哒嗪酮类化合物相关论文
设计合成了一系列文献中未报道的2-取代-6-甲基-4-苯基-3(2H)-哒嗪酮类化合物,其结构经过1H NMR和元素分析确证,化合物4e进行了X射......
为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-羟基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,......
为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-肼基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,......
在现有原卟啉原氧化酶抑制剂构效关系基础上,设计了一类结构新颖的3-芳基哒嗪酮类化合物,并探索了该类化合物的合成方法,合成了9个......
为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物16个。对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集......
为了寻找高效的抗血栓药物而设计合成了２２个６-（４-取代苯基）-５-甲基-４，５-二氢-３（２Ｈ）-哒嗪酮类新化合物，对ＰＡＦ引起的兔血小板聚集有不同程度的抑制作用，其......
设计合成了６－（４－取代酰胺基苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物１６个，其中１４个为首次报道。它们对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用
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为了寻找理想的血小板聚集抑制剂，设计合成了１４个６－（４－取代苯基）－４，５－二氢－３（２Ｈ）－哒嗪酮类化合物．ＡＤＰ诱导，家兔体外血小板聚集实验表明，均有不同程度的抑制作用......
设计合成了１８个６（４取代酰胺基苯基）４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物，其中１６个为首次报道．用两种方法合成了中间体６（４氨基苯基）５甲基４，５二......
目的观察哒嗪酮类新衍生物Ｙ９０９的强心作用并研究其药理作用机制。方法采用豚鼠离体左右心房和心脏制备灌注给药及心肌磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性测......
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制,以CCI17810 为先导化合物,设计合成了6〔4(取代哌嗪基) 苯基〕5甲基4 ,5......
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制，以ＣＣＩ１７８１０ 为先导化合物，设计合成了１８ 个６［４（ 取代哌嗪基） 苯基］４，５二氢３（２ Ｈ）哒嗪酮类化合物．初步......
研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (......
MCI- 1 54是一种哒嗪酮类化合物 ,可增强心肌收缩力 ,但机理不同于传统强心药。其作用特点是促进心肌肌钙蛋白 C亚单位与细胞内游......
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制 ,以CCI 17810为先导化合物 ,设计合成了 6 〔4 (取代哌嗪基 )苯基〕 5 甲基 4,5 二......
自上世纪 6 0年代确证哒嗪酮具有心血管活性以来 ,80年代围绕着其化学、生化、药理活性对心血管方面的影响展开了深入研究。发现该......
目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合......
哒嗪酮类化合物具有广泛的生物活性,在农药、医药研究中有着重要的应用.该文以1-取代苯基-4-哒嗪酮为母体,设计并合成了六大系列十......
研究发现，哒嗪酮类化合物9612灌胃给药（i.g）能有效抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，对胶原致肺血栓小鼠死亡也有较强的保护作用，剂量为75、......
研究了新型哒嗪酮类化合物9612对家兔和大鼠血小板聚集的影响。结果发现，9612在体外能明显抑制花生四烯酸（AA），腺苷二磷酸（ADP）和凝血酶（t......
目的 观察哒嗪酮类新衍生物Ｙ９０９的强心作用并研究其药理作用机制。方法 采用豚鼠离体左右心室和心脏制备灌注给药及心肌磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活......
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是严重的传染性疾病,由于目前临床上用于抗HBV的药物仅有免疫调节类和核苷类药物两类,而这两类药物又均......
