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为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径,用均三唑和(口恶)二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成......
目的 发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效途径.方法 氧氟沙星酰肼与芳香羧酸在三氯氧磷中缩环合到目标物2-氟喹诺酮-5-芳......
Rational design of new bioisosteres through introduction of high-value functional groups to bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) ......
用酰腙及腙分别作为抗菌氟喹诺酮类药物环丙沙星C3羧基和C7哌嗪基的等排体,设计合成了10个未见文献报道的双腙1-环丙基-6-氟-3-(取......
为发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的策略及其构一效关系,用酰腙作为环丙沙星C3羧基的生物电子等排体,合成了12个未见报道的环......