傅克酰基化相关论文
以3-硝基-4-氯苯甲酸为原料,经过酰氯化、傅克酰基化、氨化和还原合成3,4-二氨基二苯甲酮,重点研究了各步的工艺参数,开发了一条适......
期刊
研究了二取代烯酮与吡咯在Lewis酸催化条件下发生的傅克酰基化反应.发现在三氟甲磺酸铜(Ⅱ)为催化剂的条件下,二取代的烯酮与N-H吡......
随着人类大规模的使用抗结核药物,导致越来越多耐药性结核病的出现,所以人们迫切的需要找到一种治疗结核病的新型药物,2006年,Rodr......
为了寻找新型的PTP1B酶抑制剂,以香兰素(Ⅰ)为起始原料,经过溴代、傅克酰基化及亲核取代等7步反应,合成了化合物[2′-溴-6′-(乙氧......
为了降低傅克酰基化反应中固体酸催化剂的制备成本,以120℃下煅烧的硅藻土为载体,常温负载氯磺酸后制成固体酸催化剂,通过XRD、IR......
本文以二苯醚与丙酮酸乙酯为原料，经傅克酰基化一步合成噁唑菌酮关键中间体2-(4-苯氧基苯基)乳酸乙酯，考察了溶剂、投料比、催化......
本文以二苯硫醚为起始原料，经过傅克酰基化、氧化、酯化反应，合成了酮肟酯类光引发剂OXE-1，并运用HPLC、MS、1HNMR等分析方法对各......
阿托伐他汀钙(Atorvastatin calcium)，商标名;立普妥，是非常高效的治疗高血脂症的药物，药效持久对人体的副作用比较小，研究新的以及高......
本论文重点是发展了傅克酰基化/分子内Schmidt重排的多米诺反应，为苯并吲哚里西啶骨架的构建提供了新的方法。主要分为三个部分的内......
3-氯-1-（2-噻吩）-丙酮是合成度洛西汀的中间体。通过对傅克酰基化反应制备该中间体工艺条件的研究，以CS2为溶剂，当噻吩、氯丙酰氯和无......
以氢化肉桂酸（3-苯基丙酸）为起始原料,经过环合、乙酰基化、乙基烷基化以及溴化4步反应合成了2-（2-溴乙酰基）-2-乙基茚酮,总收率54.7%......
以1,2-二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,通过调整底物的投料比例、反应温度、反应时间以探索四氢萘与过量乙酰氯反应生成3,6-......
以联苯醚为起始原料,经傅克酰基化合成4-联苯醚乙酮,与苯甲醛衍生物以不同方式进行羟醛缩合反应,设计合成一系列4＇-苯氧基查尔酮类......
以茴香硫醚为原料,经傅克酰基化、氧化、Willgerodt-Kindler重排羧酸化法、Claisen缩合四步反应合成高选择性环氧化醚-2（COX-2）抑制......
以双核二茂铁(2,2-双乙基二茂铁丙烷)为原料,通过傅克酰基化将4-氯丁酰氯接枝在双核2,2-双-乙基二茂铁丙烷的一端,酰基还原后与二......
度洛西汀,化学名为（S）-N-甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩）-1-丙胺,是一种对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再吸收有双重抑制作用的抗抑郁药。 ......
本论文的内容分为两部分： 在第一部分中研究了三氯乙酰氯与芳香族化合物的傅-克酰基化及相关反应。首先研究了与苯、甲苯、乙苯......
2,4-二氯苯基丁酮是一种重要的农药、医药中间体,其合成路线包括氧化法、格氏反应、傅克酰基化法等四种路线,存在原料成本高、反应......
对甲苯胺与苯甲酰氯经酰胺化反应制得N-对甲苯基苯甲酰胺（1）;1经傅克酰基化反应和脱酰胺保护制得2-氨基-5-甲基二苯甲酮（2）;2经Pschorr......
4-氟苯酚经取代、酯水解、氯化、傅克酰基化和羟醛缩合得到了一系列新的噢哜类衍生物分子探针，总收率为34％-36％，产品结构经IR和1HNMR确......
在温和条件下,扭曲性酰胺的高化学选择性的傅克酰基化反应首次被报道。这个反应有较好的官能团耐受性,且避免使用敏感的有机金属试......
以联苯、C2～C5的酰氯为原料,经过傅克酰基化、黄鸣龙还原、乙酰化以及溴仿反应,合成了4个端基为C2～C5的双环芳香酸。以气相色谱-质谱......
