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[学位论文] 作者：阎小妍,,
来源： 年份：2009
[背景]当前社会随着经济的发展，社会节奏的日益提高，人群的竞争力也相应增大，人们工作压力大、情绪紧张等不良生活状态已经成为常态。与此同时，这种生活状态引起的相应的很多慢性......
[期刊论文] 作者：阎小妍,
来源：海外文摘·文学版 年份：2019
飘雪的冬夜，临窗而立，一穹雪光照亮信笺上一个个飘逸的方块字，透漏着一个人全部的心思。 你说，过了春节，满天的桃花开了，我所在的城市就会热闹起来，因为，你来了。 起身，带著一丝甜甜喜悦，揣着一线浅浅牵挂，到碎雪纷飞里走走，假装你在我身边，牵手，嘴角弯弯，眼光温柔，一起白......
[期刊论文] 作者：阎小妍,姚晨,,
来源：中国新药杂志 年份：2011
复方药物的创新研发在制药行业逐渐普及,设计科学合理的复方新药临床试验是复方药物成功上市的关键。本文围绕新药注册流程,介绍了复方药物在剂量探索阶段和确证性阶段所涉及...
[期刊论文] 作者：姚晨,阎小妍,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2010
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[期刊论文] 作者：姚晨,阎小妍,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2010
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[期刊论文] 作者：阎小妍, 姚晨,,
来源：中国新药杂志 年份：2018
目的:随着临床试验方法学和操作质量要求的进展,现行的ICH E9在解释临床试验过程中的偏倚(如伴发事件)可能存在局限,故由ICH提出对其修订,形成ICH E9(R1)。本文针对此次修订...
[期刊论文] 作者：阎小妍, 姚晨,,
来源：中国新药杂志 年份：2018
目的:分析临床试验结果,讨论阳性结果和阴性结果存在的统计学问题及其对后续决策的影响,以期对今后临床试验的设计和分析产生指导作用。方法:筛选北京大学临床研究所2014—20...
[会议论文] 作者：秦冉,阎小妍,姚晨,
来源：2016年中国生物统计学术年会 年份：2016
良好设计的前瞻随机对照试验可以提供最高水平的临床科学依据,在医疗界,特别是心脏病学领域,越来越多的药物、器械和临床操作流程被随机对照临床试验确证其有效性和安全性.但...
[期刊论文] 作者：阎小妍, 孟虹, 汤明新,,
来源：中华医院管理杂志 年份：2006
介绍美国目前采用的四个医院质量评价体系,即美国年度最佳医院评价体系、美国百佳医院评价体系、国际医疗质量评价体系和医疗机构评审联合委员会评价体系。其中最佳医院评价...
[期刊论文] 作者：高灵灵, 阎小妍, 姚晨,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
在新药临床试验中,为保证受试者的安全利益、节约研究时间和成本,往往需要在试验结束前以期中分析的形式对研究药物的有效性和/或安全性进行初步审核。为防止期中分析产生偏...
[期刊论文] 作者：阎小妍,孟虹,汤明新,,
来源：解放军医院管理杂志 年份：2006
目的:探索结构方程模型在医院绩效评估中的应用。方法:简单介绍了SEM的主要概念、构成、以及建立模型的过程。结果:结构方程是一种综合思维方法,有着其独有的优势,也具有一定...
[期刊论文] 作者：郭正梅, 姚晨, 阎小妍,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
临床试验有效性评价指标根据研究目的通常被分为主要指标和次要指标。在实际临床试验中,往往需要从多个方面对某种药物或器械对疾病的有效性进行评价,对于这种情况的疗效评价...
[期刊论文] 作者：郭正梅,阎小妍,姚晨,,
来源：中国卫生统计 年份：2014
目的对于临床试验有效性评价中两个或可以转变为两个均为有序分类变量的主要终点指标,提出一种最乐观或最悲观的构建分类复合终点的方法,分析这种方法的合理性及应用性。方法...
[期刊论文] 作者：高灵灵, 阎小妍, 姚晨,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
安全性评价是新药临床试验的重要组成部分。大规模试验中严重安全性问题的监查往往需要数据安全监查委员会的参与,以便及时发现安全性问题。试验开始之前应首先确定安全性界...
[期刊论文] 作者：阎小妍, 董冲亚, 姚晨,,
来源：中国循证医学杂志 年份：2017
循证医学作为一门研究证据的科学,其证据决策思想在大数据时代迎来了发展的契机,研究起点从证据前移至数据。大数据在生产证据、总结加工整合证据、应用证据三个阶段发挥积极...
[期刊论文] 作者：阎小妍,高灵灵,姚晨,
来源：中国食品药品监管 年份：2020
目的:探索药品追溯码从上市后药品监管到上市前临床试验用药管理的应用。方法:在用于上市后的某药品追溯平台上研发了随机对照临床试验(RCT)用药编盲和全程追溯系统,其核心是...
[期刊论文] 作者：阎小妍,孟虹,汤明新,,
来源：中国卫生质量管理 年份：2006
目的探讨在综合评价中不同确定权重的方法。方法比较主观赋权法——DelpIli法和层次分析法以及客观赋权法——熵值法,主成分法和因子分析法五种方法赋予生命质量评价领域权重...
[会议论文] 作者：潘泽华,姚晨,阎小妍,
来源：2017第十一届临床医学研究中的统计方法学术研讨会 年份：2017
目的：探究医疗器械非劣效性临床试验中成功率极高情况下的样本量计算方法选择. 方法：比较近似正态法和精确计算法的计算原理和在不同预期成功率下计算所得样本量,以及近似...
[期刊论文] 作者：阎小妍,董冲亚,姚晨,
来源：英国医学杂志中文版 年份：2018
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[会议论文] 作者：阎小妍, 于永沛, 姚晨,
来源：年中国卫生统计学年会会议论文集 年份：2011
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