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[学位论文] 作者：陈令武,
来源：南京大学 年份：2005
共轭功能高分子在电致发光、有机导体、非线性光学、发光材料等领域有广泛的应用前景而成为当前有机电子学和功能材料研究领域的热点，光学活性共轭高分子除在上述研究领域还有......
[期刊论文] 作者：陈令武, 刘田东, 成义祥,,
来源：高分子学报 年份：2004
单体 2 ,5 双 (4 溴苯 ) 1,3,4 二唑 (M Ⅰ )与 1,4 二乙烯基 2 ,5 二正丁氧基苯 (M Ⅱ ) ,在钯催化下通过Heck偶合反应合成得到共轭聚合物 ;单体和聚合物进行了1...
[期刊论文] 作者：成义祥,刘田东,陈令武,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：2003
R ) 6,6′ Bis(triethoxysilylethen 2 yl) 2,2′ binaphtho 20 crown 6 (precursor, R 2) derived from ( R ) 2,2′ BINOL derivative was synthes...
[期刊论文] 作者：陈令武, 郭春红, 储结根,,
来源：中国新药杂志 年份：2012
目的:解决卡培他滨炽灼残渣超标问题。方法:对关键中间体与产品的后处理方法进行改进。结果与结论:卡培他滨质量超过进口药与USP标准。...
[期刊论文] 作者：施连勇,张海波,胡涛,陈令武,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2016
对羟基苯甲硫酰胺与2-氯乙酰乙酸乙酯经Hantzsch环合和Duff反应制得2-[(3-甲酰基-4-羟基)苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(4),4与盐酸羟胺肟化及氯化亚砜脱水生成2-[(3-氰基-4-...
[期刊论文] 作者：陈令武,宋金峰,刘田东,成义祥,
来源：材料科学与工程学报 年份：2005
单体4,8-二溴-1,5-二正丁氧基萘(M-I)分别与1,4-二乙烯基-2,5-二正丁氧基苯(M-Ⅱ)和4,4′-二乙烯基联苯(M-Ⅲ),在钯催化下通过Heck耦合反应得到共轭聚合物P-1、P-2.单体和聚...
[期刊论文] 作者：成义祥,宋金峰,陈令武,邹小伟,
来源：无机化学学报 年份：2005
Precursor molecule (R)-6,6'-bis(triethoxysilylethen-2-yl)-2,2'-di(methoxyethoxymethyloxy)-1,1'-binaph-thyl (R-2) was synthesized by Pd-catalyzed Hec...
[期刊论文] 作者：陈令武,成义祥,宋金峰,邹小伟,
来源：高等学校化学学报 年份：2005
在Pd(PPh3)4催化下, 将单体(S)-6,6'-二溴-2,2'-二正丁氧基-1,1'-联萘[(S)-M-1]和(R)-6,6'-二溴-2,2'-二正丁氧基-1,1'-联萘[(R)-M-1]分别与2,5-二(...
[期刊论文] 作者：缪世峰,蔺宇,张海波,梁慧兴,陈令武,,
来源：海峡药学 年份：2015
目的高效合成抗凝血药替格瑞洛。方法 4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-硝基嘧啶在铁粉、乙酸作用下还原后与2-(((3aR,4S,6R,6a S)-6-氨基-2,2-二甲基四氢-3a H-环戊〔d〕〔1,3〕二氧...
[期刊论文] 作者：张海波,缪世峰,陈令武,梁慧兴,唐静,,
来源：海峡药学 年份：2014
目的合成西他沙星。方法以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、取代、环合、水解、7位取代、8位氯代、脱保护基等7步反应制得目标化合物。结果目标化合物结构经1H N...
[期刊论文] 作者：陈令武,张海波,梁慧兴,刘洪昌,路显锋,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2014
2,4,5-三氟-3-氯苯甲酰乙酸乙酯通过与原甲酸三乙酯缩合、与(1R,2S)-2-氟环丙胺取代、经盐酸水解,"一锅法"制得8-氯-6,7-二氟-1-[(1R,2S)-cis-2-氟-1-环丙基]-1,4-二氢-4-氧...
[期刊论文] 作者：梁慧兴,张海波,缪世峰,尹利献,陈令武,
来源：中国医药工业杂志 年份：2004
1-乙酰基-5-(2-氨基丙基)-2,3-二氢-7-氰基吲哚与2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯缩合,经L-扁桃酸拆分得(R)-1-乙酰基-5-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙...
[期刊论文] 作者：沙琦,陈令武,刘秀霞,张海波,梁慧兴,路显峰,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2013
目的替加环素的合成。方法以盐酸米诺环素为原料，经硝化、还原、成盐酸盐、亲核取代反应合成目标化合物。结果优化了各步反应条件，并通过醋酸异丙酯打浆有效的去除差向异构体。......
[期刊论文] 作者：赵佳, 宣景安, 陈杨杨, 顾国庆, 赵鹏, 吴燕, 陈令武,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
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[期刊论文] 作者：赵佳,宣景安,陈杨杨,顾国庆,赵鹏,吴燕,陈令武,胡涛,,
来源：广东药科大学学报 年份：2017
目的建立制备氢溴酸沃替西汀的新工艺。方法以2,4-二甲基苯硫酚、2-溴碘苯和哌嗪为起始物料,以双(二亚苄基丙酮)钯为催化剂、1,1’-联苯-2,2’-双二苯膦为配体、叔丁醇钠作为...
[期刊论文] 作者：蔡明君,袁峰泉,葛光华,金荣庆,陈令武,赵佳,韦洪霞,郭宏丽,
来源：海峡药学 年份：2016
目的合成德拉沙星。方法德拉沙星由2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、取代、水解等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星,摩尔收率82.2%。结论该工艺操作简便,收...
[期刊论文] 作者：蔡明君,袁峰泉,葛光华,金荣庆,陈令武,赵佳,韦洪霞,郭宏丽,陈,
来源：海峡药学 年份：2016
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[期刊论文] 作者：蔡明君,袁峰泉,葛光华,金荣庆,陈令武,赵佳,韦洪霞,郭宏丽,陈杨杨,杨婷婷,,
来源：海峡药学 年份：2016
目的合成德拉沙星。方法德拉沙星由2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始物料,经缩合、取代、水解等步骤制得。结果得到了淡黄色的德拉沙星,摩尔收率82.2%。结论该工艺操作简便,收...
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