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[期刊论文] 作者：项丞, 徐旭东,,
来源：科技资讯 年份：2018
航道是我国重要的交通运输方式,疏浚工程是开发、改善和维护航道水域的主要手段,在航道维护疏浚过程中涉及到较多的影响因素,而这些因素往往影响了航道维护疏浚工程通航安全...
[期刊论文] 作者：徐旭东,项丞,
来源：科学技术创新 年份：2018
如今社会正在飞快的向前发展,我国的贸易也正在飞快的向前迈进,对于港口码头的建立也在迅速的发展.在如今的港口码头建设当中,高桩码头也得到了一定的应用.本文就是对高桩码...
[期刊论文] 作者：项丞,刘伟松,贾深汕,
来源：实用肿瘤学杂志 年份：2005
目的研究喉癌组织中细胞间粘附因子-1(ICAM-1)、C-erbB-2基因的蛋白产物p185的表达情况及其在肿瘤发展过程中的作用.方法采用免疫组化方法检测ICAM-1、p185在喉癌(52例),喉息...
[期刊论文] 作者：项丞,刘伟松,贾深汕,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2006
目的观察生存素反义脱氧寡核苷酸（antisense oligodeoxynuclecotide, ASODN）诱导人喉癌细胞系Hep2凋亡的作用及对喉癌动物模型抑瘤率的影响，以探讨反义技术选择性封闭目的基因表达进而实现抗肿瘤的作用，为喉癌的基因治疗提供新思路。方法用脂质体Lipofectamine ™20......
[期刊论文] 作者：项丞,刘伟松,贾深汕,
来源：中华医学杂志 年份：2007
目的 研究Survivin基因在甲状腺癌中的表达及意义.方法 应用免疫印迹法(Westernblotting),逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测98例甲状腺癌及相应的癌旁组织中Survivin基因的表达,应用原位末端标记法(TUNEL)检测甲状腺癌细胞凋亡指数(AI).结果 甲状腺癌组织表达......
[期刊论文] 作者：项丞,刘伟松,贾深汕,
来源：中华医学杂志 年份：2006
生存素(survivin)是凋亡抑制蛋白因子家族的新成员,在胚胎组织及大多数人类恶性肿瘤组织中存在丰富表达,已分化和癌旁组织中则无表达[1,2]。...
[期刊论文] 作者：项丞,刘伟松,贾深汕,
来源：实用肿瘤学杂志 年份：2005
目的研究Survivin基因在喉癌中的表达及其与各临床病理因素的关系.方法应用RT-PCR法检测2株喉癌细胞株,40例喉癌组织标本及相应的癌旁组织中Survivin基因的表达;应用免疫组织...
[期刊论文] 作者：刘伟松,项丞,贾深汕,,
来源：临床耳鼻咽喉科杂志 年份：2006
目的:研究基质金属蛋白酶-12(MMP-12)蛋白及其基因片段在喉鳞状细胞癌中的表达情况及其与喉癌生物学行为的关系。方法:选取30例声门上喉癌新鲜组织标本(实验组)及0.5cm外正常...
[期刊论文] 作者：刘伟松,项丞,贾深汕,,
来源：临床耳鼻咽喉科杂志 年份：2006
目的:评价单侧胸骨舌骨肌瓣带舌骨在喉癌喉部分切除术后整复中的效果,探讨其在喉癌喉部分切除术后整复中应用的适应证。方法:回顾性分析73例单侧胸骨舌骨肌瓣带舌骨整复的喉...
[期刊论文] 作者：贾深汕,项丞,刘伟松,何洪江,,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2006
目的探讨喉声门上水平部分切除术的临床应用价值。方法回顾自1978至1998年施行喉声门上水平部分切除术163例的临床资料。按 UICC 2002年标准分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期95例,Ⅲ期48例,...
[期刊论文] 作者：贾深汕,何红江,项丞,刘伟松,
来源：中华耳鼻咽喉科杂志 年份：2004
目的探讨T2-4临床N0(clinical N0,cN0)喉癌颈淋巴结转移特点,为颈淋巴结的正确处理提供依据. 方法 76例T2-4cN0喉癌患者被随机分为颈根治性清扫术(radical neck dissection,R...
[会议论文] 作者：贾深汕, 王艳颖, 项丞, 何洪江,,
来源： 年份：2004
目的:总结选择性颈Ⅱ、Ⅲ区清扫术治疗声门上癌的效果。材料与方法:回顾性分析2002年10月至2006年3月在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院行选择性颈Ⅱ、Ⅲ区清扫术的声门上癌的治...
[期刊论文] 作者：贾深汕,王艳颖,何洪江,项丞,
来源：中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2004
目的 研究择区性即ⅡA、ⅡB和Ⅲ区颈淋巴结清扫术(selective neck dissection,SND)治疗临床颈淋巴结阴性(clinical node negative,cN0)的声门上荆喉鳞癌隐匿性颈转移的可行性...
[期刊论文] 作者：吕元景,苗素生,刘伟松,何洪江,贾深汕,何国庆,项丞,,
来源：中华肿瘤杂志 年份：2011
目的 构建人基因的重组survivin腺病毒载体,为喉癌的基因治疗研究提供实验基础.方法 聚合酶链反应(PCR)克隆survivin基因,PCR产物与克隆载体连接、转化,鉴定阳性克隆测序后再...
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