中枢神经系统毒性相关论文
异环磷酰胺(IFO)作为一种烷化剂,自1988年由美国FDA批准上市以来,已被广泛应用于睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤、软组织肿瘤、肺癌、乳腺癌......
目的 探讨脂质纳米粒对小鼠中枢神经系统的毒性以及钙调蛋白拮抗剂DY9836的保护作用.方法 小鼠随机分为对照组、模型组和给药组,模......
罗比卡因是一种新型、长效酰胺类局麻式,化学结构与布比卡因相似,罗比卡因具有较低的中枢神经系统毒性和心脏毒性.本文对罗比卡因......
罗哌卡因是长效酰胺类局麻药物,其化学结构与布比卡因、甲哌卡因相似,仅不同于氮己环的侧链被丙基所取代[1] .与多数酰胺类局部麻......
甲氨蝶呤常用于治疗癌症和炎症(如风湿性关节炎)。甲氨蝶呤通过抑制叶酸还原,能够破坏DNA合成,从而抑制细胞增殖。然而,临床研究发......
罗哌卡因因其独特的理化性质,低心脏毒性和低中枢神经系统毒性,低浓度时对感觉运动神经阻滞分离明显,已越来越多地应用于成年人和......
目的:分析紫杉醇致中枢神经系统毒性的发生情况及特点,为临床安全用药提供参考.方法:以“紫杉醇”和“中枢神经系统毒性”与“pacl......
1例无法手术的老年男性小细胞肺癌患者,经2周期EP(依托泊苷+顺铂)方案化疗后病情进展,接受国产紫杉醇化疗,100 min后出现急性中枢......
甲磺酸罗哌卡因的中枢神经系统毒性和心肌毒性较低,而且感觉运动分离阻滞良好,如今已成为较理想的硬膜外镇痛药物.本研究拟观察其......
百草枯(Paraquat,PQ),其20%的溶液国内常用,商品名为克无踪(Gramoxone),合成于本世纪初,1962年开始作为农药及植物生长调节剂用于......
由于喹诺酮类物具有广谱抗菌活性且可口服给药 ,因此 ,开发的品种越来越多 ,临床应用也日趋广泛。尽管如此 ,由于其某些G+菌、厌氧......
帕珠沙星(Pazufloxacin )为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,......
罗哌卡因为一新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因相比.二者作用混度、起效时间和作用持续时间相似,但前者对中枢神经系统毒性和心脏毒性......
罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,是第一个用于临床的纯左旋对应体化合物。与布比卡因相比,具有低心脏、低中枢神经系统毒性,低浓......
2011年7月26日美国食品药品管理局(FDA)最新发布安全信息:FDA已经收到利奈唑胺与5-羟色胺类精神药物联合使用患者出现严重中枢神经系......
罗哌卡因(Ropivacaine)是纯左旋体长效酰胺类局麻药,有麻醉和镇痛双重效应。大剂量时产生外科麻醉,小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛),仅伴有......
左旋布比卡因与罗哌卡因均为新型长效局麻药,前者是消旋布比卡因的纯左旋异构体,后者是局麻药中第一种纯左旋异构体,两者的心脏、中枢......
盐酸左旋布比卡因是一种新型的长效局麻药,其心脏和中枢神经系统毒性均低于常用局麻药布比卡因,具有较好的临床安全性。目前国内左旋......
目的 研究脂肪乳剂救治布比卡因致惊厥大鼠对海马神经元凋亡的影响.方法 45只健康雄性SD大鼠,随机分3组(n=15):空白对照组(Control),布......
MACC方案和激活骨髓预处理ABMT的相关毒性为了探讨MACC方案和ABM预处理ABMT的相关毒性,11例白血病和淋巴瘤患者接受了治疗观察。按Bearman等制定的毒性分级标准进......
汞又名水银,是一种黏度小、易流动,在常温下即能蒸发的液态金属。其表面张力大,完整的皮肤基本上不吸收汞,但汞蒸气具有高度亲脂性,能......
罗哌卡因为一新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因相比,二者作用强度、起效时间和作用持续时间相似,但前者对中枢神经系统毒性和心脏......
研究背景及研究目的:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是中老年人常见的神经退行性疾病之一。其病因主要有遗传因素和环境因素。其......
目的探索5-Fu持续化疗相关中枢毒性情况及合理的防治措施.方法通过对从1999年4月~2002年11月期间在我科采用大剂量醛氢叶酸+5-Fu持......