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[学位论文] 作者：陈信桢,
来源：华中科技大学 年份：2023
目的:注意缺陷多动障碍（Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）是儿童青少年时期最常见的神经发育障碍之一。作为一种多病因的复杂疾病,其平均遗传度高达74%,目前全基因组关联研究（Genome-wide association study,GWAS）识别的遗传变异仅可解释其22%的遗传......
[期刊论文] 作者：张靖悦,张倩也,陈信桢,张国培,肖明扬,逯晓波,
来源：中国医科大学学报 年份：2021
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3’端非编码区(3’UTR)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌(CRC)发病风险的关联性。方法根据最小等位基因...
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