劳拉替尼相关论文
目的：基于Meta分析方法，评价劳拉替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效，并探讨劳拉替尼致药品不良反应（ADR）的临床表现、特点、规律及转......
劳拉替尼是一个强效、高脑渗透性的三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,比第二代ALK抑制剂有更好的抑制活性,几乎能克服所有ALK单一......
目的 通过观察1 例晚期非小细胞肺癌患者口服劳拉替尼靶向治疗的疗效与不良反应，总结和探讨合理和有效的护理。方法 每周一次严密监......
本研究报道了劳拉替尼的关键中间体1-(5-氟-2-碘苯基)乙酮(1)的新合成工艺.以4-氟苯胺为起始原料,利用双氧水-氢溴酸体系对氨基邻......
采用顶空气相色谱法,建立了一种同时测定劳拉替尼原料药中乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、三乙胺、1,4-二氧六环、甲苯和N,N-二甲基甲......
劳拉替尼是第三代强效、高靶向性的新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)/c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)双重抑制剂。与克唑替尼、......
由美国辉瑞制药有限公司研制的劳拉替尼(lorlatinib)是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌......
Lorlatinib (PF-06463922)是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK (anaplastic lymphoma kinase,ALK)/ROS1 (c-ros oncogene 1, r......
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其病死率居恶性肿瘤的首位[1]。肺癌的85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。随着......
<正>1文献来源Shaw AT,Felip E,Bauer TM,et al.Lorlatinibin non-small-cell lung cancer with ALK or ROS1 rearrangement:An in......
目的建立人非小细胞肺癌(NSCLC)劳拉替尼获得性耐药细胞株,探索其耐药机制及耐药后治疗策略。方法采用逐步递增劳拉替尼剂量对克唑......
