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[学位论文] 作者：陈施梦,,
来源：南京中医药大学 年份：2004
目的:通过观察加味二妙方防治SIL患者LEEP术后HR-HPV持续感染的临床疗效,评价该经验方防治术后HR-HPV持续感染的有效性和安全性,为减少术后HPV持续感染,预防SIL复发及进展提...
[期刊论文] 作者：陈施梦,任青玲,
来源：内蒙古中医药 年份：2020
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率和病死率在女性恶性肿瘤中居第四位,已严重威胁妇女的身心健康,早期病变为宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN),...
[期刊论文] 作者：陈柏谕,陈施梦,熊娟,尹飞,
来源：中南大学学报:医学版 年份：2021
心-面-皮肤(cardio-facio-cutaneous,CFC)综合征是一种极其罕见的常染色体显性遗传病。患者的主要特征为颅面部畸形、心脏畸形、皮肤异常、语言和运动发育迟缓、胃肠道功能障...
[期刊论文] 作者：熊娟, 彭镜, 段浩林, 陈施梦, 尹飞,,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2017
目的总结CDKL5综合征的临床表现和遗传学特点。方法运用二代测序技术对2011至2017年中南大学湘雅医院诊断的7例不明原因早发型癫脑病患儿进行检测,结合其临床表现及相关文献,...
[期刊论文] 作者：陈施梦,熊娟,邓小鹿,庞楠,王晓乐,张文,尹飞,
来源：中国医师杂志 年份：2017
婴儿神经轴索营养不良(INAD)是一种以进行性加重的智力运动倒退为特点的罕见常染色体隐性遗传疾病，PLA2G6基因突变是其致病基因，此基因编码非Ca2＋依赖型磷脂酶A2-VIA组(iPLA2-VIA)。INAD临床异质大，诊断较为困难，误诊率高。本文主要介绍婴儿神经轴索营养不良的临床特......
[期刊论文] 作者：熊娟, 彭镜, 段浩林, 陈晨, 王晓乐, 陈施梦, 尹飞,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2018
患儿,女,4月龄,新生儿期出现抽搐,初起为局灶性运动发作,4月龄时转变为痉挛和强直-痉挛发作,并有发育落后及反复肺部感染。脑电图示高度失律,头颅磁共振、脑脊液检查正常,血...
[期刊论文] 作者：邓小鹿,张慈柳,陈施梦,何芳,吴丽文,尹飞,彭镜,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2019
对2018年3月中南大学湘雅医院小儿神经专科收治的1例髓鞘低下性脑白质营养不良3型(HLD3)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿，女，1岁7个月，出生后即喂养困难，精神运动发育重度迟滞，1岁时出现抽搐。颅脑磁共振成像提示双侧大脑半球发育不良并髓鞘化形成不良性脑白质病......
[期刊论文] 作者：段浩林,彭镜,庞楠,陈施梦,熊娟,广诗琦,尹飞,
来源：中华儿科杂志 年份：2019
目的总结1例CSNK2A1基因变异致Okur-Chung综合征患儿的临床表现和基因变异特点。方法回顾性分析2018年7月在中南大学湘雅医院儿科明确诊断的1例CSNK2A1基因变异导致的Okur-Chung综合征患儿的临床资料。以"CSNK2A1基因"或"CSNK2A1 gene"为检索词查阅国内外数据库......
[期刊论文] 作者：陈施梦,彭镜,邓小鹿,吴丽文,熊娟,段浩林,彭盼,尹飞,
来源：中南大学学报:医学版 年份：2019
目的:探讨脑室分流术在感染后脑积水患儿中的应用价值。方法:选取行脑室分流术的脑膜炎后脑积水患儿24例。对患儿的临床资料进行回顾性分析,包括性别、起病年龄、病程、临床...
[期刊论文] 作者：段浩林,彭镜,陈晨,熊娟,刘方云,陈施梦,尹飞,王国丽,
来源：中国医师杂志 年份：2018
目的总结儿童全面发育落后(GDD)的临床特征，探讨儿童GDD与社会文化因素之间的关联。方法随机选择2014年1月至2018年5月中南大学湘雅医院儿科确诊的100例GDD患儿以及95例发育正常儿童，总结两组的社会文化因素。通过Spearman秩相关分析GDD组和健康对照组在母亲生育......
[期刊论文] 作者：陈施梦,彭镜,邓小鹿,段浩林,熊娟,唐玉琳,彭盼,尹飞,
来源：中华医学杂志 年份：2019
Wieacker-Wolff综合征是指X连锁的先天性多发关节挛缩，同时合并智力障碍，以及其他周围或中枢神经、肌肉、代谢系统损害。本文报道1例Wieacker-Wolff综合征患者，以提高对该病的认知。...
[期刊论文] 作者：苗圃,彭镜,陈晨,廖立红,杨丽芬,何芳,单丽丹,陈施梦,尹飞,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2017
目的探讨不明原因智力障碍共患癫痫(ID-E)患者的临床特点、病因及预后。方法对2015年3月至2016年3月中南大学湘雅医院儿科40例不明原因ID-E患者的临床特点、病因及癫痫控制情况进行回顾性分析，并对所有患者进行随访。结果40例不明原因ID-E患者中男25例(62.5%)，重......
[期刊论文] 作者：陈施梦,邓小鹿,熊娟,陈柏谕,何芳,杨丽芬,羊蠡,彭镜,尹飞,
来源：中南大学学报（医学版） 年份：2022
目前已发现超过100个位于X染色体上的基因与X连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)相关.NEXMIF基因是一个XLID致病基因,该基因突变的患者除表现为智力障碍外,还可合并癫痫、行为异常、肌张力降低等其他神经系统症状,以及其他系统的异常.中南大......
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