决奈达隆相关论文
目的:探究决奈达隆联合射频消融术（RFA）治疗阵发性房颤（PAF）的临床疗效。方法:随机硬币投掷法将60例PAF患者分为两组，对照组仅给予RFA治......
目的:探讨分析在进行房颤患者的临床治疗时,选择决奈达隆联合参松养心胶囊的效果,分析其临床可应用价值.方法:将2019年3月至2021年......
决奈达隆是Ⅲ类抗心律失常药物，一种脱碘的苯并呋喃衍生物，其抗心律失常作用机制与胺碘酮类似，但不良反应明显减少。决奈达隆主要用于......
心房颤动抗心律失常治疗尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、缝隙连接调节剂、非抗心律失常药物的联合应用给心房......
近年来,尽管导管消融和外科手术在心房颤动(房颤)的治疗中取得了令人瞩目的进展,但并未广泛应用,药物治疗依然处于首要地位。由于......
目的通过检测新生大鼠心室肌细胞在给予药物决奈达隆前后超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)mRNA和蛋白水平的变化,探讨决......
目的 评价阵发性/持续性心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者两种治疗方案的成本-效果分析,为医保决策及临床使用提供参考依据.......
近年来,尽管导管消融和外科手术在心房颤动(房颤)的治疗中取得了令人瞩目的进展,但并未广泛应用,药物治疗依然处于首要地位.由于传......
决奈达隆是胺碘酮的脱碘衍生物，属于Ⅲ类抗心律失常药物，具有多通道阻滞作用。本文对决奈达隆上市前和上市后的临床研究证据进行了系......
目的:观察和分析稳心颗粒联合决乃达隆在老年阵发性房颤中的临床治疗效果.方法:将本院于2018年8月到2020年8月收治的其中94例老年......
目的:建立快速、灵敏的液相色谱–串联质谱法(LC–MS/MS),同时测定血浆中的决奈达隆和活性代谢产物SR35021,并应用于盐酸决奈达隆......
目的 心房颤动(房颤)为最常见的心律失常之一,具有潜在的致残性及致死性,抗心律失常药物治疗是其重要治疗方法.决奈达隆药理作用与......
心律失常是临床上常见的心血管疾病，严重威胁人类的生命健康。最近几年，随着心血管疾病的发病率不断攀升，心律失常的现象也呈增长势态......
目的比较决奈达隆与胺碘酮对心房颤动射频消融术后窦性心律的维持作用。方法选取2019年2月至2020年5月郑州大学附属郑州中心医院和......
心房颤动抗心律失常治疗尤为重要.胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、缝隙连接调节剂、非抗心律失常药物的联合应用给心房......
建立了LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中的决奈达隆及其N-去丁基代谢物SR35021,并考察了盐酸决奈达隆片在Beagle犬内的药动学。采......
心房颤动抗心律失常治疗尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、缝隙连接调节剂、非抗心律失常药物的联合应用给心房......
决奈达隆可恢复窦性节律，降低心率、血压及间歇性房颤的住院及病死率，且具有抗肾上腺素及潜在的室性心律失常的作用。Stuart等为验证......
盐酸决奈达隆（dronedarone hydrochloride）是法国赛诺菲.安万特公司开发的抗心律失常药物,该药与胺碘酮（amiodarone）具有类似的电生理......
目的：探讨决奈达隆联合β受体阻滞剂的联合用药预防房颤患者治疗后复发的效果。方法：2014年5月~2015年5月本院就诊房颤患者100例。根......
AFFIRM临床试验反映，抗心律失常药物未能减少住院率。决奈达隆与其他药物不同，除了调节心律和心率外，它还具有扩张血管和抗肾上腺能效......
ACC／AHA／ESC的AF治疗指南表达了安全比疗效更重要的概念。指南的写作委员会清楚地知道胺碘酮疗效优于大多数药物，但拟制窦性心律的维......
目的 研究决奈达隆、胺碘酮对大鼠肝脏功能和组织的影响。方法 随机选择雄性SD大鼠30只,分为对照（NC）组,决奈达隆（DR50）组,胺碘酮（AM50）......
美国食品药品管理局（FDA）于2009年7月1目批准赛诺菲一安万特（Sanofi—Aventis）公司开发的新药决奈达隆（Dronedarone，商品名：Multaq）上市。......
2011年1月14日，美国食品药品管理局（FDA）发布安全警示，提醒医生和患者警惕关于与决奈达隆（商品名Multaq）使用有关的罕见的严重肝损伤，包括......
决奈达隆是一种有效的治疗房扑／房颤的药物，由于“去碘化”而无甲状腺和肺毒性，成为抗心律失常治疗的一个新型的更安全有效的武器。......
心房颤动是常见且难治疗和难控制的心律失常，治疗方法包括药物、电复律以及射频消融等。传统的抗心律失常药物存在增加导致室性心律......
美FDA发布消息称，赛诺菲安万特旗下的抗心律失常药物决奈达隆（dronedarone，Multaq）可致严重肝损害，尽管发生率较低，但医务人员和患者均应......
目的通过检测新生大鼠心室肌细胞在给予药物决奈达隆前后超极化激活环核苷酸门控阳离子通道（HCN通道）mRNA和蛋白水平的变化,探讨决奈......
目的：评估决奈达隆（dronedarone）治疗心房颤动或心力衰竭的安全性。方法：检索1990年1月—2012年8月PubMed、万方数据库、中国生物医学......
前不久,美国公布了2011年美国38个发生重大药品不良反应事件的药物,这些药物在我国临床上也广泛应用。现选出我国临床使用最广、应......
目的:应用高效液相色谱技术,建立盐酸决奈达隆片含量测定、有关物质检查和溶出度检查的方法。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Pl......
在2004年8月欧洲心脏会议上报道一种新的抗心律失常药物Dronedarone决奈达隆。心律失常经常困扰不少患者和医生，特别是胺碘酮Cordar......
<正>决奈达隆是一种多通道阻滞剂,与胺碘酮一样,兼具Ⅰ～Ⅳ类抗心律失常药物(Vaughan-Williams分类)的特性。药理学研究中,决奈达隆......
目的探讨应用楔形组织块模型评价抗心律失常药物决奈达隆、地尔硫卓的负性肌力作用。方法新西兰纯种大耳白兔12只,随机分为决奈达......
目的评价决奈达隆治疗心血管疾病的安全性。方法计箅机检索PubMed、Embase、Cochrane Collaboration database,查找从建库至2014年......
Sanofi—Aventis公司宣布Multaq（dronedarone，决奈达隆）（Ⅰ）（400mg片剂）已获加拿大卫生部批准用于既往或目前患有房颤患者的治疗以降低因......
目的应用高效液相色谱技术建立盐酸决奈达隆片溶出度的测定方法。方法采用AgilentZORBAXEclipsePlusC18色谱柱（100mm×4．6mm，3．5μ......
心房颤动是围术期常见合并症。传统药物胺碘酮适用范围广泛,术中应用较多。新Ⅲ类药物决奈达隆是一种多离子通道阻滞剂,阻滞钠、钾......
决奈达隆在结构上与胺碘酮相似,但不含碘,因此潜在的不良反应较小。临床前和临床研究显示其应用前景良好。本文对决奈达隆作用机制......
FDA心血管及肾脏疾病委员会（CRAC）就是否批准赛诺菲一安万特公司的决奈达隆（dronedarone，Multaq）上市进行了投票，结果为10票赞成，3票反对......
目的研究决奈达隆和胺碘酮对肝脏的影响及多烯磷脂酰胆碱的保护作用。方法将SD雄性大鼠50只分为胺碘酮组(AM组)、决奈达隆组(DR组)......
