体内血药浓度相关论文
建立了HPLC法测定兔血浆中莲心碱浓度的方法,其浓度在0.125～2.5μg/mI范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率日内、日间均大于99......
根据药物累积法的原理,分别测定小鼠ip和poLD_(50)后,再将小鼠分为五组,以两次相同剂量(LD_5～LD_(35)之间),不同间隔时间给药后,分......
用反相高效液相色谱外标法,测定单剂量(20mg/kg)静脉注射青藤碱后不同时间兔体内血药浓度,并用Marguardt法迭代拟合,结果符合二室......
苦参碱（Matrine）是中药苦参的主要成分之一，为了研究苦参碱的药动学与药效学的关系，本文采用荧光熄灭法对苦参中苦参减在家兔体内血药......
目的 :探讨方剂配伍对吸收入体内血药浓度及其药物动力学参数的影响。方法 :用已建立的 HPL C法 [1 ] ,测定健康自愿者一次口服川......
药物动力学是现代药物研究的重要内容之一,而避孕药作为育龄女性常用药物也需要关注其体内血药浓度范围。因避孕药体内含量低,内源......
本文通过阿司匹林(下简称ASP)片体内血药浓度的测定,以探索ASP片在人体及动物体内动力学模型。根据动力学及隔室概念,药物从一个......
我们应用国产注射用红霉素和不同厂家生产的4种红霉素肠溶衣片及以半合成椰子油为基质自制成的栓剂,进行了体外溶出实验和家兔体......
大量超剂量的扑热息痛能引起不可逆的肝细胞损害和死亡。扑热息痛中毒的特异之处在于它的毒性作用要在服药后数天才能表现。当服......
消炎痛是非甾体类药物,主要用于风湿性关节炎和痛风等症。为确定比较理想的剂型,作者对几家药厂生产的消炎痛的普通片、肠溶片、......
在多剂给药中,尽快获得并始终维持血药稳态水平是临床用药的一个重要问题。对此,著名药物动力学家E krvger-Thiemer提出了第一剂......
不等间隔给药,临床实际应用较多。此种给药的特点是在给药方案中给药间隔并非固定不变。例如口服给药,每日3次,并非每隔8小时一次......
文章报道硝苯吡啶控释微丸的研制、体外溶出、家犬及人体内试验。其体外释药符合一级方程(k=0.23h~(-1)),更符合Higuch方程(k=37.......
本文报导用10%三氯醋酸(TCA)液既作血浆蛋白沉淀剂又作甲硝唑提取溶剂,在320nm处测定沉淀血浆蛋白后的10%TCA液与其碱液的吸收度差......
目的研究丹皮酚3种制剂在犬体内的药动学及生物利用度。方法6条犬采用三制剂三周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服对照制剂丹皮......
本文报道了双波长薄层扫描法测定血浆中阿普唑仑浓度的方法。血浆中的阿普唑仑经氯仿提取后,点样于硅胶GF254薄板上,以环己烷—氯......
本文根据流体力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOMHB5)。该片由缓释、速释两种颗粒压......
在长期用药治疗过程中,人们为了改进治疗,减少副作用,延长药效和方便使用等目的而研制了许多缓释、控释给药系统。如渗透泵给药系......
我们制备了氨茶碱渗透泵型片剂,并对其体外溶出速度和兔体内血药浓度进行了考查。结果为:体外溶出基本为零级,释药速度约为8.21mg/......
在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08～1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良......
目的:研究O/O型纳米乳经胃肠道吸收转运及其粒径相关性。方法:采用大鼠胸导管插管术同时眼眶取血的方法,比较淋巴管阻断及未阻断下......
目的:对静脉注射后大鼠体内川芎嗪药动学特征进行研究。方法:流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸-醋酸钠的水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0......
测定了双氯灭痛缓释片体外溶出度及家兔体内的血药浓度．其结果表明，双氯灭痛缓释片体外溶出缓慢，１２ｈ溶出度为８６．２３％，可在家兔体内３～１４ｈ保持平稳的血药......
目的:建立测定大鼠血浆中丹皮酚浓度的HPLC法,并用于丹皮酚注射给药后在大鼠体内的药动学研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取丹皮中......
将右旋麻黄碱与扑尔敏配伍，添加骨架材料研制成复方右旋麻黄碱控释片，对其进行了体内外测定。结果表明控释片基本按零级速度释放药物......
采用高效液相色谱法进行国产尼美舒利（ｎｉｍｅｓｕｌｉｄｅ）的药代动力学和相对生物利用度试验研究。４对正常志愿者分别随机口服国产和进口尼美舒利２００ｍｇ，半月后......
采用沸腾包衣工艺制成到吲哚美辛膜控释微丸，并用此微几制成含吲哚美辛７５ｍｇ，日服１次，可维持２４ｈ药效的控释胶囊。对大体外溶出和人体生物利用度......
本文就沙丁胺醇缓释胶囊人体内外试验之相关性进行了研究。结果表明：沙丁胺醇缓释胶囊体外溶出度与体内吸收量之间呈良好的相关性，相......
本文研究了吲哚美辛锌软膏的家兔相对生物利用度。实验证实，其Ｃｍａｘ为５．９１μ／ｍｌ．Ｔｍａｘ为２．６５ｈ，相对生物利用度为１２７．２５％。且体内血药浓度较平稳，有着一定的临床意义。......
本文对右美沙芬缓释微丸在人体内外试验的相关性进行了研究。结果表明，右美沙芬缓释微丸体外溶出度与体内吸收量之间呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。......
目的研究苯酚类螯合剂８１０２在大鼠体内的药代动力学。方法采用液体闪烁计数技术测量３Ｈ－８１０２在血液、组织、尿和粪中的放射性强度。结果大鼠肌注......
目的：比较丁咯地尔（甲氧吡丁苯）两种片剂在家犬体内药代动力学和相对生物利用度。方法：高效液相紫外检测法。结果：家犬口服后，其体内血......
目的 :以盐酸地尔硫为模型药物研制溶蚀分散型脉冲控释片并考察其体内外脉冲释药特性。方法 :以巴西棕榈蜡、蜂蜡和亲水性纤维素......
目的:了解贝诺酯片溶出度与人体内血药浓度的相关性,建立溶出度测定法。方法:用1％十二烷基硫酸钠溶液为溶剂,桨法测定,45min时取样,......
目的建立大鼠血浆中田蓟苷含量的HPLC测定方法,并应用于田蓟苷在大鼠体内的药代动力学研究。方法色谱柱为AgilentC18(4.6 mm×250m......
目的 :研究利复星口服给药后在肺结核病人体内的药代动力学特性。方法 :采用高效液相色谱法测定血清中利复星浓度 ,以 3P97药代动......
Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ公司开发的长效抗精神病药物—ＲｉｓｐｅｒｉｄａｌＣｏｎｓｔａ(Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ)已于 2 0 0 2年 8月在英国和德国同时上市 ,而德国是最先批准这个新处方的国家。ＲｒｉｓｐｅｒｄａｌＣｏｎｓｔａ是第一个被批准的......
1 商品名 Emtriva2 开发与上市厂商 美国Gilead Sciences公司研制,2003年7月首次在美国上市。
1 Name Emtriva2 Development and ......
目的:制备硝苯地平缓释小丸胶囊,考察其在beagle犬体内的药动学及相对生物利用度。方法:采用喷雾流化包衣法将硝苯地平与聚乙烯吡......
目的:测定自制盐酸多西环素调释胶囊的体内血药浓度,通过盐酸多西环素调释胶囊的体外释放度实验,利用反卷积法研究其体内外参数的......
