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[会议论文] 作者:Gefu Wang-Pruski, 来源:International Workshop Jointly Sponsored by Entomological So 年份:2006
[期刊论文] 作者:杨静慧, Gefu Wang-Pruski, Mark Ho, 来源:农业生物技术学报 年份:2005
研究了两轮多重反转录巢式PCR扩增全长基因的方法.先用多重巢式引物和cDNA进行第1轮PCR扩增;再用纯化的第1轮PCR产物和相同的引物进行第2轮扩增;最后通过改变Mg2+浓度、退火...
[期刊论文] 作者:杨静慧,Gefu Wang-Pruski,Mark Hodg, 来源:农业生物技术学报 年份:2004
研究了两轮多重反转录巢式PCR扩增全长基因的方法.先用多重巢式引物和cDNA进行第1轮PCR扩增;再用纯化的第1轮PCR产物和相同的引物进行第2轮扩增;最后通过改变Mg2+浓度、退火...
[期刊论文] 作者:杨静慧,Gefu Wang-Pruski,Mark Hodges,, 来源:农业生物技术学报 年份:2005
研究了两轮多重反转录巢式PCR扩增全长基因的方法。先用多重巢式引物和cDNA进行第1轮PCR扩增;再用纯化的第1轮PCR产物和相同的引物进行第2轮扩增;最后通过改变Mg2+浓度、退火...
[期刊论文] 作者:张伟玉,杨静慧,Gefu Wang-Pruski,Mark, 来源:西南大学学报:自然科学版 年份:2008
为了得到高维生素C(Vc)含量新品种,克隆和构建了GalUR半乳糖醛酸还原酶基因,并转入了番茄.通过不同转基因突变体GalUR基因表达和Vc含量分析发现:GalUR基因在转GalUR基因番茄中得...
[期刊论文] 作者:Guang Yang,Ding-Feng Wang,Zhi-Quan Dong,Qian-Liang Wang,Gefu Wang-Pruski,Min-Sheng You, 来源:中国昆虫科学(英文版) 年份:2012
[期刊论文] 作者:张伟玉,杨静慧,Gefu Wang-Pruski,Mark Hodge,赵亚萍,梁国鲁,, 来源:西南大学学报(自然科学版) 年份:2008
为了得到高维生素C(Vc)含量新品种,克隆和构建了GalUR半乳糖醛酸还原酶基因,并转入了番茄.通过不同转基因突变体GalUR基因表达和Vc含量分析发现:GalUR基因在转GalUR基因番茄...
[期刊论文] 作者:张贝贝,樊佳茹,王景荣,韩晓云,袁慧敏,Gefu WANG-PRUSKI,张志忠,, 来源:热带作物学报 年份:2020
为了解盐渍化对甜瓜种子萌发的影响,本研究以甜瓜品种新银辉为材料,采用NaCl和NaHCO3单独处理和复合处理模拟盐渍化,观测不同处理下甜瓜种子萌发情况以及生理生化指标的变化....
[期刊论文] 作者:张贝贝 樊佳茹 王景荣 韩晓云 袁慧敏 Gefu WANG-Pruski 张志忠, 来源:热带作物学报 年份:2020
摘 要:為了解盐渍化对甜瓜种子萌发的影响,本研究以甜瓜品种‘新银辉’为材料,采用NaCl和NaHCO3单独处理和复合处理模拟盐渍化,观测不同处理下甜瓜种子萌发情况以及生理生化指标的变化。结果表明:NaCl、NaHCO3、NaCl和NaHCO3复合处理模拟的盐渍化几乎都对甜瓜种子萌......
[期刊论文] 作者:陈冰星,陈泽源,赵怡娇,唐为玲,Gefu Wang-Pruski,郭容芳,, 来源:西北植物学报 年份:2020
[期刊论文] 作者:曾东琳,唐为玲,曾家晶,Gefu WANG-PRUSKI,赖钟雄,郭容芳, 来源:西北植物学报 年份:2022
SPL存在于所有绿色植物中,在植物生长发育及叶片形成中起着重要的作用。该研究以‘改良香菇’芥蓝为材料,采用生物信息学方法,对芥蓝SPL家族(BoSPL)进行全基因组鉴定及分析;采用PCR技术克隆BoSPL3-1、BoSPL10-2和BoSPL11-2基因,并对芥蓝不同生长时期及不同组织部位进行......
[期刊论文] 作者:陈冰星,王晓倩,刘涛,王苏苏,Gefu WANG-PRUSKI,赖钟雄,郭容芳,, 来源:西北植物学报 年份:2020
光质和光周期可以调节植物生长过程中肉质根等地下贮藏器官的形成.该试验以‘昆优2号’樱桃萝卜为试验材料,以白光(W)为对照,研究8R2B、5R5B、2R8B红蓝光配比光质(红蓝光比例...
[期刊论文] 作者:曾家晶,赵怡娇,曾东琳,唐为玲,李尊文,Gefu WANG-PRUSKI,赖钟雄,郭容芳, 来源:中国农业大学学报 年份:2022
为明确芥蓝TCP家族相关基因在叶片发育中的功能,基于甘蓝基因组数据,分析鉴定出芥蓝TCP基因家族有40个成员,参考拟南芥同源TCP基因注释及拟南芥数据库基因的相对表达量,初步选取BoTCP21和BoTCP25基因,采用qRT-PCR分析。结果表明:BoTCP21和BoTCP25均在叶片中大量表达,但......
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