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[期刊论文] 作者：黄瑾, 陈相好, 吴晓娟, 张峥嵘, 谷俊莹, 陈峥宏, 崔,
来源：贵州医科大学学报 年份：2019
目的:构建基于细菌Ⅱ型内含子的Targetron基因打靶载体,并在大肠杆菌中验证其功能。方法:以构建的pSY7载体为基础、以大肠杆菌lacZ基因为例,选择lacZ-1683a和lacZ-1874s位点...
[期刊论文] 作者：陈相好, 刘芳, 王彩霞, 陈峥宏, 洪伟, 蔡梦迪, 张峥,
来源：生物技术通报 年份：2004
构建高效严谨型大肠杆菌Targetron基因打靶系统。将来源于pET28a的T7-lac操纵子与来源于pSY6的Ⅱ型内含子组装构建大肠杆菌IPTG诱导型Targetron质粒系统。以lacZ基因为例,选...
[期刊论文] 作者：陈相好, 蔡梦迪, 陈峥宏, 谷俊莹, 文学琴, 洪伟, 崔,
来源：贵州医科大学学报 年份：2019
目的:构建艰难梭菌rsbV(编码anti-anti-sigma因子)、rsbW(编码anti-sigma因子)及sigB基因(编码sigma-B因子)的CRISPR-Cas9敲除载体。方法:利用重叠延伸PCR技术分别扩增针对艰...
[期刊论文] 作者：陈相好, 张峥嵘, 刘芳, 陈峥宏, 洪伟, 綦廷娜, 谷俊莹,,
来源：微生物学报 年份：2019
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[期刊论文] 作者：刘芳,卢婷,蔡梦迪,吴芳草,陈相好,王彩霞,崔古贞,陈峥宏,
来源：贵州医科大学学报 年份：2019
目的:获得高纯度Cas9蛋白,制备Cas9蛋白特异性抗体。方法:以Cas9基因序列为模板,设计特异性引物,PCR扩增获得Cas9基因全长序列,利用无缝拼接技术构建pET28a-Cas9重组表达载体...
[期刊论文] 作者：文学琴,吴芳草,刘芳,朱键,胡越,雷静静,王彩霞,陈相好,崔古贞,
来源：中国病原生物学杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：陈相好,刘芳,王彩霞,陈峥宏,洪伟,蔡梦迪,张峥嵘,綦廷娜,廖永,
来源：生物技术通报 年份：2019
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