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[学位论文] 作者：雷婷缨,,
来源：广州医科大学 年份：2017
背景和目的先天性泌尿系统发育异常(Congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)是一类多样化的先天性结构畸形,主要由于肾脏在胚胎期发育缺陷所引起的。C...
[学位论文] 作者：雷婷缨,
来源：广州医科大学 年份：2014
目的1、探讨全基因组高分辨率染色体微阵列技术(chromosome microarrayanalysis, CMA)在先天性唇腭裂畸形患者中的应用价值。2、探讨CMA技术在单纯性唇裂(isolated cleft lip...
[期刊论文] 作者：钟卓慧,雷婷缨,肖青,,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2015
目的探讨子宫剖宫产术后瘢痕妊娠的诊疗方法与效果。方法回顾性总结2010年6月至2013年6月本院收治的剖宫产术后瘢痕妊娠患者共51例:29例行甲氨蝶呤配伍米非司酮为主药物保守...
[期刊论文] 作者：刘磊,李颖思,周航,程肯,霍颖,雷婷缨,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2022
目的探讨单脐动脉(SUA)合并其他先天性结构畸形胎儿的临床预后评估。方法选择2014年1月1日至2020年12月31日，在广州市妇女儿童医疗中心，于中、晚孕期孕妇胎儿超声检查提示为SUA的1160例胎儿为研究对象。根据是否合并其他先天性结构畸形，将SUA胎儿分为观察组(n＝175，SU......
[会议论文] 作者：雷婷缨,王洪涛,黎凡,崔颖秋,符芳,廖灿,
来源：中华医学会第八次全国围产医学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：杨丹,杨昕,雷婷缨,符芳,李茹,李东至,廖灿,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的:探讨颈项透明层(nuchal translucency，NT)增厚胎儿的遗传学病因及预后。方法:收集产前超声提示NT增厚(≥ 3.0 mm)的胎儿815例，根据NT的厚度将其分为3.0～3.4 mm组、3.5～4.4 m...
[期刊论文] 作者：张丽娜,李东至,韩瑾,潘敏,雷婷缨,符芳,甄理,
来源：中华妇幼临床医学杂志(电子版) 年份：2021
目的探讨胎龄为16~18周系统胎儿超声检查联合胎儿全外显子组测序(WES)，对颈项透明层(NT)值≥3.5mm，染色体正常胎儿的产前诊断价值。方法选择2018年1月至2020年3月，在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心就诊，于胎龄为11 1~13 6周时接受胎儿超声检查提示NT值≥3.5mm，......
[期刊论文] 作者：雷婷缨, 张颖, 王洪涛, 黎凡, 崔颖秋, 符芳, 李茹, 谢,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
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[期刊论文] 作者：邓琼, 符芳, 李茹, 景象一, 雷婷缨, 杨昕, 潘敏, 甄理,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李周洲, 符芳, 雷婷缨, 李茹, 景象一, 杨昕, 韩瑾, 潘,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：郭乔丽, 符芳, 李茹, 景象一, 雷婷缨, 韩瑾, 杨昕, 甄,
来源：中华妇产科杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：陈斐斐, 雷婷缨, 符芳, 李茹, 张永玲, 景象一, 杨昕,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
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[期刊论文] 作者：雷婷缨, 符芳, 李茹, 王丹, 杨丹, 王芳, 杨昕, 潘敏,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
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[会议论文] 作者：廖灿,符芳,李茹,谢闺娥,张燕,雷婷缨,张永玲,李坚,李东至,
来源：中华医学会第八次全国围产医学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：王荣跃,雷婷缨,符芳,李茹,景象一,杨昕,潘敏,李东至,廖灿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的应用染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis，CMA)分析不明原因的生长发育迟缓(developmental delay, DD)/ 智力低下(intellectual disability, ID)患儿的遗传学病因。方法收集染色体核型结果正常的DD/ID伴或不伴其他异常的患儿489例。分为3组：单纯......
[期刊论文] 作者：邓琼,符芳,李茹,景象一,雷婷缨,杨昕,潘敏,甄理,韩瑾,廖灿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的应用染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis，CMA)探讨胎儿室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)的病因。方法选取248例产前超声提示为VSD伴或不伴其他结构畸形的胎儿，将其分为单纯VSD组、VSD合并其他心内异常组、VSD合并心外异常组(包括其他......
[期刊论文] 作者：雷婷缨,张颖,王洪涛,黎凡,崔颖秋,符芳,李茹,谢闺娥,张永玲,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 应用染色体微阵列分析技术(chromosome microarray analysis,CMA)在全基因组水平分析先天性唇腭裂患者的遗传学病因.方法 选取先天性唇腭裂畸形患者22例(单纯性唇裂患者8例,单纯性腭裂患者4例,单纯性唇腭裂患者7例,唇腭裂合并先天性心脏病患者3例),常规G显......
[期刊论文] 作者：郭乔丽,符芳,李茹,景象一,雷婷缨,韩瑾,杨昕,甄理,潘敏,廖灿,
来源：中华妇产科杂志 年份：2016
目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在马蹄足内翻(TE)胎儿产前诊断中的应用。方法选取2012年5月至2015年6月经产前超声检查提示为TE、伴或不伴有其他结构畸形并行侵入性产前诊断的54例胎儿，根据是否合并其他结构异常分成单纯TE组及复杂TE组。所有胎儿均行常规染......
[期刊论文] 作者：李周洲,符芳,雷婷缨,李茹,景象一,杨昕,韩瑾,潘敏,甄理,廖灿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的探讨全基因组高分辨染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis，CMA)技术在产前超声或磁共振提示侧脑室扩张(ventriculomegaly，VM)且染色体核型为正常的胎儿中的应用价值。方法收集2011年7月至2016年6月在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心就诊的341......
[期刊论文] 作者：陈斐斐,雷婷缨,符芳,李茹,张永玲,景象一,杨昕,韩瑾,甄理,潘敏,廖灿,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2016
目的应用染色体微阵列分析技术(chromosome microarray analysis，CMA)在全基因组水平分析多囊性肾发育不良胎儿(multicystic dysplastic kidney，MCDK)的遗传学病因。方法选取产前超声提示MCDK伴或不伴其他肾外异常的胎儿样本72例进行常规G显带染色体核型分析，并对......
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