奥拉帕尼相关论文
目的 构建具有肿瘤细胞特异靶向性的纳米给药系统，研究该纳米粒的体外抗三阴乳腺癌作用。方法 采用乳化扩散溶剂挥发法制备包载奥拉......
目的 探讨奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗对复发性铂类敏感卵巢癌患者生存预后及血清人附睾蛋白（HE4）、糖类抗原125（CA125）和循环肿瘤细胞......
卵巢癌是一种高发病率的妇科肿瘤,并且还在上升。另一方面,多数患者被诊断出患有卵巢癌时已经是晚期,此时如何治疗才能延长患者的......
目的观察奥拉帕尼联合贝伐珠单抗在复发性铂类敏感卵巢癌患者中的疗效、安全性以及对血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)和......
目的研究人鼻咽癌细胞CNE-2在不同剂量率照射下给予PARP抑制剂奥拉帕尼后的生物效应变化。方法采用奥拉帕尼IC10为实验用药浓度。......
奥拉帕尼(olaparib,1),化学名4-[3-(4-环丙基羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮[1](分子式:C24H23FN4O3,分子量:434.4630......
以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基......
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是世界上常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在全部恶性肿瘤中位居第二位。近些年来,抗表皮生长因子受......
目的:探究在不同温度下奥拉帕尼对大鼠离体供肝灌注保存的保护作用。方法:选取Wistar系雄性大鼠80只,SPF级。将50只大鼠随机分为5......
卵巢癌是死亡率排名第一的女性生殖系统肿瘤,在卵巢癌的多种致病因素中,BRCA是目前发现的肿瘤易感基因.Bryant等人观察到BRCA1或BR......
卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer, EOC)被诊断时通常已是晚期,即使及时治疗,复发率依然很高.不同的靶向治疗有效率随着复......
目的:评价奥拉帕尼在复发性卵巢上皮癌维持治疗中的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、Embase、中国期刊全文......
奥拉帕尼是阿斯利康公司开发的全球首个PARP抑制剂药物,已在美国、欧洲和中国上市.本文对奥拉帕尼已公开的专利进行了分析,并重点......
目的 探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼对人非小细胞肺癌细胞增殖及辐射敏感性的影响.方法 体外培养人非小细胞肺......
2-氟-5-[（4-氧代-3,4-二氢二氮杂萘-1-基）甲基]苯甲酸是合成奥拉帕尼的关键中间体。以邻羧基苯甲醛为原料,与亚磷酸二甲酯反应得到磷......
目的:PARP抑制剂能通过损伤DNA在同源重组途径修复缺陷的晚期卵巢癌的维持治疗中表现出显著的临床疗效。最近的研究表明,丙酮酸激......
近年来,DNA损伤反应（DNA damage response,DDR）和DNA修复机制已成为开发癌症治疗新方法的热门靶点。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly[ADP......
目的研究姜黄素增强PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物)野生型三阴性乳腺癌细胞对于PARP1抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)的敏感性及其潜在的......
卵巢癌发病率在妇科肿瘤中居于三位,其死亡率却居于第一位。上皮性卵巢癌早期诊断困难,发现时往往已经是晚期,经过系统治疗后复发......
聚ADP-核糖聚合酶1/2(PARP1/2,poly ADP-ribose polymerase1/2)能催化底物蛋白的多聚ADP-核糖化(PAR)修饰,在细胞DNA损伤修复、细......
期刊
<正>胆囊癌是最常见的胆道恶性肿瘤,患病率约占胆道恶性肿瘤的80%～95%[1],发病率女性高于男性,分布存在明显的地理和种族的差异,其......
目的:采用LC-MS/MS法同时测定奥拉帕尼中的2个遗传毒性杂质（杂质A和杂质ALPN-1）。方法:采用Phenomenon luna C18（33 mm×4.6 mm,3μm）......
目的分析奥拉帕尼抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖的PI3K/AKT/mTOR信号通路机制。方法将生长状态良好的SK-OV3细胞随机分为5组:对照组、奥......
<正>奥拉帕尼(olaparib,1),化学名为4-[3-(4-环丙基甲酰基哌嗪基-1-羰基)-4-氟苄基]-2H-酞嗪-1-酮,商品名为Lynparza,是由英国阿斯......
癌症是世界范围内的公共卫生健康问题,位居死亡原因第二位。预计 2019年美国癌症新发病例1762450例,死亡病例 606880 例[1]。当电......
背景:研究证据表明,在BRCA1突变的三阴乳腺癌患者中,在原有化疗方案基础上联合PARP抑制剂获得的临床效应优于未联合PARP抑制剂的原......
<正>卵巢癌是严重危害妇女生命健康的重要疾病,由于诊断困难绝大多数患者诊断时已经是晚期,虽然一线治疗初期往往是有效的,但是很......
目的:本研究旨在研究米非司酮对耐奥拉帕尼(olaparib)卵巢上皮癌(OEC)细胞生长与干性的影响。方法:收集5例OEC组织标本,分离OEC原......
目的:观察奥拉帕尼联合贝伐珠单抗在复发性铂类敏感卵巢癌患者中的疗效,以及对血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)和循环肿......
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研究背景同源重组（homologous recombination，HR）是细胞中的一项基础生命活动，在维持细胞基因组完整性，修复内源或外源性原因造成的DNA......
目的:改进以前用HBTU作为缩合剂价格较贵的问题。方法:以2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苄腈为原料,乙腈为溶剂,水解后......
目的:评价奥拉帕尼维持疗法治疗复发性浆液性卵巢癌的疗效及安全性。方法:采用计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Embase、ASCO......
<正>FDA于2018年1月12日扩展批准奥拉帕尼片(Lynparza)用于治疗某些类型的乳腺癌,适用于癌症已扩散(转移)及癌症有特定遗传性(种系......
<正>奥拉帕尼(olaparib)由Astra Zeneca公司研究与开发,用于对既往经至少3次化疗失败的BRCA胚系突变晚期卵巢癌的治疗。该药于2014......
目的共济失调毛细血管扩张突变(ATM)作为一种抑癌基因,参与细胞周期调控,细胞损伤与细胞修复等多个DNA损伤修复过程,其突变与肿瘤......
目的:评价PARP抑制剂对复发性上皮性卵巢癌的治疗效果及风险,为复发性上皮性卵巢癌患者的继续治疗提供更有效、更安全的治疗方案。......
目的:探究采用纳米粒子介导的奥拉帕尼(Olaparib,Ola-NPs)联合放疗对肺癌的体内放射增敏作用及其可能机制。方法:通过旋转蒸发法制......
<正>卵巢癌的标准治疗为手术治疗(全面分期手术或肿瘤细胞减灭术)为主的综合治疗。除FIGO分期为Ⅰ期的少数患者外,大部分患者术后......
<正>卵巢癌死亡率高居女性生殖道恶性肿瘤之首位,病理类型/分子类型均复杂,病理类型以上皮性卵巢癌为主。2012年全球新发病例23870......
奥拉帕尼(olaparib)是多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药,先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理局优先审查资格,分别于2014年12月18......
期刊
奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的......
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居妇科恶性肿瘤首位,且发病率逐年增加。全球新批准并上市的治疗卵巢癌的药物有......
研究背景在哺乳动物中存在多种损伤修复系统，包括碱基切除修复（base excisionrepair，BER）通路、核酸切除修复（Nucleotides Excision Rep......
目的探讨奥拉帕尼对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞炎症损伤的保护作用。方法体外培养的肺泡上皮细胞(A549)同时加入LPS 10mg·......
期刊
恶性肿瘤是一类对人危害非常大的疾病,近年发病率显著上升。传统化疗药物虽然对肿瘤细胞有杀灭作用,但是由于同时杀灭正常细胞,副......
胃癌是现今发病率和病死率最高的恶性肿瘤疾病之一,中早期胃癌治疗以手术切除为主,临床疗效和预后比较理想[1]。但是随着病情发展,......
期刊
