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[期刊论文] 作者：Asaka T.,Yokoji H.,Ito J.,高宗强,,
来源：世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) 年份：2006
Mutations in the Senataxin gene (SETX) are associated with autosomal recessive ataxia- ocular apraxia 2 (AOA2) and autosomal dominant juvenile ALS (ALS4). Here,...
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