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[会议论文] 作者:黎星术, 来源:全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份:2013
[会议论文] 作者:黎星术, 来源:全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份:2013
[期刊论文] 作者:邝光荣,黎星术, 来源:西南民族学院学报:畜牧兽医版 年份:1990
对乙酸酯(乙酸乙催、乙酸丁酯)的合成方法从酯化剂,加入吸水剂及反应装置等方面进行了研究。取得了较好效果。...
[期刊论文] 作者:张小玲,黎星术, 来源:合成化学 年份:1997
[期刊论文] 作者:黎星术,张小玲, 来源:合成化学 年份:1997
[期刊论文] 作者:黎星术,赵英, 来源:合成化学 年份:1997
[期刊论文] 作者:张小玲,黎星术, 来源:高等学校化学学报 年份:1998
以L-半胱氨酸为手性源,合成了两类新型含硫手性大环配体,并进行了结构表征,L-半胱氨酸与二溴化合物反应生成双氨基酸,转炎双氨基酸酯后与双酰氯在高度稀释和无水条件下进行关环反应,制......
[期刊论文] 作者:黎星术,邝光荣, 来源:中国饲料 年份:1998
微量元素硒具有参与谷胱肝肽过氧化酶使人和动物机体免受自由基和辐射的破坏,维持细胞呼吸,刺激免疫反应,保护肝脏,抑制癌细胞等作用,在饲料和饲料添加剂生产中,已广泛使...
[期刊论文] 作者:赵英,黎星术, 来源:四川大学学报:自然科学版 年份:1998
一类新型手性大环配体的合成赵英黎星术张小玲谢如刚(化学系)手性大环配体除能够选择性地识别有机客体分子和金属离子外,还可作为手性催化剂催化某些不对称反......
[会议论文] 作者:黎星术,张小玲, 来源:中国化学会第一届有机化学学术会议暨第七届有机合成学术会议,第八届物理有机学术会议,第六届天然有机学术会议 年份:1997
[会议论文] 作者:张小玲,黎星术, 来源:中国化学会第一届有机化学学术会议暨第七届有机合成学术会议,第八届物理有机学术会议,第六届天然有机学术会议 年份:2004
[期刊论文] 作者:黎星术,谢如刚, 来源:合成化学 年份:1997
[期刊论文] 作者:黎星术,谢如刚, 来源:有机化学 年份:1998
以L-半胱氨酸盐酸盐出发,经五二卤代烷偶联,成酯和格氏反应制得三种双手性β-氨基酸,1,2-双「R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基」乙烷,1,3-双「R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基丙烷,1-4-双」R-2-氨基-3-羟基-3,3-二苯基丙硫基」丁烷......
[会议论文] 作者:谢如刚,黎星术, 来源:第五届全国络合催化学术讨论会 年份:1997
[会议论文] 作者:谢如刚,黎星术, 来源:第五届全国络合催化学术讨论会 年份:1997
该文设计合成了一系列新型的含硫单、双手性恶唑硼烷,研究了作者对前手性酮和二酮的不对称还原反应。...
[会议论文] 作者:黄玲,刘宝,黎星术, 来源:2007年全国药物化学学术研讨会 年份:2007
[期刊论文] 作者:尹璐,贾娴,黎星术,, 来源:中国药物化学杂志 年份:2009
目的用不对称氢化、氢转移方法制备合成(S)-氯吡格雷的关键中间体——(R)-邻氯扁桃酸甲酯。方法以α-邻氯扁桃酮酸甲酯为起始原料,分别用不对称氢化和氢转移方法制备(R)-邻氯...
[会议论文] 作者:黎星术,鄢明,鲁桂, 来源:2007年全国药物化学学术研讨会 年份:2007
[期刊论文] 作者:薛象蓉,邝光荣,黎星术,, 来源:西南民族学院学报(自然科学版) 年份:1990
以氯酸钾和硫酸镁为原料,用离子交换法制备肉牛促长剂——氯酸镁,对镁的吸附条件,温度对吸附洗脱的影响,产品分离方式进行了探索。...
[期刊论文] 作者:陈学明,尹璐,黎星术,, 来源:化学研究与应用 年份:2011
α-亚胺酯与亲核试剂的加成反应是合成氨基酸衍生物及具有生物活性的杂环化合物的最直接方法之一。本文对近年来α-亚胺酯作为亲电试剂在有机合成中的应用进行了综述。...
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