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[学位论文] 作者:高彦露,, 来源:吉林大学 年份:2020
目的:分析75例成人肌炎患者的临床资料,总结该病的抗体、肌肉影像及病理特点。为肌炎患者的早期诊断及分型提供思路,并有助于预测并发症及评估预后。方法:筛选2017年1月2019年12月于吉林大学第一医院确诊的75例成人肌炎患者纳入研究。收集性别、发病年龄、临床......
[期刊论文] 作者:王子燚,柳莉,高彦露,郭娇娇,于雪凡, 来源:中风与神经疾病杂志 年份:2020
急性运动轴索性神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre’0x09syndrome,GBS)中的一种主要分型,以脊神经前根和运动神经纤维轴索变性损...
[期刊论文] 作者:魏晓晶, 高彦露, 康志霞, 苗晶, 朱丹, 于雪凡,, 来源:中风与神经疾病杂志 年份:2019
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性...
[期刊论文] 作者:高彦露, 王子燚, 魏晓晶, 康志霞, 苗晶, 于雪凡,, 来源:中国临床神经科学 年份:2004
目的探讨抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎的临床特征及治疗。方法回顾性分析5例抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎患者的临床资料,结合文献复习进行讨论。结果...
[期刊论文] 作者:高彦露,康志霞,王子燚,魏晓晶,苗晶,于雪凡, 来源:中风与神经疾病杂志 年份:2019
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白...
[期刊论文] 作者:魏晓晶,高彦露,康志霞,苗晶(综述),朱丹,于雪凡(审校), 来源:中风与神经疾病杂志 年份:2019
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重...
[期刊论文] 作者:魏晓晶,康志霞,高彦露,刘雪梅,苗晶,于雪凡, 来源:中华内科杂志 年份:2018
[期刊论文] 作者:康志霞,高彦露,魏晓晶,王子燚,苗晶,赫荣华,于雪凡, 来源:中华医学杂志 年份:2020
嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一种骨髓增生性疾病,其特征是持续性嗜酸性粒细胞增多并伴有多器官损害。本例患者男,50岁,因四肢麻木、无力2月余就诊。血液内嗜酸性粒细胞明显增多,同时合并Loeffler心内膜炎、脑梗死及周围神经损害。既往:不洁饮食史。粪便镜检发现猪带......
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