搜索筛选:
搜索耗时2.7365秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 12 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：闫起强,
来源：中国科学院理化技术研究所 年份：2003
杂环取代的俘精酸酐是近二十年来发展起来的一类新型光致变色化合物,它们具有良好的热稳定性和抗疲劳性,极有可能在不久的将来发展成为新一代光子存储材料.该文在已有文献的...
[学位论文] 作者：闫起强,
来源：西北大学 年份：2000
该文对醛与杂环季铵盐的缩合反应进行了研究.在已有文献的基础上,对这类缩合反应的机理进行了初步的研究,发现了有机碱对于此类反应有催化作用,并提出了在三乙胺存在的条件下...
[期刊论文] 作者：闫起强,张军,
来源：感光科学与光化学 年份：2000
以 2 甲基 3 磺酸丙烷 β 萘并噻唑等与肉桂醛及其衍生物为原料 ,合成了三种新型水溶性苯乙烯半菁染料 ,并对三种染料的紫外吸收进行了研究 ....
[期刊论文] 作者：闫起强,李承恩,张军,
来源：感光科学与光化学 年份：2000
以 2 甲基 3 磺酸丙烷 β 萘并噻唑等与肉桂醛及其衍生物为原料 ,合成了三种新型水溶性苯乙烯半菁染料 ,并对三种染料的紫外吸收进行了研究 .Three novel water-soluble...
[期刊论文] 作者：闫起强,刘蕴秀,李志强,杨琰,王文峰,,
来源：化学试剂 年份：2011
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化、Heck反应和脱保护6步反应合成了标题化合物,总收率56%。...
[会议论文] 作者：闫起强,刘蕴秀,田胜晓,陈玉霞,王文峰,
来源：第六届全国试剂与应用技术交流会 年份：2012
苯甲酸阿洛利停为治疗糖尿病的有效药物，本文以3-甲基-6-氯尿嘧啶为原料，通过氮烷基化，取代，脱保护成盐3步反应合成了标题化合物，总收率67％。...
[期刊论文] 作者：闫起强,郭拥政,祁伟,李志强,杨琰,王文峰,,
来源：化学试剂 年份：2010
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化4步反应合成了标题化合物,总收率72.7%。通过1HNMR确定了化合物的结构。The title compound was synthesized...
[期刊论文] 作者：闫起强,郭拥政,谢苏豪,祁伟,杨琰,王文峰,,
来源：合成化学 年份：2010
以2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑和5-(4-溴甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1H-四唑为原料,通过氮烷基化、脱三苯甲烷保护基和还原反应合成了抗高血压药氯沙坦,总收率64%,其结构经1H N...
[期刊论文] 作者：闫起强,陈懿,姚保利,黎甜楷,雷铭,王英利,樊美公,
来源：Science in China(Series B) 年份：2003
A bisfurylfulgide, E,E-3,4-bis[1-(2,5-dimethyl-3-furyl)ethylidene]-3,4-dihydrofuran-2,5- dione, is synthesized by Stobbe condensation reaction. The molecular st...
[期刊论文] 作者：闫起强,陈懿,姚保利,雷铭,王英利,黎甜楷,樊美公,
来源：中国科学(B辑 化学) 年份：2003
通过两步Stobbe缩合反应合成了一种双杂环俘精酸研化合物,E,E-3,4-二[1-(5,5-二甲基-3-呋喃基)乙叉]-3,4-二氢呋喃-2,5-二酮(双呋喃俘精酸酐)。通过X射线单晶衍射,对目标产物...
[期刊论文] 作者：王英利,姚保利,郑媛,门克内木乐,雷铭,陈国夫,陈懿,樊美公,闫起强,韩勇,孟宪娟,
来源：中国激光 年份：2004
对一种新型可擦重写有机光致变色材料———俘精酸酐 /聚甲基丙烯酸甲脂 (PMMA)薄膜的光致变色双稳态吸收光谱进行了测量 ,呈色态的吸收峰在 5 13nm ,无色态的吸收峰在 370nm...
[期刊论文] 作者：王英利,姚保利,陈懿,樊美公,郑媛,门克内木乐,雷铭,陈国夫,韩勇,闫起强,孟宪娟,,
来源：黑龙江科技信息 年份：2003
本文通过对荣华二采区10...
相关搜索：
