全球药物相关论文
头孢曲松由于形成其钙沉淀物而致几例新生儿死亡美国罗氏药厂已发出一封致“尊敬的医务工作者”的专函,告戒头孢曲松注射剂与钙剂......
抑肽酶特殊用途及新的安全性信息加拿大卫生部已公告各医院须注意使用抑肽酶(aproti- nin)的下列信息:①抑肽酶注射剂的适应证是预......
抗抑郁药:需有增加自杀危险性的黑框警戒美国FDA忠告所有生产抗抑郁药产品的厂家,在其药品说明书中应有:18～24岁青年患者使用抗抑郁......
拜耳作物科学与清华大学在创新研发领域已成功开展了4年合作,双方又将合作拓展至作物科学以及健康法律教育领域。第四届拜耳-清华......
一、联合国秘书长安南的电视讲话每年一度的世界结核病日都是对这个完全可以治愈,却又以每年200万的速度吞噬着生命的疾病的一次抗......
●依曲韦林致严重皮肤及过敏反应的风险加拿大职业医务工作者被告知,接受含有依曲韦林(etravirine)的片剂进行联合治疗的患者,可发......
抑肽酶(aprotinin)注射剂用于心脏外科因增加血液丢失的危险性而被限用抑肽酶为广谱的蛋白酶抑制药,用于治疗和预防蛋白水解酶所致......
替加色罗由于致命性心脏不良反应而撤市诺华制药集团与 FDA 商议后已同意将替加色罗(tegas-erod)撤市。该药主要用于女性便秘型肠......
2001年,辉瑞公司的阿伐他汀,销售额70亿美元,名列第一位;默克公司的辛代他汀,销售额53亿美元,名列第三位;销售额进入前十位的还有......
英国对 1 6岁以下儿童应用阿司匹林有新通知英国原来对 1 2岁以下的儿童限制使用阿司匹林 ,目前英国药物控制处又发出通知 ,限制 1......
雷贝拉唑的ADR雷贝拉唑 (rabeprazole)为质子泵抑制药 ,用于治疗消化性溃疡及食管反流性疾病。该药于 1997年在日本上市 ,用药者多......
母亲应用 5 羟色胺再摄取抑制药 (SSRIs)引起新生儿的ADR母亲在孕期或产后由于胎儿在宫内暴露于SSRIs后的撤药反应 ,或从母乳内摄......
卡维地洛引起腹泻卡维地洛(carvedilol)是治疗心衰、心绞痛、高血压及心律失常的药物。新西兰药物不良反应监测中心收到卡维地洛引......
美国是世界上最大的药物市场,占全球药物销售额的40%以上。美国也是世界上药品开发研究最发达的国家,有一半以上的新药新剂型是由......
4种大环内酯类抗生素与华法林的药物相互作用澳大利亚ADRAC收到4种大环内酯类抗生素(阿奇霉素、克拉霉素、红霉素及罗红霉素)与华......
要做这个专题,从最初设想的宏大转而为最后的简练,心中有一种难以割舍的感情。如何去总结2006年全球药物研发的情
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红细胞生成素α用于癌症病人可形成血液凝固加拿大红细胞生成素α(epoetin-α)从1995年起用于癌症病人贫血的治疗。最近的研究结果......
导致严重皮肤ADRs的药物新加坡卫生部药物警戒权威机构报告,2003年最多见发生ADRs的器官是皮肤,占所有ADRs的46％。多数皮肤 ADRs症......
1-精氨酸(1-arginine)不宜用于心脏病患者据加拿大卫生部称:1-精氨酸以前常被用作支持及促进心脏功能的辅助药,但不宜用于有心脏病......
β_2-肾上腺受体拮抗药——引起哮喘危险性的警戒美国FDA警告:长效β_2-肾上腺受体拮抗药沙美特罗/氟替卡松(salmetrol/fluticason......
马来西亚2007年收录的ADR报告马来西亚国家ADR监察中心2007年收录了来自本土的3 068例ADR报告,比过去20年内所收录的ADR报告尚超出......
非典型抗精神病药:锥体外系副作用根据澳大利亚ADRAC的意见,与典型抗精神病药相比,非典型抗精神病药发生锥体外系副作用(EPS)较少,......
贝卡普勒明(Becaplermin)有关增加癌症危险的黑框警戒美国FDA已要求在0.01%贝卡普勒明凝胶(商品名Regranex)的说明书上,补充有关增......
艾塞那肽:致急性胰腺炎的报告美国FDA忠告:艾塞那肽(exenatide)上市后已有一些与该药相关急性胰腺炎的报告。艾塞那肽(商品名Byett......
●苯氟雷司:撤市的建议欧洲药物处(EMEA)已建议将所有含苯氟雷司(benflurex)的药物在欧洲撤出市场。因为该药有引起心脏瓣膜病的风......
●可待因产品:对婴儿有类似吗啡样症状的危险加拿大卫生部已忠告公众,尤其是哺乳的母亲,在服用可待因后会使哺乳婴儿发生少见但严......
抗白三烯类药孟鲁司特、扎鲁司特及齐留通修订处方的信息美国FDA发布信息称:抗白三烯类药孟鲁司特(montelukast)、扎鲁司特(zafirl......
1公司介绍阿斯利康是全球领先的跨国制药企业,是《财富》杂志全球500强企业之一。公司致力于6大重要疾病领域(肿瘤、心血管、消化......
随着人类基因组研究的不断深入,生物医药产业的投资也再次引起业内关注。尤其当中国逐渐成为全球药物研发的重要中心之后,国内生物......
汤森路透日前发布最近预测报告,揭示医药行业未来的3个关键趋势——对罕见病的关注日益增加,对用药更方便的固定剂量组合（FDC）治疗方......
3年前，时任惠氏中国区总经理的吴晓滨博士在与研发总裁的一次谈话中，愈加深切感受到中国作为世界上最大的发展中国家在全球药物研发......
乙醇可促使硫酸吗啡缓释胶囊加速释放美国Ligand制药公司已经加强了硫酸吗啡缓释胶囊(商品名:Avinza)说明书中的警戒内容:服用硫酸......
呋喃妥因致周围神经病变澳大利亚药物不良反应顾问委员会 (ＡＤＲＡＣ) 1 978～ 2 0 0 1年共收到 1 8例呋喃妥因 (ｎｉｔｒｏ ｆｕｒａｎｏｉｎ)引起的周围神经病 ,其中 1 ......
<正>药物临床试验,中国医药行业一个高度专业化的产业领域,正在悄然发力。在围绕制造业向中国等发展中国家转移的大背景下,国际间......
螺内酯与ACEI合用与高钾血症的相关性在加拿大及美国每年约有500万心力衰竭患者,心衰以药物治疗为主。在过去的20年以前主要用利尿......
葡糖胺致皮肤过敏的报告葡糖胺(glucosamine)是治疗骨关节炎的药物。澳大利亚药品不良反应顾问委员会(ADRAC)已收到51份葡糖胺引起......
定期安全性更新报告（PSUR）于1996年11月6日在人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH）进程第四阶段被采纳，列入ICH指导原则E2C临床安全性......
临床试验申请（CTA）审批时间为何总是长得令人难以忍受？临床研究申请（IND）和新药上市申请（NDA）何时才能分开对待？CM＆C的要求能不能不那么苛刻......
<正> 新药研发具有高投入、高收益、高风险、长周期的特点,随着药物潜在新颖化学结构体发现数量的快速增多,传统药物化学观点认为,......
<正>以"良好审评注册管理规范"(GRP)为基础的药品审评注册管理机制,方能缩短临床试验审批时限,并为这种"缩短"的可持续性奠定真正......
