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[期刊论文] 作者:黄振桂, 林克江, 尹鸿萍, 叶波平, 翁幸鐾, 尤启冬,,
来源:高等学校化学学报 年份:2013
利用具有新机制的抗耐药菌DNA旋转酶抑制剂GSK299423与DNA旋转酶的晶体复合物(PDB code:2XCS)构建基于配体-受体复合物的药效团模型, 诱骗集(Decoy set)验证结果表明该药效团模型...
[期刊论文] 作者:林克江,黄振桂,李婷,王南溪,程瑶,沈玲玲,王宇彤,李卉,叶,
来源:高等学校化学学报 年份:2013
以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用DiscoveryStudio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立...
[期刊论文] 作者:林克江,黄振桂,黄敏,王舒,韩沐芮,李鹃利,唐翊铭,,
来源:中国药科大学学报 年份:2012
整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑...
[期刊论文] 作者:林克江,黄振桂,李婷,王南溪,程瑶,沈玲玲,王宇彤,李卉,叶波平,,
来源:高等学校化学学报 年份:2013
以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用DiscoveryStudio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模...
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