一直存在技术要求高,难度大,培养时间长,易污染,分裂相较少等问题,是许多单位开展产前诊断的难点...
[期刊论文] 作者：钟红菱,郁凯明,张爱丽,杨惠珠,凌梅立,杨雁,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2000
１８三体综合征又称Ｅｄｗａｒｄ综合征，是Ｅｄｗａｒｄ等于１９６０年首先发现此症患者核型中Ｅ组染色体多一条。１９６１年Ｐａｔａｕ和１９６４年Ｙｕｎｉｓ先后证实这多出的为１８号，始定名为１８三体综合征。此症临床上虽不多见，但发病率却是仅次于Ｄｏｗｎ′ｓ染色体18......
[期刊论文] 作者：王怀军,李玉梅,倪祖德,舒群,钟红菱,金辉,王德芬,
来源：中华检验医学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：偶健,李红,钟红菱,傅文宇,段程颖,王挺,郭宏,刘一琳,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
患儿 女,6岁.因精神发育迟滞就诊,表现为语言表达不清,认知能力差.出生时左手 6指.母亲生产年龄36岁,顺产.患儿有1哥19岁,智力正常.父母双方均无异常家族史。...
[会议论文] 作者：丁洁,孟庆霞,邹琴燕,段程颖,钟红菱,邓学东,李红,
来源：第二届围产医学新进展高峰论坛 年份：2010
目的 通过分析单纯的轻度脑室扩张的胎儿的产前诊断及出生后随访，为临床遗传咨询和优生优育提供依据。方法 回顾性分析并随访我院产前B超诊断轻度脑室扩张的胎儿40例，记录......
[期刊论文] 作者：王挺,文萍,李琼,刘敏娟,李海波,孙健,钟红菱,陈瑛,李红,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2013
患儿男,3.5岁.无遗传病家族史,父母非近亲婚配.其母亲分别在孕1+月、孕5+月、孕6+月有过感冒史,无明显发热反应,未服用抗生素类药物.孕38+0周超声示胎心变缓,胎儿宫内窘迫,行剖宫产出生,1分钟及5分钟的Apgar评分均为10分.出生时:体重2.3 kg(＜-2 SD),身长44 cm(＜-3......
[期刊论文] 作者：偶健,王玮,段程颖,傅文宇,刘一琳,孙健,钟红菱,李红,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2013
目的 应用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)结合染色体核型分析了解人类额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosomes,sSMC)的来源,并探讨其发生机理及应用价值.方法 对3例羊水染色体核型分析结果显示是47,XN,+mar的胎儿羊水......
[期刊论文] 作者：段程颖,王丽娟,王挺,偶健,傅文宇,钟红菱,张经,李红,,
来源：生殖与避孕 年份：2009
目的:探讨染色体多态性与临床效应及生殖的关系。方法:对遗传咨询和不孕症患者的外周血采用常规G显带技术进行细胞遗传学分析。结果:1532例患者中检出异常核型163例,其中染色...
[期刊论文] 作者：李红,孟庆霞,丁洁,许咏乐,王玮,钟红菱,王丽娟,段程颖,,
来源：中国妇幼保健 年份：2008
目的:了解苏州地区胎儿缺陷发生情况,探讨胎儿缺陷发生的相关因素,为临床遗传咨询和处理提供依据。方法:详细询问272例B超检查发现胎儿异常的夫妇本次妊娠史、职业、生活及工...
[期刊论文] 作者：王丽娟,段程颖,傅文宇,邹琴燕,丁洁,孟庆霞,钟红菱,李红,,
来源：苏州大学学报(医学版) 年份：2008
目的分析产前诊断染色体异常核型的检出率和分布。方法902例产前筛查高危和有产前诊断指征的患者,根据首诊孕周大小,801例于妊娠19-22^＋6周行羊膜穿刺抽取羊水,101例于妊娠23-...
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