采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑（2）在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下，与氯代吡唑羧酸1a～1c经环缩合反应以高收率得中间体6-（5-氯-......

为发现3．位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性，以环丙氟氯喹诺酮羧酸（1）为起始原料，经3步反应得到3．（4．氨基-5-巯基-均-三唑）氟氯喹酮（4）．在......

4．氨基-5-毗啶-4-基-均二唑硫醇（1）在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-（5-氯-3-甲基-1-取......