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[期刊论文] 作者：陈宇瑛,,
来源：精细与专用化学品 年份：2003
辛伐他汀是洛伐他汀经半合成而得到的降胆固醇药。它是一种非活性的内酯化前体药物 ,通过肝脏水解成活性代谢产物或其衍生物而起作用 ,用于治疗高胆固醇血症。大量临床试验结...
[期刊论文] 作者：陈宇瑛,
来源：当代医学 年份：2020
目的探讨以DRGs为基础的病案首页质控制度的应用效果。方法选取2017年5月至2019年5月在本院建立医院首页质控制度前后共计11425份病案进行治疗评分,利用数据处理软件对质控前...
[会议论文] 作者：陈宇瑛,
来源：2008(第四届)全国医药中间体研发进展及市场前景研讨会 年份：2008
本文文首先介绍了他汀类降血脂药物发展历史、作用机制，分析了他汀类药物的国内外研究现状和市场前景，以及他汀类药物在其它治疗领域的作用，最后介绍了他汀类药物的最新研究进展......
[期刊论文] 作者：罗刚,陈宇瑛,,
来源：中国新药杂志 年份：2010
一氧化氮(nitric oxide,NO)具有多种生理活性,为了使经典药物发挥更广泛或者更好的治疗作用,研究人员将能释放NO的硝酸酯类基团与这些药物骈合,得到了一系新型硝酸酯类供体药...
[期刊论文] 作者：薛雨, 陈宇瑛,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2011
头孢菌素类抗生素为在临床上使用的一类十分重要的抗菌药,目前对其研究仍然是抗生素药物研发的热点。本文通过检索和收集国内外有关头孢类抗生素方面的大量文献和统计数据,简...
[期刊论文] 作者：吴林森,陈宇瑛,
来源：中国抗生素杂志 年份：1993
...
[期刊论文] 作者：艾林,陈宇瑛,李绚,
来源：中国抗生素杂志 年份：2002
采用MTPA(α-methoxy-e-trifluoromethylphenylacetate)法对国产西立伐他汀的立体结构进行了测定.结果表明,国产西立伐他汀的立体构型为3R,5S,与文献报道一致....
[会议论文] 作者：李坤,窦瑶,陈宇瑛,
来源：四川省药学会第七次全省会员代表大会暨学术年会 年份：2004
(3R,5S)-3,5-O-亚异丙基-3,5,6-三羟基己酸叔丁酯是合成他汀类药物关键中间体，本文采用新设计的合成路线，成功地以L-苹果酸为原料，以Meldrum’s acid为碳链延长试剂合成了目...
[期刊论文] 作者：陈媛,王瑛瑛,陈宇瑛,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2012
Amadacycline是新型抗菌氨基甲基四环素类药物,属于米诺环素的衍生物,具有广谱抗菌活性,抗菌谱与替加环素相似。体内外抗菌实验显示,amadacycline相对于其它抗生素,具有较强...
[期刊论文] 作者：戴川,赵圣轩,陈宇瑛,,
来源：化学研究与应用 年份：2016
改进利伐沙班关键中间体4-（4-氨基苯基）-3-吗琳酮和（S）-N-环氧丙基邻苯二甲酰亚胺的合成并用于合成利伐沙班的方法,所得目标产物经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率达到16.4%。...
[期刊论文] 作者：薛雨, 曾其炀, 陈宇瑛,,
来源：中国抗生素杂志 年份：
本文综述了NO供体的类别、研究进展及其与其他药物偶联的研究进展。从10个类别对NO供体进行分类阐述,15个方面对NO供体型偶联药物进行例举说明。通过新型NO供体及新型NO供体...
[期刊论文] 作者：王瑛瑛,陈媛,陈宇瑛,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2012
Amadacycline属氨四环素类广谱抗菌药物，为新型半合成抗生素，是米诺环素在C9位上引入氨甲基的衍生物。本文综述TAmadacycline3种不同的半合成方法，分析了各条路线的关键步骤，讨论...
[期刊论文] 作者：戴川,赵圣轩,陈宇瑛,,
来源：华西药学杂志 年份：2015
目的改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法。方法将溴苯(Ⅱ)先硝化再与乙醇胺反应后依次经氯乙酰化、还原得到2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基...
[期刊论文] 作者：吴林森,陈宇瑛,沈瑾志,
来源：中国抗生素杂志 年份：1993
从青霉M-8614的发酵液中分离到血脂调节剂M-8614A。诱变M-8614得到的MH-2638菌株的发酵液中分离到化合物MH-2688B。它们的理化性质和波谱分析表明M-8614A和Mevastatin相同,MH...
[期刊论文] 作者：刘啸,王瑛瑛,罗刚,陈宇瑛,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2014
目的 双利奈唑胺（1）的合成与分析.方法 以利奈唑胺中间体叠氮化合物（2）为原料,经钯碳催化氢化和随后的吡啶催化的乙酰化制得双利奈唑胺（1）.结果 1的结构经1H-NMR和ESI-MS确认,并对......
[期刊论文] 作者：刘啸,王瑛瑛,罗刚,陈宇瑛,
来源：中国抗生素杂志 年份：2015
通过对利奈唑胺样品的有关物质分析，并通过制备色谱法分离得到一化合物，测定了其MS、NMR，确认其结构为无氟利奈唑胺。用设计的合成路线得到纯度为95．52％的无氟利奈唑胺。合成得到......
[期刊论文] 作者：罗刚,王瑛瑛,刘啸,陈宇瑛,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
目的:改进UNC1215的合成工艺.方法:以对苯二甲酸二甲酯为起始原料,经硝化、还原,得到2-胺基-1,4-二苯甲酸二甲酯,然后经Buchwald反应,酯水解,最后经缩合得到了恶性脑瘤逆转录...
[期刊论文] 作者：林世博,李喆宇,罗刚,陈宇瑛,,
来源：化工进展 年份：2014
羧酸酯还原成醇是有机化学中的一类重要反应,有着广泛的用途。在涉及此类还原反应的已有文献资料中,所使用的还原体系包括硼烷、氢化铝锂、二异丁基氢化铝、红铝、金属硼氢化...
[期刊论文] 作者：陈宇瑛, 薛雨, 艾林, 曾其炀,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2020
目标合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联。结果设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个...
[期刊论文] 作者：陈宇瑛, 薛雨, 艾林, 曾其炀,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2019
目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合...
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