α-丙氨酸相关论文
采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型,研究了气相下两性及中性α-丙氨酸(α-Ala 1和α-Ala 2)与Co2+配......
采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了α-丙氨酸(a-Ala)与Co3+配合物的旋光异构及水溶剂效应.反应通道的研究结果显示:气相α-A......
采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α-丙氨酸与钠离子配合物(S-α-Ala·Na+)......
采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α丙氨酸与一价钾离子配合物(S-α-Ala·K......
采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-丙氨酸与二价钙配合物(S-Ala·Ca^(2+......
在过去的几十年中，人们在非电解质相互作用焓效应的研究方面做了大量工作，我们在这方面也做了不少研究。本文实验研究了α-丙氨酸与......
用Hyperchem软件中的构象搜寻模块，对Od-丙氨酸进行系统构象搜索，寻找分子低能构象．用B3LYP／6—311＋＋G（d，p）法优化计算13个低能构象，PCM（Polar......
采用组合量子化学ONIOM方法,基于氨基作为氢迁移桥梁,考察单壁碳纳米管（SWCNT）与水复合环境下α-丙氨酸分子（α-Ala）的手性转变机理.结......
用量子化学ONIOM（B3LYP/6-31＋＋g＊：UFF）方法,考察扶椅型单壁碳纳米管SWCNT（5,5）,（6,6）,（7,7）、锯齿型SWCNT（9,0）,（10,0）,（11,0）和螺旋型SWCNT（8,2）,（8,3）,（8......
使用从头算的 HF 方法，采用6-31G（d）基组，优化了 S 与 R 型α-丙氨酸分子的分子几何，计算了优化构型下的电子结构。依据优化后的构型，对......
本工作基于密度泛函理论的B3 LYP方法,采用6-31 ＋g（d,p）基组,借助Gaussian03程序.首先,对R型手性α-丙氨酸分子羧基上的氢转移过程进......
用AMI量子化学方法全优化计算了α－丙氨酸及其热分解中间产物，产物分子的几何构型，得到其总能量，键级等数据，通过对计算机结果如键级，定......
采用组合的量子化学ONIOM（B3LYP/6-31＋＋G（d,p）：UFF）方法,研究了限域在SWCNT（9,9）内α-丙氨酸的分子结构和手性转变机制.为得到相对高水平的......
基于密度泛函理论,对孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程和水分子对此过程中氢转移的催化作用进行了研究.通过寻找过渡态和中......
基于密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+g(d,p)基组,对孤立条件下的手性α-丙氨酸分子C骨架异构过程进行了过渡态的探索,反应能垒......
采用量子化学ONIOM（B3LYP/6-31＋ G（d,p）：UFF）方法,研究了限域在SWCNT（9,9）与水复合环境下α-Ala的手性转变机理.反应通道研究发现：α-Ala在S......
采用量子力学与分子力学相结合的ONIOM方法,研究了α-丙氨酸限域在MOR分子筛12元环孔道内的手性转变.反应通道研究发现：手性转变反......
采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场（SCRF）理论的smd模型方法,研究了标题反应.反应通道研究发现：标题反应......
用量子力学与分子力学组合的ONIOM方法,结合自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,对标题反应进行理论研究。研究发现:标题反应有a和......
用量子化学ONIOM（MP2/6-311＋＋G（3df,3pd）：UFF）//ONIOM（B3LYP/6-31＋G（d,p）：UFF）方法,研究了在SWBNNT（10,6）与水复合环境下α-Ala的手性转变.分子结......
用量子化学ONIOM（B3LYP/6-311＋＋G（3df,3pd）：UFF）//ONIOM（B3LYP/6-31＋G（d,p）：UFF）方法,研究了α-Ala限域在SWCNT（12,6）与水复合环境的手性转变.分子......
用量子化学ONIOM（B3LYP/6-311＋＋G（3df,3pd）：UFF）∥ONIOM（B3LYP/6-31＋G（d,p）：UFF）方法,研究α-Ala在SWBNNT（9,9）与水复合环境的手性转变。分子结构......
使用基于密度泛函理论B3LYP/6-31＋g（d,p）水平上的计算,研究孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程.通过寻找包括过渡态和中间体的反......
采用量子力学与分子力学组合的方法,在ONIOM（MP2/6-311＋＋G（3df,3pd）：UFF）//ONIOM（B3LYP/6-31＋G（d,p）：UFF）理论水平,研究了不同尺寸的扶椅型单壁......
合成了氯化铜与α－丙氨酸的两种配合物：Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ。用化学分析，ＩＲ，ＤＶ，Ｘ－射线及ＴＧ—ＤＴＧ对配合物进行了表征。......
建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生后进行液......
采用组合的量子化学ONIOM（our own n-layered integrated molecule orbit and molecule mechanics）（B3LYP/6-31＋＋G（d,p）：UFF）方法,研究了限......
本论文致力于通过水热合成的方法对水热生命起源过程中的有机小分子以及生物分子的合成进行了系统地研究。第一章为前言,介绍了生......
采用基于密度泛函理论的M06方法,研究了气相Fe^2+催化α-Ala分子两种稳定构型的手性转变.反应通道及势能面研究发现:α-Ala_1的手......
设计并合成4-苯甲酰基吡唑啉酮（PMBP）缩α-丙氨酸席夫碱配体及过渡金属Ni（II）配合物。采用元素分析、红外光谱、差热-热重、紫外光谱法......
用量子化学从头算方法在RHF/6-21G水平上全优化计算了α-丙氨酸及其热分解中间产物，产物分子的几何构型，得到其总能量和Mulliken集居......
以直接熔融缩聚方法成功地制备了L-乳酸和α-丙氨酸聚酯酰胺共聚物,采用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱、示差扫描量热仪和X射线衍......
3-甲酰基色酮1a～1h与马尿酸反应,生成缩合产物色酮-3-基吖内酯2a～2h,水解后得到相应的β-（取代色酮-3-基）-α-丙氨酸3a～3h.......
基于密度泛函理论考察水环境下α-丙氨酸分子手性转变机制,通过寻找水环境下α-丙氨酸手性转变过程过渡态及中间体等极值点的结构,......
采用密度泛函理论的B3LYP方法和微扰论的MP2方法,计算氨基作为H转移桥梁时,单体α-Ala分子手性转变过程中极小点和过渡态的结构、......
研究低聚壳聚糖（COS）与α-丙氨酸/天冬酰胺的美拉德反应,考察了两个体系（低聚壳聚糖的羰基与氨基的物质量比均为1∶1）的pH、吸光度和荧......
<正> α—丙氨酸是一种生化试剂,为白色结晶体,味甜、易溶于水,不溶于无水乙醇和乙醚,熔点294—296℃（分解）,等电点pH6。α—丙氨酸......
采用密度泛函B3LYP及含时密度泛函理论（TD-DFT）,在6-31＋G（d,p）基组水平上,得到了不同外电场（-0.015~0.005）作用下的α-丙氨酸分子基态电偶......
在导电聚合物中,聚苯胺由于具有高的电导率,优良的氧化还原可逆性,电致变色方面的潜在应用以及在水溶液和空气中好的稳定性使其被......
使用基于密度泛函理论的B3LYP方法,采用6-31+g(d,p)基组,用Gaussian03对孤立条件下的手性α-丙氨酸分子结构特性进行理论计算.首先......
电离势和电子亲合势是原子和分子的非常重要的性质,因为它们能够从根本上估价原子和分子提供电子和接受电子的能力。现在很多人都......
用量子力学与分子力学组合的ONIOM方法结合自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,对标题反应进行理论研究.研究发现:水环境下限域在M......
