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多酰基辅酶A脱氢缺陷症相关论文
晚发型多酰基辅酶A脱氢缺陷症的临床、病理、肌肉MRI与ETFDH基因突变特点分析
背景多酰基辅酶A脱氢缺陷症(multiple acyl coenzyme A dehydrogenation deficiency,MADD)是由电子转运黄素蛋白(electron transfer f......
学位
多酰基辅酶A脱氢缺陷症
临床特点
病理
ETFDH基因
脂质沉积性肌病
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