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[学位论文] 作者：门美超,,
来源： 年份：2011
全国性聋病分子流行病学研究数据显示,尽管遗传性耳聋具有广泛的遗传异质性,但大多数非综合征性遗传性耳聋仅由为数不多的几个基因突变所致,如GJB2基因、线粒体DNA基因、SLC2...
[学位论文] 作者：门美超,
来源：中南大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：田湘娥,门美超,,
来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 年份：2007
目的分析腺样体切除术对治疗儿童分泌性中耳炎的疗效评定。方法随机将48例（84耳）儿童分泌性中耳炎分为甲乙两组。甲组25例（40耳）单纯行鼓室置管术,术后应用药物治疗。乙组23例（44......
[期刊论文] 作者：门美超,薛晋杰,潘乾,田湘娥,冯永,
来源：中国现代医学杂志 年份：2011
目的建立针对中国人常见的遗传性非综合征性耳聋基因诊断的新方法。方法 PCR扩增的靶序列,经引物延伸,得到中国人遗传性非综合征性耳聋的6个常见突变的特异性延伸片段,用全变...
[会议论文] 作者：蒋璐, 冯永, 吴宏, 刘亚兰, 王鸿涵, 门美超, 梅凌云,
来源： 年份：2004
目的设计、制备Illumina Goldengate 384K高通量耳聋基因筛查芯片,采用此芯片以期在更广的范围内对已知耳聋突变位点进行筛查和对耳聋大家系进行已定位耳聋位点的排除定...
[会议论文] 作者：蒋璐, 冯永, 吴宏, 刘亚兰, 王鸿涵, 门美超, 梅凌云,,
来源：中华医学会第十三次全国耳鼻咽喉——头颈外科学术会议论文汇编 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王鸿涵,冯永,王行炜,梅凌云,陈红胜,蒋璐,门美超,张华,李海波,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2012
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