人工病毒相关论文
目的 CRISPR/Cas9 基因编辑系统是非常具有前景的肿瘤治基因疗工具。然而,CRISPR/Cas9 系统质粒较大、无靶向性,直接在体内应用CRI......
基因传递十分复杂 ,使用简单的载体分子难以完成。模拟病毒的重要性质 ,设计合成多组分载体。有些解决方法 ,如递送细胞锚定分子或......
基因传递体系是制约基因治疗的瓶颈问题之一.采用超分子组装技术制备的非病毒基因传递体系,由于具有合适的纳米尺寸、可控的结构、......
在医学应用领域,合成生物学以人工设计的基因线路改造人体自身细胞,或改造细菌、病毒等人工生命体,再使其间接作用于人体。这些经......
