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[期刊论文] 作者：赵锡炎,陈钟瑛,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物（ｓ）－（－）β－没药烯（１），（Ｓ）－（－）４，４－二甲基－２－（４－甲基－３－环己烯基）－１，５－己二烯（２），（Ｒ）－（＋）β－没药烯（３），（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－（Ｒ，Ｓ）－羟基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（４）．（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－酮基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（５）的合成及结构确证。化......
[期刊论文] 作者：王智贤,陈钟瑛,,
来源：有机化学 年份：1993
本文报道了在手性膦过渡金属配合物催化下,以对溴甲苯(4a)与6-甲基-5-庚烯-2-溴化镁(5)经不对称交叉偶联反应合成(R)-(-)-和(S)-(+)-a-姜黄烯(1)的方法,光学收率分别为44％e.e....
[期刊论文] 作者：王智贤,陈钟瑛,,
来源：有机化学 年份：1993
自1973年Consiglio和Botteghi首次报道用(一)-DIOP的NiCl_2配合物催化芳基或乙烯基卤代物与仲烷基卤化镁交叉偶联生成光学活性的偶联产物以来,化学家们对不对称交叉偶联...
[期刊论文] 作者：高琼芬,陈钟瑛,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
...
[期刊论文] 作者：虞鑫红,陈钟瑛,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
丙帕他莫(1),化学名N,N-二乙基甘氨酸4-乙酰胺基苯酯盐酸盐,是近年国外开发的对乙酰胺基酚(扑热息痛,2)前药,可制成片剂、胶囊或针剂。1水溶性强,口服吸收优于2;注射扑...
[期刊论文] 作者：Sutton B M,陈钟瑛,
来源：国外医学.药学分册 年份：1981
自有史以来,无机物、金属及金属盐类早就供药用。在许多生物过程中许多金属离子起着维持生命的作用。但是具有生物活性的新型有机分子的设计广泛而深入地吸引着人们的注意力...
[期刊论文] 作者：耿娓琴,陈钟瑛,严秉淳,
来源：华东化工学院学报 年份：1990
叙述了四个倍半萜类衍生物——芳姜黄酮(Ⅰ)、对甲氧基芳姜黄酮(Ⅱ)、(-)-异丙水芹烯(Ⅲ)、(-)-水芹烯羧酸乙酯(Ⅳ)的合成及结构确证。(Ⅱ～Ⅳ)未见文献报道。初步药理筛选结果...
[期刊论文] 作者：倪明红, 陈钟瑛, 严秉淳,,
来源：华东化工学院学报 年份：1988
本文描述了具有光学活性的姜烯类倍半萜化合物——(-)姜烯、(-)姜烯醇和(-)β-倍半水芹烯的合成。讨论了2-甲基6-(3-乙酰基-环丁-2-烯基-1)-2-庚烯的结构。药理初筛结果表明...
[期刊论文] 作者：赵锡炎, 陈钟瑛, 严秉淳,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1994
本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物（ｓ）－（－）β－没药烯（１），（Ｓ）－（－）４，４－二甲基－２－（４－甲基－３－环己烯基）－１，５－己二烯（２），（Ｒ）－（＋）β－没药烯（３），（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－（Ｒ，Ｓ）－羟基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（４）．（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－酮基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（５）的合成及结构确证。化......
[期刊论文] 作者：倪明红,陈钟瑛,严秉淳,
来源：华东化工学院学报 年份：1991
用金属锂-液氨一步还原法合成γ-姜黄烯。实验证实γ-姜黄烯极不稳定,室温下极易芳香化转变成α-姜黄烯。...
[期刊论文] 作者：卓超,王少波,王伟,陈钟瑛,
来源：中国药物化学杂志 年份：1997
１┐位羟基多酰化呋喃核糖的合成卓超１）王少波王伟陈钟瑛（华东理工大学精细化工系，上海２００２３７）１－位羟基多酰化糖，经转化生成１－位有较强活性基团（－ＯＣＯＯＲ，－ＯＣＮＨＣＣｌ３，－ＯＣ－ＮＨＮＨＲ，－Ｂｒ，－Ｆ等）的多酰化糖，它们是糖苷化反应的...Synthesis o......
[期刊论文] 作者：王健,陈钟瑛,严秉淳,嵇汝运,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1990
本文叙述了具有光学活性的倍半萜类化合物R-(-)-a-姜黄烯及具有不同取代基的姜烯类化合物的合成,其巾五个未见文献报道,同时对合成中所用的Stork环合反应进行了较深入的探索...
[期刊论文] 作者：虞心红,候志安,田中玉,陈钟瑛,
来源：华东理工大学学报(自然科学版) 年份：2000
以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经缩合,胺化,环合,螯合,取代,水解及成盐反应合成盐酸替马沙星.经元素分析,红外光谱,质谱和核磁共振谱确证结构,总收率45%.该工艺路线...
[期刊论文] 作者：何仁龙,严希康,孙荣奇,陈钟瑛,
来源：药学教育 年份：1994
华东理工大学的药学类专业分两类:化学类制药专业和生物类制药专业,是国家教委直属工科院校中唯一设置药学专业的学校。 化学制药专业、生物化工专业均创建于五十年代中期。...
[期刊论文] 作者：孙恒庆,陈钟瑛,徐国英,徐丽英,
来源：药学学报 年份：1982
本文用Topliss,Free-Wilson和Hansch方法对氢醌类化合物的抗菌活性进行了QSAR研究。取代氢醌的抗菌活性可能是通过药物与受体间的电子转移所生成的电荷转移复合物而实现的。...
[期刊论文] 作者：虞鑫红,竺昶,陈钟瑛,陈瑞,刘红,仇红花,,
来源：中国药物化学杂志 年份：1993
以对羟基苯甲醛为起始原料,经缩合、酯化合成了标题化合物,并改进了缩合反应条件,简化了酯化方法,总收率74.2％。...
[期刊论文] 作者：虞鑫红,刘丽,陈钟瑛,刘红,仇红花,施正娟,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
本文报道以对羟基苯甲醛为起始原料经缩合、甲酯化、环氧丙基化、异丙胺基化、氢化及成盐等反应合成标题化合物艾司洛尔的新路线。氧上环氧丙基化反应采用液固相转移催化法，副......
[期刊论文] 作者：虞鑫红, 陈钟瑛, 戴杰, 潘曙光, 田中玉, 蒋荣海,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1995
从对羟基苯甲醛经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ反应、催化氢化、甲酯化、相转移法Ｏ－环氧丙基化异丙胺基化及成盐等六步反应合成盐酸艾司洛尔，总收率为３８．９％。......
[期刊论文] 作者：陈钟瑛, 金宝和, 刘万, 张小玲, 王德元, 沈岳钿, 温,
来源：医药工业 年份：2004
四咪唑(Tetramisolum,d1-2,3,5,6-四氢6-苯基咪唑[2,1-b]骈噻唑盐酸盐)(Ⅱ)为高效广谱驱肠虫药,对蛔虫、钩虫、蛲虫等的感染均有较好的疗效。其左旋体即左旋咪唑(Levomi...
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