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[学位论文] 作者：顾东生,,
来源： 年份：2009
第一部分靶向肝脏基因组位点特异性整合治疗血友病B的初步研究研究背景和目的：血友病B是一种由于凝血因子Ⅸ缺乏导致的严重出血性疾病,为X染色体连锁隐性遗传。主要临床表现是......
[期刊论文] 作者：顾东生,
来源：职工法律天地：下 年份：2017
在如今的民商事法律业务当中，法律谈判已经成为民商事法律工作实务当中的重要一环。民商事法律谈判对于法律人自身素质提高，法律工作团队与客户利益实现乃至市场经济发展都有着......
[期刊论文] 作者：顾东生,刘斌,韩忠朝,,
来源：生命科学 年份：2006
作为造血干/祖细胞(hematopoieticstemcells/hematopoieticprogenitorcells,HSCs/HPCs)的另一来源,脐带血已经应用于临床治疗多种恶性和非恶性疾病。脐带血中HSCs/HPCs的质与...
[期刊论文] 作者：金新,王君影,顾东生,万兰兰,,
来源：南京医科大学学报(自然科学版) 年份：2012
鼻腔及鼻窦恶性肿瘤比较常见,占耳鼻咽喉恶性肿瘤的21.74%～49.22%,而鼻窦恶性肿瘤又以上颌窦癌较多见。上颌窦癌的治疗方法目前公认以手术切除为主的综合治疗预后最佳,而上颌...
[期刊论文] 作者：金新,王君影,顾东生,万兰兰,
来源：重庆医学 年份：2013
目的探讨改良Z形腭咽成形术（ZPPP）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的疗效。方法收集淮安市第一人民医院的84例OSAHS患者，行改良ZPPP手术治疗，手术前、后记录患者的......
[期刊论文] 作者：金新,王君影,顾东生,万兰兰,,
来源：肿瘤防治研究 年份：2012
目的探讨上颌骨全切除后Ⅱ期充填式赝复体修复缺损治疗上颌窦癌的临床效果。方法12例T3～T4N0M0上颌窦癌患者，采用全上颌骨切除及Ⅱ期充填式赝复体修复缺损，术后1、3、6月及1年定......
[会议论文] 作者：赵海丰, 杜伟廷, 顾东生, 薛峰, 葛菁, 隋涛, 马丽,,
来源： 年份：2004
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[期刊论文] 作者：周斌,李抒,顾东生,武开宏,刘鹏霞,韩忠朝,
来源：中华血液学杂志 年份：2004
目的 对动员的外周血单个核细胞(PBMNC)和动员的去除CD34+细胞的PBMNC移植治疗裸鼠下肢缺血的疗效进行比较,以探讨PBMNC的治疗机制.方法 经过单采获得G-CSF动员的PBMNC后,一...
[期刊论文] 作者：赵海丰,杜伟廷,顾东生,薛峰,葛菁,李尚珠,杨仁池,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2008
遗传性蛋白S（PS）缺陷症患者临床较少见。现将我院收治的2例遗传性PS缺陷症病例报告如下，并复习文献，就其发病机制、临床表现及诊断治疗等情况进行讨论....
[期刊论文] 作者：薛烽,葛菁,顾东生,杜伟廷,隋涛,赵海丰,张磊,杨仁池,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2004
遗传性无纤维蛋白原血症是一种以血液中纤维蛋白原完全缺乏为特征的遗传性出血性疾病,是一种常染色体隐性遗传病.为了对1个遗传性无纤维蛋白原血症家族成员进行凝血功能检查...
[期刊论文] 作者：周泽平,李洪强,许剑辉,顾东生,杜伟廷,刘凯奇,杨仁池,,
来源：实用临床医药杂志 年份：2009
目的研究特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血清可溶性B淋巴细胞刺激因子（BLyS）的水平，以明确BLyS是否在ITP患者中存在异常的BLyS表达。方法共有41例ITF-患者进入本研究，正常对照由2......
[期刊论文] 作者：刘蒙,杨少光,刘鹏霞,杜伟廷,顾东生,卢士红,邢文,韩忠朝,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2009
本研究分离鉴定人骨髓和脐带来源的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC),比较两种间充质干细胞体外支持长期造血的能力。用密度梯度离心或酶消化方法分离骨髓和脐带间...
[期刊论文] 作者：周斌,顾东生,刘鹏霞,郑翠玲,董春兰,杜伟廷,武开宏,韩忠朝,
来源：中国医学科学院学报 年份：2007
目的研究糖尿病患者来源的动员后外周血单个核细胞（M-PBMNCs）移植治疗肢体缺血的疗效,探讨糖尿病患者M-PBMNCs促血管新生能力是否有缺陷及其病理生理机制。方法体外培养内皮祖...
[期刊论文] 作者：张磊,顾东生,薛峰,杜伟廷,刘鹏霞,周泽平,卢士红,杨仁池,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2010
本研究构建一种既可高效感染靶细胞又能实现安全定点整合入宿主基因组的腺病毒嵌合载体。通过一系列DNA操作构建腺病毒-整合酶嵌合系统,该系统包含两个腺病毒载体:一个携带转...
[期刊论文] 作者：葛菁,薛峰,顾东生,杜伟廷,赵海丰,隋涛,李慧媛,马丽,张磊,杨仁池,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2010
凝血因子Ⅴ和Ⅷ(FⅤ、FⅧ)联合缺乏症(F5F8D)是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。近年的研究发现,该病病因在于基因lman1或mcfd2的突变。本研究的目的是对1名F5F8D先...
[期刊论文] 作者：周泽平,李洪强,陈晓梨,许剑辉,顾东生,杜伟廷,张磊,任倩,杨仁池,,
来源：血栓与止血学 年份：2009
目的探讨甲基化转移酶家族DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病的相关性。方法采用PCR-RFLP结合...
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