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目的 探究风险管理优化在医疗器械管理效果中的有效性。方法 以2020年6月至2021年6月的1800件医疗器械为研究对象,对对照组实施常规......
目的针对门诊简易诊疗操作技术含量低、风险小,但遇特殊情况仍会有风险发生的特点,探讨医疗器械缺陷在门诊高危患者诊疗中的风险管......
药品、医疗器械致人损害时,缺陷的认定应采用不合格标准,理由如下:一是如采用不合理危险标准,该标准与药品不良反应、医疗器械不良......
我国近年来发生了多起因为医疗器械缺陷而引起的医疗事故,不管是法学理论界还是司法实践中,人们普遍的做法是将医疗机构作为医疗器......
近年来由医疗器械缺陷引发的医患纠纷案件逐渐增多,尽管法律、法规与司法解释为审理此类纠纷案件提供了一定的法律依据,特别是《侵......

