体外释放性能相关论文
采用静电纺丝的方法成功制备出载盐酸四环素(Tet)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纤维膜.研究了不同纺丝电压对药物在模拟肠液的体......
目的:制备Blue Dextran 2000壳聚糖微球,并考察其性质和体外释药特性.方法:通过微乳液-离子交联法制备Blue Dextran 2000壳聚糖微......
两亲性共聚物能够自组装成胶束等结构,近几年在药物传递系统中被普遍应用。聚合物胶束一直以来被用作药物传递系统的载体,在药物制......
目的:制备具有良好的磁靶向性、生物相容性且能携带化疗药物的空心磁性纳米粒,并对制备的空心磁性纳米粒的形貌、粒径及载药量、包......
多肽与蛋白类药物如胰岛素在胃肠道中易被酶降解,因而通常以注射途径给药,但由于其半衰期短,需长期频繁注射,造成患者身体、心理和经济......
多西紫杉醇( Docetaxel)是建立在紫杉醇基础上的第二代紫杉烷类抗癌药的代表,在抗癌试验中多西紫杉醇的活性比紫杉醇的活性要高。这......
聚酸酐具有许多独特的优点,如价廉、易于合成、无需纯化,并可用射线消毒而不改变微观结构和性质等。最突出的优点是聚酸酐在降解过......
目的:优选多烯紫杉醇长循环脂质体(DPL)的处方与制备工艺并考察其体外释药性能。方法:以蛋黄卵磷脂(EPC)、胆固醇(CH)和聚乙二醇20......
目的:研究丹皮酚结肠靶向片剂在大鼠体内定位释药性能.方法:特制适合大鼠口服给药的3mm 结肠定位包衣小片,通过相似性因子f2评价包衣......