亲水性药物相关论文
角质层作为皮肤保护机体的屏障,却给皮肤给药带来了巨大的挑战。因为配方简单、应用方便,渗透增强剂在皮肤给药领域有着广泛的应用......
目的:考察透明质酸-L-半胱氨酸/还原型谷胱甘肽系统作为胃肠道给药载体时药物的转运、细胞毒性及对肽酶的抑制作用.方法:合成不同......
在药学领域里,两亲性嵌段共聚物可在选择性溶剂中自组装形成具有核壳结构的纳米胶束,作为一类新的药物载体被广泛研究。两亲性嵌段......
聚酸酐具有许多独特的优点,如价廉、易于合成、无需纯化,并可用射线消毒而不改变微观结构和性质等。最突出的优点是聚酸酐在降解过......
亲水性药物包载是缓释纳米微粒制备的难点，通过共透析胆固醇改性葡聚糖和聚乳酸得到表面多糖修饰的中空纳米囊泡，在透析过程中以氯化......
