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[期刊论文] 作者：陈万木,
来源：中国药学杂志 年份：1998
目的：研究川陈皮素的化学全合成路线。方法：从基本的化工原料间苯二酚开始，经６步合成此化合物，即间苯二酚溴代，醚化，苯环上亲核取代，付科反应上乙酰基，缩合与关环。结果：得到的样品经......
[期刊论文] 作者：陈万木, 郭宏雄,,
来源：合成化学 年份：1999
苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合可制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无...
[期刊论文] 作者：臧庶声, 陈万木, 黄丹凤, 高卫国,,
来源：兰州医学院学报 年份：2004
本文采用超声辐射法合成了N—苯基间氯苯胺,考察了反应条件对缩合反应的影响。实验证明,无超声时,即使在140℃的温度下也没有得到预期的化合物,但在超声辐射下60℃即得到了较...
[期刊论文] 作者：郭宏雄,臧庶声,陈万木,李文科,
来源：兰州医学院学报 年份：1998
目的：本文研究了六种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物的中间体。方法：在氢氧化钠催化下，苯乙酮与苯甲醛反应。结果：制备了１－苯－３－（４－二甲氨基苯基）２－丙烯酮（５），１－苯－３－（３－硝基苯基）－２－丙烯酮（６），１－苯－３－（２—......
[期刊论文] 作者：臧庶声, 陈万木, 谢兰彦, 李华, 冯宝民,,
来源：兰州医学院学报 年份：1997
目的：１－氯－２．３－环氧丙烷是制备抗心律失常药──心得安的重要原料，本工作研究制备此化合物的新方法，是为了简化生产过程，降低成本。方法：在超声辐射下通过３－氯丙烯的环氧化来制备标题化合物......
[期刊论文] 作者：郭宏雄,臧庶声,李文科,陈麒,陈万木,张晓雪,
来源：兰州医学院学报 年份：1998
目的：本文研究了五种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物重要的中间体。方法：苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应。结果：制备了1，3-二苯基-2－丙烯酮（5），1－苯基－3－（4－羟基苯基）－2－丙烯酮（6），1－（2，4－二羟基苯基）－3－苯基－2－丙烯酮（7），1－（2，4－二甲氧基苯基）－3－（4-二甲氨基苯基）－2－丙烯酮（8）和（1－2，4－二甲......
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